Biseptol 480 mg
Biseptol (Biseptol). Producator: Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice. Denumire internațională: co-trimoxazol. Codurile ATC: J01EE01.
Acțiune farmacologică. Medicament combinat antibacterian, al cărui efect se datorează proprietăților componentelor care compun compoziția acestuia. Sulfametoxazolul are un efect bacteriostatic, care este asociat cu inhibarea procesului de utilizare a PABA și cu încălcarea sintezei acidului dihidrofolic în celulele bacteriene. Trimetoprim inhibă enzima, care este implicată în metabolizarea acidului folic, transformând dihidrofolatul în tetrahidrofolat. Astfel, Biseptol blochează 2 etape consecutive de biosinteză a purinelor și, prin urmare, a acizilor nucleici, care sunt necesare pentru creșterea și multiplicarea bacteriilor.
Este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive: Streptococcus spp. Staphylococcus spp. Listeria monocytogenes, asteroizi Nocardia;
Gram-bacterii negative: Enterobacter spp. Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp. unele tulpini de Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi, unele tulpini de Haemophilus influenzae, Brucella spp.
Medicamentul este, de asemenea, activ împotriva Toxoplasma gondii, Pneumocystis carinii.
Farmacocinetica. Aspirație. După ce a luat drogul în interiorul substanțelor active rapid și complet absorbit din tractul digestiv. Cmax în plasma sanguină se realizează în 2-4 ore după ingestie.
Retragere. T1 / 2 - 10-12 ore sunt excretate în urină.
Indicații. Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament: infecții ale tractului urinar; (inclusiv uretrită acută și cronică, cistită, pielonefrită.) infecția urechii medii; infecții ale tractului genital (inclusiv uretrit postgonal, prostatită, epididimită gonoreică, gonoree acută și cronică); afecțiuni ale tractului respirator (inclusiv laringită, amigdalită, bronșită acută și cronică, bronhiectasis, pneumonie); pneumonie cauzată de Pneumocystis carinii (inclusiv cele cu SIDA); stacojiu; meningita. abcesul creierului; osteomielită; sepsis; Infecții gastrointestinale (inclusiv febra tifoidă, paratifoidă, dizenteria bacilară, holeră / într-o terapie combinată / gastroenterită acută, colită cronică de etiologie necunoscută); bruceloză; Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv escoriații, erizipel impetigo, foliculita purulenta, abcese, acnee, răni infectate, complicate de infecție purulentă, după o intervenție chirurgicală în palme și degete.); colecistita. colangită; toxoplasmoza (ca parte a terapiei combinate).
Schema de dozare. Înființată individual în funcție de vârstă.
Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani cu terapie prelungită sunt prescrise cu 480 mg de 2 ori pe zi.
În infecțiile acute, durata tratamentului este de 5-6 zile, cu bruceloză acută - 3-4 săptămâni, cu tifoid și paratifoid - 1-3 luni.
Pentru prevenirea recidivei infecții cronice ale sistemului urinar la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani prescris 480 mg 1 dată / zi pentru noapte, copii până la 12 ani - 2 mg / kg de greutate corporală pe zi de trimetoprim și 10 mg / kg sulfametoxazol pe zi. Durata tratamentului - 3-12 luni.
Când copiii și adolescenții cu vârsta de 7-16 ani au fost prescrise 480 mg de două ori pe zi timp de 3 zile.
Cu gonoreea prescrisă într-o doză de 1,92-2,88 g (4-6 comprimate de 480 mg), împărțită în 3 doze la intervale de 12 ore.
În cazul faringitei gonoreice, medicamentul este prescris pentru hipersensibilitate la penicilină la o doză de 4,32 g (9 comprimate 480 mg) 1 dată / zi timp de 5 zile.
Pentru pneumonie cauzată de Pneumocystis carinii, este prescrisă o doză de 120 mg / kg / zi; Medicamentul se administrează la fiecare 6 ore timp de 14 zile.
La pacienții cu funcție renală afectată, doza depinde de valorile clearance-ului creatininei. Cu QC mai mare de 30 ml / min, se folosesc doze terapeutice medii. Cu QC 15-30 ml / min este prescris 50% din doza terapeutică medie, cu QC mai mică de 15 ml / min Biseptol nu este prescris.
Efect secundar. Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree; în cazuri izolate - colită pseudomembranoasă.
Reacții alergice: urticarie; în cazuri izolate - sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell.
Din sistemul hemopoietic: în cazuri izolate - trombocitopenie reversibilă, leucopenie; anemie megaloblastică (în special în cazul utilizării prelungite la vârstnici).
Din sistemul urinar: cristaluria (când se utilizează în doze mari).
Contraindicații. Pronunțate încălcări ale ficatului; disfuncție renală severă (mai ales dacă SC este mai mică de 15 ml / min); încălcări ale sistemului hematopoiezei; deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; sarcinii; hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Sarcina și alăptarea. Biseptolul este contraindicat în timpul sarcinii. Dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, trebuie să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea.
Instrucțiuni speciale. Apariția unei erupții pe piele sau a diareei cu un curs sever este o indicație pentru retragerea medicamentului.
Controlul indicatorilor de laborator. În cazul utilizării prelungite (mai mult de 14 zile), în special la pacienții vârstnici, este necesară monitorizarea imaginii sângelui periferic. Odată cu dezvoltarea violărilor din imaginea sângelui periferic, este indicată numirea acidului folic (în doză de 5-10 mg / zi).
Utilizarea în pediatrie. Biseptol nu este prescris pentru sugari prematuri, sugari și copii până la 3 luni datorită riscului de apariție a icterului nuclear.
Supradozaj. Simptome: Este posibil să existe o creștere a efectelor secundare descrise.
Interacțiune medicamentoasă. Utilizarea concomitentă de Biseptol mărește efectul anticoagulantelor indirecte, al agenților hipoglicemici și metotrexatului. Când se combină cu fenitoină, barbiturice, PASK Biseptol crește deficitul de acid folic. Utilizarea concomitentă de barbiturice crește riscul de apariție a efectelor toxice ale Biseptol. Utilizarea simultană a derivaților acidului salicilic consolidează acțiunea Biseptolului.
Condiții și perioade de depozitare. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, întunecat. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Termenii părăsesc farmaciile. Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Forma de eliberare, compoziție și ambalare. Tablete. 1 comprimat - sulfametoxazol 100 mg, trimetoprim 20 mg. 20 buc. ambalaje, celulare, planimetrice (1). Pachete din carton.
Tablete. 1 comprimat - sulfametoxazol 400 mg, trimetoprim 80 mg. 20 buc. ambalaje, celulare, planimetrice (1). Pachete din carton.
Trimiteți-le prietenilor: