Sarcina, cântărită de probleme de hemostază

Fetelor, este clar că problema se mărește, tot mai multe fete se confruntă cu ea. Cineva mai înainte, cineva mai târziu. Cineva este prea târziu ...
Problema hemostazei este cunoscută în întreaga lume, dar unitățile țărilor și nu atât de mulți medici din diferite orașe din aceste țări sunt capabili să o lupte.

Pe o singură bătălie internațională deja există un număr foarte mare de fete care s-au confruntat cu această afecțiune.

Vă sugerez să vă uniți. Schimbând experiența, pornind de la ce fel de defecțiune genetică în fiecare dintre noi dă o astfel de agravare a sarcinilor. La cine sindroame și mutații: Antifosfolipid, Lupus, Leiden, un sindrom de coagulare intravasculară disiminată și așa mai departe. Propun să omitem detaliile despre cum am ajuns la realizarea problemei. Practic, știm cu toții așa. Vreau să încerc să înțeleg în ce orașe și prin ce înseamnă că se luptă cu organismul lor social. Numele medicilor și numele clinicilor. Ce terapie se efectuează, pe baza a ceea ce este isdidovan.

Sunt gata să împărtășesc propria mea experiență. Spuneți regimurile de tratament și elementele pe care încerc să le controlez în afara controlului medicilor. Deoarece de multe ori un profesor care se ocupă de probleme de sânge arată doar în linie cu ea, uitând, de exemplu, endocrinologie. Fetelor, să împărtășim experiența noastră. Poate pentru cineva, conversațiile noastre vor ajuta. Și cineva va putea să-și preamadă acțiunile și experiența noastră cu prima pierdere. Cu care totul începe de obicei.

Și eu, doctorul meu mi-a spus o poveste despre o fată care avea un sistem imunitar foarte puternic (alte motive, nu au găsit), este chiar rece comune nu doare ... Lucru amuzant este că a trebuit să artificial mai mici, și a devenit însărcinată)

Dar ea a scris despre recomandările cu privire la problema de gene hemostatice follatnogo ciclu, ci despre PAI1 4G 4 G I hematolog hemostasiogram numit extins, și anume 1. Homocisteina

2. Proteina C, Proteina S

Factorul VIII, factorul IX, factorul von Willebrand.

4. agregare complexă: agregare spontană, agregare cu inducerea ADP la o concentrație de 0,1 μM, 1,0 μM, 5,0 μM.

5. lupus test de screening, aPL anticorpi B2-glicoproteina 1 la anticorpi cardiolipină la annexin V IgG

Și PAI-1 este kollicitvenno, în mijlocul ciclului după lunar, apoi cu rezultatele la acesta ...

Ginecologul mi-a spus că, deoarece aveți deja un copil sănătos, nu trebuie să oferiți cariotip. Am deja 35 de ani și nu vreau să-mi petrec timpul cu riscuri, așa că o să iau. Și geneticianul a spus că, dacă există un copil, tot trebuie să treci karyotypes pentru a exclude acest factor. Ceva de genul asta ...

Și totuși, în mod corect, cariotipul nu este tratat, dar dacă găsesc o problemă acolo, atunci sfătuim ecologic cu pgd (selectați embrioni sănătoși). Sper că totul va fi bine! Și apoi există gene de hemostază, cu care, cu o bună gestionare a sarcinii, 95% dintre fete se nasc și dau naștere!







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: