Chimie și Tehnologie Chimică
Volatilitatea în eter etilic și xilen. Determinarea volatilității se realizează la 18-20 ° C într-un dulap special din lemn, ilustrat în Fig. 21. Turnați pâlnia de picurare 1 în josul unei picături de eter (sau xilen) pe filtrul fără cenușă. instalat într-o poziție orizontală, cu ajutorul unei cleme de lemn care se rotește liber în orificiul lateral 3, pornesc simultan un cronometru. Apoi, întoarceți clema, instalați filtrul într-o poziție verticală și, observând prin geamurile 2, fixați pe filtru momentul cronometrului dispariției petelor de eter etilic (sau xilen). După aceea, pâlnia de picurare este spălată. umpleți-l cu același volum al solventului de testat. se picură o picătură și se determină durata de evaporare a solventului în același mod ca și esterul etilic (sau xilenul). [C.120 Moartea]
Xilen, determinarea compoziției izomerilor 898 Kubozoli, studiul stabilizării claselor individuale 833 Sulfat de fier. asignarea proiectului și desenele de lucru 5665 Kupren, obținând 890, 3728 [c.428]
Orice substanță. a cărei moleculă constă dintr-un inel benzenic și două grupări metil. se numește xilen. Dar pentru a arăta exact cum sunt situate grupurile de metil. la acest nume adăugați anumite prefixe. De exemplu, dacă grupările metil sunt atașate la atomii de carbon învecinați, se obține o orto-xilen dacă sunt localizați la capetele opuse ale inelului - para-xilen. și dacă au o locație intermediară - meta-xilen. Uneori, pentru a economisi spațiu, aceste console scurtează și scriu atât o-xilen, l-xilen și l-xilen. [C.59]
La determinarea intervalului de fierbere a benzenului. toluenului și xilenului se utilizează un balon special cu o duză pentru rectificarea fracțiilor înguste ale produselor petroliere testate. [C.195]
McIntair și colaboratorii (1962) au folosit ca element de probă un cilindru de sticlă exterior cu trepte netede lustruite pentru a asigura intrarea și ieșirea fasciculului de lumină incidentă. În interiorul acestui cilindru, a fost plasată o altă celulă mai mică, realizată din sticlă absorbantă de lumină neagră pentru a elimina reflectarea luminii incidente și împrăștiate. Ambele celule sunt echipate cu capace de teflon. Cilindrul exterior este umplut cu xilen, o anumită temperatură fiind menținută cu ajutorul unei helixuri încălzite în el. Celula internă conține un eșantion. [C.151]
În acest fel. în ciuda faptului că simetria formală a moleculei de p-xilen, determinată prin formula sa structurală. mai mare. decât în cazul celorlalți omologi studiați, de fapt, după cum urmează din spectrele electronice de absorbție. nor I-electron în molecula suferă proteste semnificative din radicalii metil și are cea mai mare abatere de la benzen, comparativ cu nor I-electron în alte dimetilben-cenușă. Creșterea nor distorsiune n-electron a moleculelor în xilenului serie de tren - o-xilen, toluen, p-xilen are loc în paralel cu creșterea intensității tranzițiilor investigate și creșterea spectrelor de forfecare la lungimi de undă mai spectrului în ceea ce privește benzen (5. Tabelul 14.). [C.257]
Stabilirea regularităților de alchilare a xilenelor este o sarcină serioasă, în ceea ce privește producerea de acizi policarboxilici și alte substanțe valoroase, sunt necesare alchil-xilene cu o anumită compoziție izomerică. Datele de literatură despre alchilarea xilenelor pentru confortul studiului sunt prezentate în tabelul. 1. [c.85]
Student absolvent Tihonov încă o dată metoda de acid picric testat și sa constatat că definiția benzenului. toluenul și xilenul în fracțiile lor, în absența compușilor nestandardi se pot face cu precizie. Solubilitatea acidului picric nu este direct proporțională cu concentrația de hidrocarburi aromatice în letoda laterală slabă, deoarece gradientul de solubilitate poate varia, de „benzină avisnmooti din natură, de exemplu, conținutul naftene. [C.154]
Având în vedere neuniformitatea tehnică a tuturor celor trei izomeri de xilen, uneori este necesar să se cuantifice în amestec. Din punctul de vedere al considerațiilor de mai sus, problema este incompletă în întregime, aceasta ar trebui să fie luată în considerare la evaluarea metodelor. descrise mai jos. [C.421]
În prima serie de experimente, durata optimă a activării carbamidei a fost stabilită pentru fiecare alcool. Ureea este pretratat cu alcool, a fost semnificativ mai activă uree activat alcool imediat înainte de complexare. Acest fapt are o importanță redusă. Cu toate acestea, există dovezi că soluțiile de uree apoase proaspăt preparate sunt mai puțin active (noi decât soluțiile preparate pentru câteva zile înainte de experiment [12, p. 607 66]. Rigamonti și Pa net [48] a observat adsorbție metanol uree soluție cetanice xilen imediat, în timp ce formarea unui cetanică uree kampleksa început doar după perioada de inducție. adsorbit Alți alcooli în cantități mai mici. rezultatele preliminare alcoolilor durata de activare a ureei sunt prezentate în fig. 87, care arată Că odată cu creșterea moleculară alcooli cu greutate durată de activare crește dramatic. Pentru alcooli superiori, începând cu n-pentanol, care sunt capabile să formeze un complex cu uree, activarea pre-durată nu afectează ceara afară. Rezultatele se corelează bine cu datele din [48] privind o d opbtsii uree și alcooli confirmă teoria adsorbției activatori de acțiune propuse în [67]. Când este utilizat ca activatori alcooli capabili să formeze o complex- [c.218]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: