Sympeprevir (Sovriad®) inhibitor al proteazei viral NS3 / 4A HCV
Simeprevir (Sovriad®) este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice C, cauzat de VHC al genotipului 1 ca component al terapiei triple
Datele obținute eficacitatea simeprevira în studiile clinice, atunci cand este administrat in asociere cu Peg-IFN-alfa plus ribavirină la pacienții cu genotip HCV 1, inclusiv a celor cu ciroza compensata
Inhibitori ai proteazei (IP) în tratamentul HCG
HCV de primă generație
Inhibitori liniari covalenți
IP VGS din a doua generație
Inhibitori liniare ne-covalenți
Inhibitori macrociclici ne-covalenți
Sovriad® va indica un mod sigur de a vindeca hepatita cronică C a genotipului 1 pentru pacienții dumneavoastră
Încrederea în realizarea SVR (un răspuns virologic susținut) în comparație cu terapia dublă (PR *), chiar și la grupurile de pacienți dificil de tratat
* PR - interferon pegilat + ribavirină
Profil de siguranță îmbunătățit la pacienții cu ciroză compensată, comparativ cu inhibitorii de protează de protează de prima generație **
** VHC - virusul hepatitei C
Un regim simplu de dozare: o capsulă o dată pe zi
- Tipul de alimente nu afectează parametrii farmacocinetici ai simeprevirului
- Capsulele trebuie înghițite întregi
- Informații privind metoda de administrare și dozele de peginterferon alfa și ribavirină sunt prezentate în instrucțiunile de utilizare relevante
În timpul tratamentului la pacienți, este necesară monitorizarea nivelului de ARN al virusului hepatitei C. Se recomandă utilizarea unei metode sensibile cu o limită inferioară de 25 UI / ml.
Realizarea unui răspuns virologic stabil (SVR) la pacienții cu răspuns inadecvat virologic în timpul tratamentului este puțin probabilă. Prin urmare, la astfel de pacienți se recomandă anularea tratamentului
Dacă peginterferonul alfa sau ribavirina este eliminată din orice motiv, tratamentul cu medicamentul Sovriad® ar trebui, de asemenea, anulat
Predictori ai tratamentului de succes cu Sovriad®
* În cazul în care nivelul de ARN VHC <25 МЕ/мл - продолжить терапию. Если уровень РНК ВГС>25 UI / ml - pentru a opri terapia.
Determinarea nivelurilor de ARN HCV în săptămâna 4 este un instrument simplu și fiabil care poate fi folosit pentru a prezice probabilitatea unei vindecări și pentru a discuta despre aderarea la terapie cu pacienții dumneavoastră
Acest lucru face posibilă evitarea continuării costisitoare a tratamentului la un grup mic de pacienți care nu au răspuns la tratament
Majoritatea pacienților doresc să știe cât mai curând posibil despre probabilitatea vindecării lor
Previziunea rezultatului tratamentului în săptămâna 4 ajută pacienții să adere la terapie, în special cei care nu pot decide să înceapă terapia cât mai curând posibil
Corectarea dozei sau suspendarea terapiei
Pentru a preveni ineficiența tratamentului, nu este permisă reducerea dozei sau suspendarea tratamentului cu medicamentul Sodriad®. În cazul întreruperii tratamentului cu medicamentul Sodriad ® datorită apariției reacțiilor nedorite sau a unui răspuns virologic inadecvat, reluarea tratamentului cu acest medicament nu este permisă
În cazul reacțiilor adverse potențiale asociate cu peginterferon alfa sau ribavirină, și care necesită terapie cu doze de corecție sau suspensie prin oricare dintre aceste medicamente ar trebui să fie ghidate de instrucțiuni în instrucțiunile de utilizare a medicamentului.
Aplicație pentru disfuncție renală
Nu este necesară corectarea dozării medicamentului Sovriad® la pacienții cu disfuncție renală ușoară și moderată. Siguranța și eficacitatea preparatului medicamentos Sovriad ® la pacienții cu insuficiență renală alterată severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min) sau insuficiență renală în stadiu terminal, incluzând pacienții hemodializați, nu a fost studiată
Symeprivir este caracterizat printr-un grad ridicat de legare la proteinele plasmatice din sânge. Astfel, hemodializa cu un grad ridicat de probabilitate nu conduce la o retragere semnificativă a simeprevirului
Informațiile privind utilizarea peginterferonului alfa și ribavirinei la pacienții cu insuficiență renală sunt prezentate în instrucțiunile de utilizare a medicamentelor adecvate
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Eficacitatea și siguranța medicamentului Sovriad nu a fost studiat la pacienții cu hepatită C și cu insuficiență hepatică moderată sau severă (clasa B sau C Child-Pugh).
Utilizarea unei combinații de peginterferon alfa și ribavirină este contraindicată la pacienții cu ciroză hepatică decompensată (disfuncție a funcției hepatice moderate și severe). Beneficiile potențiale și riscurile asociate utilizării lui Sovriad® trebuie evaluate cu atenție înainte de utilizare la pacienții cu insuficiență hepatică cu severitate moderată până la severă.
Sovriad ® oferă un regim simplu și convenabil de tratament
Pacienții care nu au primit anterior tratament și pacienții cu antecedente de recădere, inclusiv pacienții cu ciroză hepatică *
24 săptămâni - durata totală a tratamentului
Pacienții cu ineficiență terapeutică anterioară (incluzând nici un răspuns sau răspuns parțial), inclusiv pacienți cu ciroză *
48 săptămâni - durata totală a tratamentului
Terapia Anulare: În cazul concentrațiilor plasmatice de ARN VHC> 25 UI / ml, în a patra săptămână sau dacă nivelul de HCV ARN-VHC> 25 UI / ml în timpul a 12-a sau a 24 săptămâni → anula terapie
* Monitorizarea ARN VHC trebuie efectuată în săptămânile 4, 12 și conform indicațiilor clinice.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: