Proprietarii animalelor se tem că animalele lor de companie vor fi tăiate live

Chiar înainte de adoptarea documentului, activiștii pentru drepturile animalelor au făcut o petiție și au raportat că au adunat mai mult de 20.000 de semnături pentru a trimite o petiție Ministerului Sănătății și Agriculturii, dar vocile lor au fost ignorate.

proprietarii de animale de companie și activiști pentru drepturile animalelor a spus că medicii veterinari după decizia stau în fața unei alegeri: să opereze un animal „de a trăi“ (cu utilizarea stuns la medicamente sau anestezie locala, animalul nu se poate mișca, dar se simte durere), cu riscul ca animalul moare în timpul intervenției chirurgicale de șoc dureros; sau de a face o intervenție chirurgicală, încălcarea legii, și pentru a obține o condamnare (art. 328 din Codul penal „trafic de droguri“).

"Decretul nr. 122 al Ministerului Sănătății va priva animalele din țara noastră de ultima șansă de ajutor uman de funcționare fără durere" - a spus în petiție.

Problema este că, după ce medicamentul a fost pe listă, utilizați nu poate fi decât o persoană juridică având un permis special (licență) pentru Ministerul Sănătății din Belarus pentru activități legate de traficul de stupefiante, substanțe psihotrope și precursori ai acestora.

În ceea ce privește temerile zooprotectorilor că medicii veterinari vor trebui să efectueze operații cu anestezie locală și "tăiați să trăiască", medicii veterinari au spus că acest lucru nu ar trebui să se întâmple și. cel mai probabil, în loc să fie dovedit și foarte bine dovedit, "Zoletil" va trebui să utilizeze alte medicamente autorizate pentru anestezie generală. Acestea vor fi noi pentru ele de droguri domestice.

De fapt, Ministerul Sănătății a posturilor de pe biroul site-ul, puteți afla detalii despre ceea ce este deja cunoscut - a fost luată ca o acțiune pe care medicamentul „Zoletila“, inclus în „lista a două substanțe narcotice deosebit de periculoase și substanțe psihotrope“, care au nevoie de o licență să-l folosească.

De asemenea, Ministerul Sănătății raportează că, după intrarea în vigoare a vânzării cu ridicata și cu amănuntul a preparatelor de uz veterinar care conțin o parte din tiletamina de droguri, trebuie să fie efectuate de către entitățile de afaceri care au un permis special (licență) pentru Ministerul Sănătății pentru activitățile legate de traficul de stupefiante, substanțe psihotrope și a acestora precursori.

Entitățile de afaceri care au achiziționat preparatele de uz veterinar care conțin tiletamina înainte de intrarea în vigoare a deciziei poate exercita utilizarea sa ca parte a unui permis special (licență) minselzohproda activităților veterinare, asigurând contul său subiect cantitativ în conformitate cu recomandările elaborate de către Departamentul de Veterinare și pentru supraveghere alimentară minister.

„În același timp, pe care doriți să înceapă să lucreze la obținerea unui permis special (licență) al Ministerului Sănătății al Republicii Belarus pentru activități legate de traficul de stupefiante, substanțe psihotrope și precursori ai acestora (în cazul în care entitatea de afaceri intenționează să continue utilizarea de astfel de echipamente și materiale în lucrarea sa)“ , a spus ministerul.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: