Atunci când traversează două organisme homozigote care aparțin diferitelor linii curate și diferite unul de altul printr-o pereche de manifestări caracteristice alternative, toate prima generație de hibrizi vor fi uniforme și va fi manifestarea caracteristicilor unuia dintre părinți
Legea împărțirii trăsăturilor
La trecerea doi descendenți heterozigoți între o primă generație de a doua generație este observată într-un clivaj specific numeric: fenotipic 3: 1 cu genotip 1: 2: 1.
Legea privind moștenirea independentă a trăsăturilor
Atunci când doi indivizi homozigoți se trec între ei în două (sau mai multe) perechi de caractere alternative, genele și caracteristicile lor corespondente sunt moștenite independent unul de celălalt și combinate în toate combinațiile posibile.
82. Tipuri de interacțiuni non-alelice.
Gena este o unitate structurală de informații ereditare; gena este reprezentată de locul moleculei ADN. Fiecare genă este responsabilă pentru sinteza unei anumite molecule de proteine, care determină manifestarea unei trăsături particulare la om.
Genele nonalelice sunt gene care sunt situate în cromozomi neomologi. Interacțiunea dintre genele non-alelice apare dacă simptomul se manifestă numai atunci când acestea sunt prezente împreună.
Tipuri de interacțiuni non-alelic:
· Epistasis - o genă suprimă activitatea altui.
· Polimeria este o manifestare a unei singure trăsături, în funcție de efectul combinat al mai multor gene non-alelice.
Complementaritatea - acțiunea unei gene este completată de acțiunea celeilalte, adică pentru formarea trăsăturii necesită prezența în genotip a două gene dominante non-alelice.
Exemplu: La oameni, intensitatea colorării pielii este determinată de mai multe perechi de gene. Oamenii de stiinta sugereaza ca culoarea pielii depinde de trei perechi de gene. Pielea cea mai întunecată (în cazul reprezentanților rasei Negroid) va fi determinată de genotipul A1 A1 A2 A2 A3 A3; mulatto va avea mai multe alele recesive, în timp ce în populația indigenă din Europa genotipul nu va avea gene dominante - ala ala a2a3a3.
În funcție de numărul de gene dominante, în genotip se poate forma o culoare mai deschisă sau mai închisă a pielii.
Gradul de manifestare a unui semn depinde de însumarea genelor.
(gena suprimantă se numește epistatică, iar gena suprimată se numește gena hipostatică).
Reacția dintre aceste gene poate fi dominantă și recesivă.
Incrucisarea arcul cu becuri roșii și albe dau plante numai în Formula 1 cu becuri roșii, și în F2 - divizare: 9/16 - cu, 3/16 roșu - 4/16 și cu galben - becuri albe.
Becuri de culoare SS; ss - becuri albe.
Dacă gena epistatică se manifestă într-o formă recesivă, atunci o astfel de interacțiune este numită epistază recesivă. Separarea în funcție de fenotip cu această formă de interacțiune a genelor 9: 3: 4.
În unele cazuri, prezența unei gene dominante suprimă manifestarea unei alte gene non-alelice. De exemplu, gena Y determină culoarea galbenă a fructului dovleac, iar alela recesivă y este culoarea verde a fructului.
În prezența unei acțiuni dominant alelă genotip gena gena specifica W Y (sau y) nu este prezentat și fructele sunt de culoare alb-gri. Cu genotipul, fructele de dovleac au o culoare galbenă. În cele din urmă, dacă ambele gene sunt reprezentate de alele recesive (wwyy), fructele de dovleac au o culoare verde. La trecerea dovleci cu alb (WWYY) și verde (wwyy) fructele tuturor hibrizilor din prima generație vor avea fructe albe (WwYy), dar în a doua generație, divizarea fenotipului 12 (crustă albă): 3 (coaja galben): 1 (coaja verde ).
Dacă gena epistatică se manifestă în forma dominantă, atunci o astfel de interacțiune se numește epistază dominantă.
De exemplu, în mazărea dulce, culoarea roșie a halo-ului florii se datorează prezenței a două gene dominante A și B (genotipul AaBv). În absența unuia dintre ele, florile sunt albe (AAb, aaBB).
interacțiunea complementară a genelor la om se manifestă în formarea auzului: auz dezvoltarea normala din cauza a două gene dominante non-alelice D și E, dintre care una (D) determină dezvoltarea melcilor și a altor (E) - nervul auditiv. Persoanele cu genotip au o audiere normală: DDEE. DdEe, DDEe, DdEE Persoanele surde au genotipuri: Ddee, ddee, ddEE, ddEe.
*** trăsătură distinctivă interacțiune complementară independentă de legea de moștenire a trăsăturilor este luată în considerare o cantitate de caracteristici: o a treia lege este considerată combinarea a două caracteristici, și interacțiunea complementare patru variante ale caracteristicii.
83. Interacțiunea genelor alelice
Interacțiunea genelor este un fenomen în care mai multe gene (sau alele) sunt responsabile de o caracteristică. O pereche de gene alelice care determină semne alternative sunt numite perechi allelomorphic. Ne-am familiarizat deja cu împerecherea genelor (alele) care determină culoarea semințelor (galben și verde) și forma suprafeței lor (netedă și încrețită). În consecință, interacțiunea alelică este interacțiunea dintre alelele aceleiași gene.
Dominația, dominația incompletă și codominația sunt tipuri (tipuri) de interacțiune alelică.
Dominanța este tipul de interacțiune a două alele ale unei gene, când unul (dominant) dintre ele exclude complet acțiunea celuilalt (recesiv). Astfel, în heterozigotul Aa, se va manifesta efectul genei Karelnacht A și va fi suprimată gena alb-albă. Cu toate acestea, dominația completă nu este întotdeauna.
Cu dominanță incompletă (succesiune intermediară), nivelul de activitate al unei alele dominante nu este suficientă pentru a suprima complet acțiunea alela recesivă și dau expresie deplină a unei trăsături dominante. Un exemplu de dominanță incompletă este apariția frumuseții roz heterozigoților coloratie corolă (Aa) plantele de noapte în F1, obținut prin trecerea de plante homozigote dominante (krasnotsvetkovye - AA) și recesive - caracteristici (belotsvetkovye aa). În acest exemplu, heterozygota formează un intermediar în raport cu indivizii părinți, o culoare roz a coroanelor.
Kodominirovanie (co-dominanță) este un tip de interacțiune alelice în cazul în care ambele alele dominante echivalente, nu inhibă reciproc și să participe în comun la definirea individului (auto) trasatura la indivizii heterozigoti. Un exemplu este moștenirea grupurilor de sânge ale sistemului AB0 (0, A, B, AB). IV într-un grup de sânge uman este determinată în prezența simultană a două gene genotip codominanta I A și I B. Prima dintre acestea gene determină sinteza unui antigen proteic eritrocit A, iar al doilea - sinteza proteinelor antigenului B. Prin urmare, persoanele cu eritrocite sânge din grupa IV conțin ambele din aceste proteine antigen.
84. Alelicism multiplu. Cauzele genetice ale apariției acesteia. Dați un exemplu de alele multiple la om.
Alediul multiplu este prezența alelelor multiple într-o genă.
Se creează o așa numită serie de alele, "împrăștiată" într-o populație a acestei specii. Deci, o varietate de stări persistente ale aceleiași gene care ocupă un loc specific în cromozom, apoi reprezentate ca o alelă normală, apoi sub forma unei mutații, au fost numite alele multiple. Un exemplu de multiple alelicism este sistemul de sânge ABO, descoperit de omul de știință austriac K. Landsteiner în 1900
Alericul multiplu este existența în populație a mai mult de două alele ale unei gene date. Această multiplicitate se bazează pe mutații genetice care modifică secvența bazelor azotate ale moleculei ADN în regiunea corespunzătoare genei date. Condiționalitatea caracteristicilor seriei alelelor multiple nu modifică raportul fenotipurilor în descendența hibridă. În toate cazurile, o singură pereche de alele este prezentă în genotip, interacțiunea lor determină dezvoltarea trăsăturii.
Deci, o persoană cunoscută pentru cele patru tipuri de sange: A, B, AB și 0. Dacă luați sânge din grupul uman AB sau A sau B și se toarnă cealaltă persoană care are grupa de sânge 0, acesta din urmă poate fi pierdut. Motivul pentru aceasta este după cum urmează. grupa Eritrocite AB conțin două antigene: Grupa A - A antigen, Grupa B - antigen B, grupa 0 conține antigene A și B. serul sanguin din cele patru grupe diferite, după cum urmează: grupa 0 are doi anticorpi, desemnați ca și P; grupa A conține anticorpul p din ser, grupa B este anticorpul a, serul din grupul AB nu are anticorpi a și p.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: