În orice zonă legată de comerț, mai devreme sau mai târziu, există situații, în urma cărora este necesar să se scape de bunurile de calitate slabă. Instituțiile de farmacie nu fac excepție și nu sunt protejate de un astfel de risc, chiar și prin disponibilitatea unor specialiști cu înaltă calificare care își desfășoară în mod regulat activitatea.
În Federația Rusă există documente referitoare la modul în care ar trebui să aibă loc procesul de dezafectare și distrugere a unui produs farmaceutic inutil. În conformitate cu acestea în fiecare farmacie și ar trebui să ia astfel de activități care vor asigura o eliminare de înaltă calitate și în condiții de siguranță a bunurilor nerealizate.
Cum să scapi de un produs rău?
Ce se înțelege prin reciclarea produselor în farmacii. Mai exact, definiția reciclării nu este în întregime adecvată procesului care se produce cu o farmacie după ce se dezvăluie neapărat.
Reciclarea, de regulă, este un proces în care un produs care nu corespunde standardului poate fi utilizat în viitor, dar poate deja într-o formă calitativ diferită și nu în scopul propus.
Bunurile farmaceutice nu pot fi numite simple, specificitatea acestora nu vă permite să le aruncați cu ușurință în cutia de gunoi, deoarece în acest caz poate provoca daune semnificative altora și reprezintă un potențial pericol.
Din aceste motive, toate medicamentele recunoscute ca necorespunzătoare, retrase din vânzările de medicamente, trebuie distruse în ordinea stabilită prin documentele legislative. Acest proces este foarte responsabil și, prin urmare, strict controlat de către agențiile guvernamentale.
Costurile pentru o astfel de cedare a medicamentelor sunt preocuparea proprietarului afacerii de farmacie. Deși nu sunt un moment plăcut în activitatea farmaciei, ele rămân strict necesare.
Controlul asupra calității gama de farmacii
Eliminarea mărfurilor în farmacii. sau, mai degrabă, distrugerea acestuia, este următoarea etapă după retragerea sa. Produsul de farmacie poate fi retras din cauza identificării sale:
- falsificare
- contrafăcut
- a expirat termenul de valabilitate
- pierderea proprietăților terapeutice.
Toate elementele listate identificate în sortimentul de farmacii. dovezi ale prezenței bunurilor de proastă calitate, care nu are dreptul de a fi realizate. În acest caz, proprietarul farmaciei sau persoana responsabilă desemnată de acesta ar trebui să ordone retragerea și retragerea acestora. Pentru a se asigura că toate procedurile, inclusiv distrugerea bunurilor, au fost efectuate în conformitate cu legile, serviciul federal autorizat exercită controlul.
Atunci când Serviciul Federal de Sănătate a luat o decizie adecvată cu privire la un produs de proastă calitate, proprietarul farmaciei trebuie să o execute în termen de o lună și să notifice rezultatele acțiunilor sale.
În caz de ignorare a deciziei autorităților federale, un antreprenor se confruntă cu un proces.
Lichidarea legală a bunurilor de proastă calitate
Cum sunt eliminate medicamentele? Acest proces are loc în conformitate cu decretul de stat, care a aprobat regulile pentru distrugerea medicamentelor de calitate slabă, falsificate și contrafăcute. Procedura de eliminare a substanțelor psihotrope și narcotice este reglementată printr-o rezoluție separată nr. 647.
Distrugerea unei farmacii necorespunzătoare este efectuată de organizații speciale cu care proprietarul companiei farmaceutice încheie contractul.
Eliminarea produselor în farmacii este un proces important, inclusiv identificarea, anularea, precum și distrugerea acelor medicamente care nu respectă normele și standardele de calitate și nu au dreptul la o implementare ulterioară.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: