Irs®19 instrucțiuni de utilizare

** Compoziția aromei nerol pe bază: linalool, alfa-terpineol, geraniol, antranilat de metil, limonen, geranil, acetat de linalil, dietilenglicolmonoetileter, feniletil alcool.

Descriere Lichid transparent, incolor sau gălbui, cu un miros specific slab.

Grupa farmacoterapeutică

Medicament imunostimulator pe bază de lizați bacterieni.
Codul ATX: R07AX

descriere
Lichid transparent, incolor sau galben, cu un miros specific slab.
Când se pulverizează IRS® 19, se formează un aerosol fin care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la o dezvoltare rapidă a răspunsului imun local. Protecția specifică se datorează anticorpilor din clasa imunoglobulinelor secretoare de tip A (IgA), care se manifestă prin absența fixării și multiplicării agenților patogeni ai infecției pe mucoasă. Protecția imunologică nespecifică se manifestă printr-o creștere a activității fagocitare a macrofagelor și o creștere a conținutului de lizozimă.

numire

Prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor
Tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și ale bronhiilor, cum ar fi rinita, sinuzita, laringita, faringita, amigdalita, traheita, bronșita și altele.
Restaurarea imunității locale după gripa și alte infecții virale.
Pregătirea intervenției chirurgicale de rutină la organele ORL și în perioada postoperatorie.

IRS ® 19 poate fi administrat la adulți și copii de la vârsta de 3 luni.

- Hipersensibilitate la medicament sau la componentele sale în anamneză.
- IRS ® 19 nu trebuie administrat pacienților cu boli autoimune.

Aplicarea în timpul sarcinii
Nu există date suficiente privind potențialul efectelor teratogene sau toxice asupra fătului în timpul sarcinii, astfel încât utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu este recomandată.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează intranazal prin administrarea de aerosoli a primei doze (1 doză = 1 presare scurtă a pulverizatorului).

Pentru a preveni adulți și copii de la 3 luni la 1 doză st de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (pentru a începe un curs de tratament este recomandat pentru 2-3 săptămâni înainte de creșterea așteptată a morbidității);
Pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și ale bronhiilor:
- - copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani, o doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, după eliberarea prealabilă din secreția mucoasă, până când simptomele infecției dispar.
- - copiii cu vârsta mai mare de 3 ani și adulții, o doză de medicament în fiecare pasaj nazal de la 2 la 5 ori pe zi, până când dispar simptomele infecției;
Pentru a restabili imunitatea locală la copii și adulți după o infecție gripală anterioară și alte infecții virale respiratorii la prima doză de medicament din fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni;
În pregătirea pentru intervenții chirurgicale și în perioada postoperatorie la adulți și copii cu prima doză de medicament în fiecare nară de 2 ori (se recomandă să înceapă un curs de tratament timp de 1 săptămână înainte de intervenția chirurgicală planificată) pe zi, timp de 2 săptămâni

La începutul tratamentului, pot apărea reacții cum ar fi strănutul și secreția crescută de la nas. De regulă, acestea au un caracter pe termen scurt. Dacă aceste reacții au un curs sever, reduceți frecvența administrării medicamentului sau anulați-l.

Este foarte important!
Dispozitivul funcționează corect numai în următoarele condiții:

Puneți duza pe flacon, centrați-o și ușor, fără efort, apăsați-o. Dispozitivul este acum gata de utilizare.
Când pulverizați medicamentul, păstrați flaconul în poziție verticală și nu înclinați capul.
Dacă înclinați sticla în timpul pulverizării, propulsorul se va scurge în câteva secunde și dispozitivul va deveni inutilizabil.
În cazul utilizării regulate a medicamentului, duza nu trebuie îndepărtată.

Dacă medicamentul este lăsat pentru o perioadă lungă de timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora și cristalele formate vor înfunda evacuarea duzei. Acest fenomen apare cel mai frecvent când duza este îndepărtată și introdusă în capătul superior al pachetului de lângă sticlă, fără a fi spălată și uscată anterior. Dacă duza este înfundată, apăsați-o de mai multe ori, astfel încât lichidul să poată trece sub efectul presiunii excesive. Dacă acest lucru nu ajută, coborâți duza pentru câteva minute în apă caldă.

instrucție
la cerere
preparare IRS ® 19
spray nazal

Efect secundar

În timpul primirii IRS ® 19, pot fi observate următoarele reacții adverse, fie legate, fie nu legate de acțiunea medicamentului.
Reacții cutanate: în cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) și reacții cutanate eritematoase și eczematice.
Din organele ORL și organele respiratorii: în cazuri rare - atacuri de astm și tuse.
În cazuri rare, la începutul tratamentului, se observă:
febră (≥ 39 ° C) fără niciun motiv aparent, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.
Sunt descrise cazuri singulare de purpură trombocitopenică și nodozum eritematos.
Dacă aveți oricare dintre simptomele de mai sus, este recomandat să consultați un medic.

supradoză
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Interacțiunea cu alte medicamente
Nu sunt cunoscute cazuri de interacțiune negativă cu alte medicamente. În cazul apariției simptomelor clinice ale infecției bacteriene, antibioticele pot fi prescrise pe fundalul utilizării continue a IRS ® 19.

Instrucțiuni speciale
La începutul tratamentului, în cazuri rare, este posibilă o creștere a temperaturii (≥ 39 ° C). În acest caz, tratamentul trebuie anulat. Cu toate acestea, este necesar să se facă distincția între această stare și o creștere a temperaturii corporale însoțită de stare de rău, care poate fi asociată cu dezvoltarea bolilor organelor ORL. În prezența semnelor clinice sistemice de infecție bacteriană, trebuie avută în vedere caracterul adecvat al antibioticelor sistemice.
Atunci când se prescriu medicamente pe bază de lizați bacterieni în scopul imunostimulării, se pot produce atacuri de astm la pacienții cu astm bronșic. În acest caz, este recomandat să opriți tratamentul și să nu luați această categorie de medicamente în viitor.

Precauții pentru utilizare
Sticlă cu pulverizare:

Protejați-vă de încălzire la temperaturi mai mari de 50 ° C și de la lumina directă a soarelui;
Nu pierdeți flaconul;
Nu ardeți sticla chiar dacă este goală.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și alte mecanisme
Utilizarea IRS ® 19 nu afectează funcțiile psihomotorii asociate conducerii unei mașini sau a mașinilor și mecanismelor de control.

Forma emiterii
Spray nazal.
20 ml balon cu aerosol dintr-un pahar slab alcalină incolor transparent, acoperit cu un strat protector din material plastic, cu azot sub presiune, cu un ventil continuu, complet cu alb duză HDPE. O etichetă autoadezivă este aplicată pe cilindru sau etichetă pe stratul protector din material plastic prin imprimare prin sită sau imprimare offset uscată.
1 cilindru complet cu duză și instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare si transport
Spray nazal.
Într-o poziție strict verticală, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Nu îngheța.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Data expirării
3 ani.
Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condiții de concediu din farmacii
Fără prescripție.

Materialul a fost dezvoltat cu sprijinul Abbott pentru a crește gradul de conștientizare a pacienților cu privire la starea de sănătate.
Informațiile din material nu înlocuiesc sfatul unui profesionist în domeniul sănătății. Contactați medicul.

Articole similare

Pagina anterioară