Medicament antibacterian pentru uz sistemic, principalul ingredient activ este ceftriaxona sodică. Se referă la un grup de antibiotice beta-lactamice, fiind o cefalosporină de a treia generație. Ea are o acțiune prelungită, este utilizată exclusiv parenteral (ocolind tractul gastro-intestinal).
Compoziția și forma de eliberare
Principala substanță activă este ceftriaxona. Produs sub formă de pulbere anhidră pentru prepararea de injecții sau perfuzii, ambalate în fiole, care conțin 0,5 sau 1 gram de substanță activă sub formă de sare de sodiu a ceftriaxonei (sterilă).
Se utilizează pentru tratamentul infecțiilor, ale căror agenți cauzali sunt sensibili la ceftriaxonă. În special, pentru tratamentul infecțiilor:
- tractul respirator, inclusiv inflamația organelor ORL și pneumonie;
- urechi (otita medie in forma acuta);
- organe cavității abdominale, incl. cu peritonită și febră tifoidă;
- rinichi și tractul urinar, inclusiv infecțiile urogenitale;
- organe genitale, inclusiv gonoree, sifilis;
- oase de țesut moale, infecții ale rănilor;
- la pacienții cu imunitate slăbită;
- cu meningită, sepsis, borrelioză diseminată de Lyme (stadiul II și III).
Este utilizat ca profilaxie preoperatorie a infecțiilor în timpul intervenției chirurgicale.
La numirea ceftriaxone ar trebui să respecte recomandările oficiale pentru prevenirea rezistenței la antibiotice.
Mycoplasma, mycobacteria și chlamydia sunt rezistente la cefalosporine.
Substanța activă a medicamentului - ceftriaxona - este o generație parenterală de antibiotic cefalosporinic III, care are o acțiune prelungită.
Activitatea bactericidă a acestui medicament se datorează capacității sale de a inhiba sinteza membranelor celulare, ceea ce duce la liza celulei bacteriene și moartea acesteia. Activitatea este prezentată în raport cu majoritatea microorganismelor gram-negative și gram-pozitive.
În plus, ceftriaxona se caracterizează prin rezistență ridicată la majoritatea beta-lactamazelor.
Contraindicații
Nu se aplică pentru alergii la cefalosporine sau preparatul utilizat pentru prepararea soluției. Dacă un pacient are o alergie la peniciline, monobactamuri și carbapenemuri, luați în considerare posibilitatea unei reacții de hipersensibilitate încrucișată la ceftriaxonă.
De asemenea, acestea nu sunt utilizate pentru tratamentul sugarilor prematur (până la 41 săptămâni), precum și pentru hiperbilirubinemia nou-născuților și a celor premature.
Nu este prescris pentru colită ulcerativă nespecifică, enterită sau colită datorită utilizării antibioticelor.
Contraindicat în cazul icterului, acidoză.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu există date privind siguranța acestui medicament în timpul sarcinii.
Ceftriaxona are proprietatea de a penetra placenta, deci dacă este necesar să o utilizați, alăptarea trebuie oprită.
Dozare și administrare
Medicamentul se utilizează parenteral, sub formă de injecții intramusculare, intravenoase sau perfuzii. Nu amestecați într-o singură seringă / flacon cu alte medicamente.
Doza medie pentru adulți și copii peste 12 ani este de 1-2 grame de ceftriaxonă. Se administrează de obicei 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 4 grame.
La infecții severe sau cu sensibilitate scăzută la ceftriaxonă, doza zilnică poate fi crescută la 2-4 grame (cu neutropenie cu febră, în caz de infecție bacteriană, endocardită bacteriană sau meningită). Durata tratamentului - de la 1 zi cu gonoreea până la 21 de zile cu infecții agravate (în special cu Lyme borrelioză diseminată). Doza exactă, calea de administrare și durata tratamentului sunt determinate de medic, în funcție de gravitatea cursului bolii și de caracteristicile corpului pacientului.
Prepararea injectării pentru injectare intramusculară: 1 g ceftriaxonă dizolvată în 3,5 ml lidocaină (1%).
Prepararea injecției intravenoase: 1 gram de medicament se dizolvă în 10 ml de apă pentru injectare. Introducerea este lentă, timp de 4-5 minute.
Prepararea soluției pentru perfuzarea prin picurare intravenoasă: 2 g de medicament Ceftriaxone-BHFZ dizolvat în 40 ml dintr-una din preparate:
- 0,9% clorură de sodiu;
- 0,45% clorură de sodiu + 2,5% glucoză;
- 6% dextran într-o soluție de glucoză 5%;
- 10% amidon hidroxietilat.
- nou-născuți până la 2 săptămâni - cu o rată de 20 până la 50 mg pe 1 kg de greutate (introducerea durează cel puțin 60 de minute);
- copiii între 15 și 12 ani - cu o rată de 20 până la 80 mg pe 1 kg de greutate.
În cazuri severe, se prescrie 80 mg pe kg de greutate corporală. Copiii care cântăresc mai mult de 50 kg primesc o doză pe adult.
Dozele de la 50 mg pe 1 kg și mai mult se administrează timp de cel puțin 30 de minute. Doza maximă este de 80 mg pe 1 kg din greutatea pacientului. Singura excepție este tratamentul meningitei la copiii cu vârsta sub 12 ani, când se prescrie o doză de 100 mg pe kg de greutate corporală.
Pacienții vârstnici, precum și pentru încălcări ale rinichilor și ficatului, nu sunt necesare ajustări ale dozei, dacă funcțiile lor rămân normale.
supradoză
Supradozajul poate provoca greață, vărsături, diaree (diaree), o creștere a efectelor secundare.
Tratamentul simptomatic este prescris. Utilizarea hemodializei și a dializei peritoneale este ineficientă. Antidotul nu este dezvăluit.
Efecte secundare
În mod obișnuit, pacienții tolerează bine ceftriaxona. Cu toate acestea, astfel de reacții adverse sunt posibile, cum ar fi:
- eozinofilie, leucopenie, anemie hemolitică, trombocitopenie, poate crește timpul de protrombină;
- diaree, greață, vărsături, stomatită, pancreatită, stază bilă;
- precipitarea sării de calciu a ceftriaxonei în vezica biliară;
- erupție cutanată, mâncărime, urticarie, umflare;
- oligurie, hematurie, formarea de pietre la rinichi;
- cefalee, febră, reacții de anafilaxie.
În cazuri rare, a fost observată inflamația venelor (flebită), astfel că medicamentul este injectat lent. Pentru anestezie se recomandă diluarea cu lidocaină (numai pentru injectarea intramusculară).
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați 3 ani la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: