Trigger, care declanșează probabil bolile autoimune

Cercetătorii australieni consideră că au descoperit un grup de celule care declanșează boli autoimune, precum și o "siguranță" moleculară care, în mod normal, ține aceste celule sub control.







Numiți "evacuările celulelor B din centrul embrionar", aceste celule anterioare neidentificate sunt versiuni modificate ale celulelor B germinale care sintetizează anticorpii cu afinitate ridicată necesari pentru imunitatea pe termen lung.

Când dezvoltăm o infecție sau când suntem vaccinați, corpul nostru creează anticorpi care atacă microorganismele invadatoare. Când dezvoltăm o boală autoimună, corpul nostru creează anticorpi care îl atacă.

În timpul unui răspuns imun normal, celulele B care întâlnesc un "antigen" străin (de exemplu, un virus sau o bacterie) migrează către centrele germinale - o microstructură temporară care se formează în ganglionii limfatici și amigdalele. Odata ajunsi in interior, celulele B isi schimba genele de anticorpi aleatoriu pana cand incepe sa produca anticorpi cu afinitate mare pentru agentul strain.

În acest moment, celulele B sunt transformate într-o mică fabrica producătoare de anticorpi, cunoscute sub numele de "celule plasmatice", care se înmulțesc rapid și umple corpul cu noi anticorpi.

Din păcate, urgența și viteza schimbărilor în celulele B, precum și natura aleatorie a acestui proces, uneori contribuie la crearea celulelor B cu "anticorpi" cu afinitate ridicată împotriva propriilor țesuturi ale organismului. Aceste celule trebuie inactivate pentru a evita bolile autoimune.

Procesul care împiedică dezvoltarea celulelor B producătoare de autoanticorpi în centrul germinant rămâne necunoscut. Molecula FAS, "receptorul morții", care este prezent în număr mare pe aceste celule, a fost primul suspect în controlul lor.







O echipa de oameni de stiinta condusa de Daniel Bata, Dr. Chan și Push profesorul Robert Brink de la Sydney Garvan Institutul de Cercetari Medicale, a demonstrat că molecula FAS este foarte important, dar un rol neașteptat în prevenirea producției de autoanticorpi.

„Pur și simplu pune, noi credem că FAS nu a permis dezvoltarea de“ centru germinal „B-celule necinstiti, și bănuim că acesta este rolul său principal - a spus profesorul Brink. - Când am eliminat molecula FAS în modelele de șoarece, am observat apariția celulelor necinstite în centrul germenilor care au produs celule plasmice și nu au respectat regulile normale. Un număr disproporționat de celule plasmatice a fost format din etica celulelor necinstite, producând anticorpi neașteptate, în special un număr foarte mare de anticorpi IgE. Cel mai important, mulți dintre acești anticorpi derivați din celule necinstite s-au dovedit a fi autoanticorpi. "

Pacientii cu FAS mutatie dezvoltat boala autoimuna cunoscut sub numele de sindromul limfoproliferativ autoimună, în care organismul nu poate controla cantitatea de celule ale sistemului imunitar (limfocite). Aceasta duce la o creștere a ganglionilor limfatici, a ficatului și a splinei.

Colaborarea cu Institutele Naționale de Sănătate din SUA, Brink și colegii săi au acces la o bază de date care conține informații despre boala celui mai mare eșantion de pacienți cu sindrom limfoproliferativ autoimun din lume. Ei au descoperit că mai mult de 25% din acești pacienți prezintă valori anormal de mari ale IgE în sânge.

Profesorul Brink consideră că aceste date oferă "dovezi tentante" că descoperirile echipei sale cu privire la rolul FAS și "celulele germinale celulare B" la șoareci sunt aplicabile omului.

Niveluri ridicate de anticorpi IgE au fost detectate in alte boli autoimune, cum ar fi lupus, iar IgE este din ce in ce asociat cu o boala grava, a spus el. - Faptul că aceste celule rogue generează autoanticorpi și anticorpi la IgE confirmă o legătură convingătoare cu formele mai severe de boli autoimune. Încă nu știm cum provin aceste celule - mutația FAS, este nebună, este una dintre căile, dar există și altele. Definirea acestor mecanisme promite sa imbunatateasca intelegerea noastra cu privire la dezvoltarea bolilor autoimune si sa indrepte spre noi metode pentru diagnosticul si tratamentul lor.

(niciun rating încă, să fie primul)







Trimiteți-le prietenilor: