Ekaterina Aronova a devenit în mod neașteptat o mamă mare. În a șaptea săptămână de sarcină, ecografia a arătat că vor fi gemeni. Din moment ce gemenii au apărut deja în familie, Katya nu a fost surprinsă. Și în a douăzeci de săptămâni a fost văzut un al treilea copil. "Nu eram pregătit pentru cei trei copii ... Realizând că aveam doar două mâini și doi sâni, nu mi-am putut imagina cum aș putea ridica trei în același timp. Dar soțul ei a reacționat la acest fapt cu umor: "Sper că nu fiecare sonografie va crește numărul de copii" ". După 10 ani, Catherine a decis să spună povestea familiei ei neobișnuite.
... Un absolvent al conservatorului Catherine și omul de afaceri Boris Aronov sa întâlnit printr-un prieten comun. Curând s-au căsătorit. "La 24 de ani m-am căsătorit și la 30 am înțeles foarte clar că am vrut un copil", își amintește Katya.
Soțul a susținut decizia soției sale și, după șase luni, cuplul a aflat ce aștepta pentru tripleți. Trei fii - Peter, Andrew și Paul - s-au născut cu 10 săptămâni înainte de program. "Au avut 3 kg de greutate de 300 g pentru trei. Am petrecut două luni în spitalul de maternitate pentru a câștiga în greutate. În depresia postnatală, nu a existat timp pentru a merge: opt furaje pe zi, înmulțit cu trei. Apoi se părea că lipsa de greutate - aceasta este principala problemă. "
Când copiii au fost în cele din urmă evacuați, prietenii i-au torturat pe Katya cu întrebări despre FIV. Oamenii din jur erau siguri că tripletele au fost rezultatul inseminării artificiale.
Faptul că toți cei trei fii ai paraliziei cerebrale, părinții au învățat numai după 8 luni. "Într-o zi, copiii s-au îmbolnăvit foarte mult - toți au avut febră mare. Pediatrul a remarcat că copiii mici au stilouri tensionate, degetele sunt în mod constant comprimate în pumn. Copiii au început să fie examinați. La zece luni, băieții au fost diagnosticați cu paralizie cerebrală, iar după un an li sa dat un handicap.
De la vârsta de patru ani, părinții au început să-și ia copiii în societatea filantropică și în teatre. La șapte băieții au mers la școala specială de corecție "Radiația Siberiană". "În statul nostru, principiul declarativ al asistenței. Atâta timp cât nu vă pretindeți dreptul la vreun beneficiu, nu veți obține acest lucru - explică Catherine. "Nimeni nu va căuta să vă informați ce are dreptul copilului cu handicap".
A fost singura seară când am plâns cu copii. De asemenea, toți au strigat. Versiunea a fost următoarea: Tata este acum protectorul nostru înger, ne vede și ne aude. Petya a întrebat: "Mamă, să fim toți ca și mai înainte?". Și mi-am dat seama că aceasta este ancora care ne poate ține de disperare: să facem totul așa cum era cu tata.
Odată ce Petya a venit cu o petrecere de vineri - o cină solemnă de familie cu lumânări și muzică. Vinerea viitoare ne-am adunat din nou pentru un "petrecere", am pus un portret de Boris, aprins lumânări și am spus: "Tata va fi încântat să vadă că suntem toți împreună și că suntem bine".
"Reacția celorlalți față de situația mea este diferită. Instituțiile culturale ne acceptă calm cu copiii - ei ajută la bilete și la organizare. Dar din partea oamenilor obișnuiți există adesea o condamnare. Societatea noastră nu este pregătită pentru copii cu dizabilități. Copiii cu handicap se ascund în cea mai mare parte în apartamente. Părinții sunt stânjeniți să-i aducă în societate.
Programul "Mediu accesibil" este un concept abstract. Încercați să intrați într-o instituție într-un scaun cu rotile - singur, chiar și un adult puternic fizic nu o poate face singur. În ciuda sentimentalității și a sensibilității mele, am înrăitat armura. Ce îmi dă putere? Doar copii. Ele sunt complexe, dar foarte iubite. "
Întreaga arhivă
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: