Este plăcut să menționăm că, din 1989, doctorii ruși au participat la proiectul "Genomul uman" (lansat în 1988). Având în vedere promisiunea ingineriei genetice, 64% din toate eforturile de cercetare din lume privind terapia genică sunt aplicate subiectului tratamentului cancerului. Formele experimentale de tratament prin metode de terapie genică sunt asociate cu introducerea unui material genetic (ADN sau ARN) în celulele vii. Terapia genetică este deja la un nivel practic, când se efectuează studii clinice pentru multe tipuri de cancer.
În general, materialul genetic nu poate fi inserat direct în celulele umane. În schimb, acesta va fi livrat celulelor utilizând un purtător care are un nume specific în vectorul de genetică "vector". Vectorii utilizați cel mai frecvent în terapia genică sunt viruși deoarece au o abilitate unică de a recunoaște anumite celule și de a introduce în ele material genetic.
Oamenii de stiinta schimba aceste virusuri pentru a le face mai sigure pentru oameni (de exemplu, prin inactivarea genelor care le permit sa se multiplice sau sa provoace boli) si / sau sa-si imbunatateasca capacitatea de a recunoaste si de a actiona asupra celulelor tinta. Varietatea lipozomilor (particule de grăsime) și a nanoparticulelor este, de asemenea, utilizată ca îndrumare pentru cercetarea în terapia genică, iar oamenii de știință studiază metode de interrelație a acestor direcții cu anumite tipuri de celule.
Cercetatorii studiaza mai multe metode de tratare a cancerului folosind terapia genica. Unele abordări implică distrugerea celulelor canceroase sau prevenirea creșterii acestora. Atenția în alte abordări este direcționată către celulele sănătoase pentru a crește capacitatea acestora de a lupta împotriva cancerului. În unele cazuri, cercetătorii iau celulele de la pacient, le aplică la vectorul din laborator și returnează celulele pacientului. În particular, vectorul este atribuit direct pacientului.
Unele dintre abordările terapiei genice sunt descrise mai jos.
o Înlocuirea genei supresoare tumorale modificate. care produce o proteină nefuncțională (sau nici o proteină deloc) pentru o versiune normală a genei. Deoarece genele supresoare tumorale (de exemplu, TP53) joacă un rol important în prevenirea cancerului, restabilirea funcției normale a acestor gene poate inhiba (încetinește) creșterea cancerului sau poate promova regresia cancerului.
o Introducerea materialului genetic. pentru a bloca exprimarea unei oncogene al cărei produs favorizează creșterea tumorală. ARN-urile scurte sau moleculele ADN cu secvențe complementare în gena ARN-ului genei (mRNA) pot fi ambalate în vectori sau introduse direct în celule. Aceste molecule scurte, numite oligonucleotide, se pot lega de obiectivele mRNA, prevenind traducerea lor în proteine sau chiar provocând degradarea lor.
o Îmbunătățirea răspunsului imun al pacientului la cancer. Într-o abordare, terapia genică este utilizată pentru a introduce citokine care produc gene în celulele canceroase pentru a stimula un răspuns imun la o tumoră.
o Inserarea genelor în celulele canceroase. pentru a le face mai sensibili la chimioterapie, radioterapie sau alt tratament.
o Introducerea genelor în celule stem hematopoietice sănătoase. pentru a le face mai rezistente la efectele secundare ale tratamentului pentru cancer, cum ar fi dozele mari de medicamente antitumorale.
o Inserarea de "gene de auto-distrugere" în celulele canceroase ale pacientului. Gena auto-distrugere este o genă a cărei produs poate activa un "promedicament" (o formă inactivă a unui preparat toxic), rezultând un medicament toxic produs numai în celulele canceroase la pacienți, ținând cont de prodrog. Celulele normale care nu au o genă de auto-distrugere nu iau în considerare acțiunea prodrogului (medicament toxic).
o Inserarea de gene pentru a preveni celulele canceroase de la dezvoltarea unor noi vase de sange (angiogeneza).
Studiile clinice sau protocoalele propuse de terapia genică trebuie să fie aprobate de cel puțin două consilii de supraveghere atunci când se stabilește o echipă de cercetători înainte ca acestea să poată fi efectuate. Protocoalele de terapie genică trebuie de asemenea aprobate de FDA, care reglementează toate produsele terapiei genice. Acest lucru se datorează faptului că admiterea produsului de terapie genică pentru uz general este foarte strict controlată. Deși în acest control, uneori, există "găuri".
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: