Terapia genetică a cancerului (cancer)
În prezent, posibilitatea de a influența genomul celulelor tumorale pentru a le provoca moartea sau a suprima creșterea a devenit mai reală, deoarece deja cunoaștem multe despre modificările genetice care duc la malignitatea celulelor. Pentru a manifesta efectul, gena trebuie să intre în celulă. Livrarea acestuia într-o cușcă se realizează cu ajutorul unui vector.
Acesta poate fi un virus care a pierdut capacitatea de a replica. în care există o genă care conține, de obicei, un promotor. Odată ajuns în celulă, gena este activată. Împreună cu aceasta, gena poate fi încapsulată în lipozomi. De asemenea, este posibil să se utilizeze viruși care au capacitatea de a se replica selectiv în celulele tumorale.
Această selectivitate se poate datora necesității ca celulele să treacă prin fisiune pentru a activa gena sau cu lipsa proteinei active p53 sau a produsului genei RB (retinoblastom). O abordare similară este utilizarea unui virus defect de replicare care se multiplică numai atunci când promotorul celulelor sănătoase este exprimat. Aceasta are loc, de exemplu, pentru promotorul unei gene care codifică sinteza unui antigen specific de prostată în cancerul acestui organ.
Scopul terapiei genice pentru cancer poate fi unul dintre următoarele:
1. Restaurarea funcției defecte a genei supresoare tumorale. Sa demonstrat că restabilirea funcției unor astfel de gene supresoare cum ar fi p53 sau APC (colipolipoza familială) inhibă creșterea tumorilor model. Acesta este un rezultat remarcabil, deoarece există o multitudine de defecte genetice caracteristice celulelor canceroase.
2. Blocarea efectului oncogen. în care a apărut o mutație sau o hiperexpresie. Pentru a introduce factori care blochează efectul oncogenilor dominanți și astfel creșterea tumorilor (oligonucleotide sau ribozime) s-au utilizat vectori virali. Cu toate acestea, rezultatul cel mai de succes a fost obținut prin utilizarea de molecule mici (adică medicamente) care blochează efectul oncogene. Printre aceste molecule se numără imatinibul.
3. Introducere în celula genei. capabil să transfere un preparat medicinal într-o formă activă sau să determine moartea acestuia într-un alt mod. Avantajul utilizării genei care activează medicamentul este acela că forma activă are un efect toxic asupra celulelor situate la o anumită distanță față de cea în care a pătruns gena. Acesta este efectul așa-numit după efect.
Acest efect asupra sistemului vascular al tumorii se manifestă atunci când genele responsabile pentru procesul de antiangiogeneză sunt introduse în celulele tumorale.
4. Modificarea sensibilității tumorii la atacul sistemului imunitar al corpului. Se pot folosi vectori care sporesc expresia antigenilor, care măresc sensibilitatea celulelor tumorale la componentele imunității.
În prezent, niciuna dintre aceste abordări nu și-a epuizat capabilitățile. Progresele actuale în utilizarea medicamentelor și a anticorpilor monoclonali pentru suprimarea creșterii tumorale au făcut într-o oarecare măsură mai puțin atractivă dezvoltarea unor noi agenți terapeutici, care ar trebui să includă studii privind modalitățile de transmitere a genelor către celule și asigurarea funcționării acestora.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: