Sumamed - manual de utilizare, recenzii, contraindicații

Compoziția medicamentului Sumamed

În 1 flacon conține substanța activă azitromicină sub formă de dihidrat - 500 mg și
substanțe auxiliare: acid citric, hidroxid de sodiu.

5 ml din suspensia preparată conține
azitromicină activă ingredient (sub formă de dihidrat) - 200 mg și componente auxiliare: zaharoză, fosfat anhidru trisodic, hidroxipropilceluloza, gumă de xantan, cireșe J7549 aromă, 78701-31 banane, vanilie D-125038, dioxid de siliciu coloidal.

Formă de dozare

comprimate de 500 mg numărul 3.
comprimate cu 125 mg numărul 6.
capsule de 250 mg din numărul 6.
o sticlă de 20 ml pulbere pentru prepararea unei suspensii (sirop) 100 mg / 5 ml.
o sticlă de 20 ml și 30 ml de pulbere pentru prepararea unei suspensii (sirop) de 200 mg / 5 ml.

Proprietăți farmacologice

Antibiotice cu un spectru larg de acțiune. Antibiotic-azalidă, un reprezentant al unui nou subgrup de antibiotice macrolide. Atunci când se creează o inflamație crescută în focalizarea inflamației are un efect bactericid.

Pentru azitromicină susceptibile coci gram pozitivi: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, Streptococcus grup si CF G, Staphylococcus aureus, St. viridans; bacterii Gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; Unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicina este inactiv împotriva bacteriilor Gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica
Aspirație. Azitromicina este rapid absorbit din tractul gastrointestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și lipofilicitate. După administrarea orală a 500 mg azitromicină, concentrația maximă de azitromicină în plasma sanguină se obține după 2,5-2,96 ore și este de 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%.

distribuire
Azitromicina bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital (în special, în glanda prostată), în piele și țesuturilor moi. Concentrarea înaltă în țesuturi (10-50 de ori mai mare decât în plasma din sânge) și o perioadă de înjumătățire lungă de azitromicină datorită legării scăzute de proteinele plasmatice precum și capacitatea sa de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut din jurul lizozomii. Aceasta, la rândul său, definește un volum aparent de distribuție mare (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicina se acumulează în principal în lizozomi este deosebit de important pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Se arată că fagocite dă localizarea azitromicina infecției în locuri în care acesta este eliberat în procesul de fagocitoza. Concentrația de azitromicină în focarele de infecție este semnificativ mai mare decât în țesuturile sănătoase (o medie de 24-34%) și se corelează cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu afectează în mod semnificativ funcția lor.

Azitromicina este reținută în concentrații bactericide în focar inflamator în decurs de 5-7 zile după administrarea ultimei doze, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri scurte de tratament (3 zile și 5 zile).

reproducere
Excreția de azitromicină din plasmă are loc în 2 etape: timp de înjumătățire de 14-20 ore în intervalul de la 8 până la 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce permite utilizarea medicamentului 1 dată pe zi.

Indicații de utilizare Sumamed

Boli infecțioase cauzate de agenți patogeni sensibili la droguri: infecții ale tractului respirator superior și ORL - amigdalita, sinuzita (inflamarea sinusurilor paranazale), amigdalite (inflamarea amigdalelor / glande /), otita medie (inflamatia cavitatii urechii medii); stacojiu; infecții ale tractului respirator inferior - pneumonie bacteriană și atipică (pneumonie), bronșită (inflamația bronhiilor); piele si -rozha tesuturilor moi, impetigo (leziuni superficiale ale pielii pustuloasă cu formare de cruste purulente), dermatoze infectate secundar (boli ale pielii); infecții ale tractului urinar - și negonoreyny gonorrheal uretrita (inflamația uretrei) și / sau cervicita (inflamație de col uterin); Boala Lyme (borrelioza este o boală infecțioasă cauzată de spirocheta de Borrelia).

Contraindicații

Hipersensibilitate la antibiotice macrolide. Este necesară prudență atunci când se prescrie medicamentul la pacienții cu insuficiență hepatică și funcția renală. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice din istoric (istoricul bolii).

Atenție la utilizare

sarcinii:
În timpul sarcinii și alăptării, sumamedul nu este prescris, cu excepția cazurilor în care beneficiul utilizării medicamentului depășește riscul posibil.

În plus:
Este necesar să se observe o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor. Cu precauție, aplicați pentru încălcări grave ale ficatului, rinichilor, aritmiei cardiace (posibile aritmii ventriculare și prelungirea intervalului QT). După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, ceea ce necesită o terapie specifică sub supravegherea unui medic.

Interacțiunea cu medicamentele

Întărește efectul alcaloizilor din ergot, dihidroergotamina. Tetraciclinele și cloramfenicolul - stimulează acțiunea (sinergismul), lincosamidele - diminuează efectul. Antiacidele, etanolul, alimentele încetinind și absorbția mai scăzută. Incetineste excretia, creste concentratia in ser si creste toxicitatea cicloserinei, anticoagulantelor indirecte, metilprednisolonului si felodipinei. Inhibând oxidarea microsomală în hepatocite, lungește T1 / 2, excreție lentă și toxicitate crește concentrația de carbamazepină, alcaloizi de ergot, valproat, hexobarbital, fenitoina, disopiramida, bromcriptina, teofilina și alți derivați xantinici, antidiabetice orale. Incompatibil cu heparina.

Mod de aplicare și dozare Sumamed

Sumamed se administrează o dată pe zi, cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după masă.

Adulți
Infecții ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi: 500 mg timp de 3 zile. Migrenele eritemice cronice: 1 g în prima zi, apoi 500 mg de la a doua până la a 5-a zi. În bolile stomacului și duodenului, asociate cu Helicobacter pylori 1 g (2 comprimate de 500 mg) pe zi timp de 3 zile. Bolile cu transmitere sexuală (uretrita / cervicita necomplicată): 1 g o dată.

copii
Infecții ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi: 10 mg / kg o dată pe zi timp de 3 zile. Excepția este migranța eritemică cronică: 1 dată pe zi timp de 5 zile la o doză de 20 mg / kg în prima zi, apoi 10 mg / kg de la a doua până la a 5-a zi.

Efecte secundare

Greață, diaree, durere abdominală, mai puțin frecvent - vărsături și flatulență (acumularea de gaze în intestin). Este posibilă o creștere tranzitorie (tranzitorie) a activității enzimatice hepatice. Este extrem de rară - erupție cutanată.

supradoză

Simptome: greață, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree.
Tratament: simptomatic; lavaj gastric.

Condiții de depozitare

Lista B. Într-un uscat, adăpostit din lume, la o temperatură de 15-25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Lăsați regulile

Este eliberat pe bază de rețetă.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare