Imunitatea este o modalitate de a proteja organismul de corpurile vii și de substanțele care poartă semnele de alienare genetică.
Termenul de imunitate (de la imunizarea latină - eliberat de ceva) înseamnă de obicei rezistența organismului la acțiunea microbilor patogeni, a toxinelor lor sau a altor tipuri de substanțe străine. Imunitatea este asigurată de un complex de reacții fiziologice de apărare care determină constanța relativă a mediilor interne ale macroorganismului, împiedică dezvoltarea procesului infecțios sau intoxicație și sunt capabile să restabilească funcțiile corpului deteriorate.
Clasificarea modernă împarte imunitatea în două tipuri de origine: (1) specie specifică și (2) dobândită. Imunitatea specifică speciilor înseamnă insensibilitatea anumitor specii de animale la bolile la care sunt susceptibile alte specii; este moștenit de la o generație la alta. Un exemplu de imunitate specific speciei este insensibil la holeră pui uman sau animalelor amorțeli la rujeola si sifilis. Factorii care oferă imunitate specifică speciei (rezistența ereditară) la boli infecțioase este absența receptorilor gazdă și substraturi de celule necesare pentru adsorbție (atașament) și reproducerea agentului patogen, prezența substanțelor care inhibă reproducerea patogenilor și capacitatea microorganismului de a sintetiza diferiți inhibitori, ca răspuns la penetrarea germenilor .
Imunitatea dobândită este împărțită în naturale și artificiale. Imunitatea naturală, la rândul ei, este împărțită în: (1) activă. care apar după o boală acută (postinfecțioasă) sau latentă sau o infecție repetată fără manifestări clinice; (2) nou-născuți de imunitate pasivă (materne, placentare), adică sistemul imunitar la sugari, care rezultă din mamă în timpul dezvoltării fetale a placentei in timpul ontogenezei (Tabelul 1). Durata imunității la sugari este scurtă. După aproximativ 6 luni, această imunitate dispare și copiii devin sensibili la multe infecții (rujeolă, scarlată etc.). Imunitatea artificială este reconstituită prin imunizare activă sau pasivă.
Caracteristicile comparative ale imunității active și pasive
Este produsă de sistemul imunitar activ al gazdei
Obținut pasiv de către proprietar. Sistemul imunitar al gazdei nu are nevoie
Inducerea prin infecție sau contactul cu imunogeni (vaccinuri etc.)
Este asigurată prin introducerea de anticorpi gata făcuți
Oferă o protecție lungă și eficientă
Protecția este scurtă și mai puțin eficientă
Imunitatea este eficientă numai după un timp, este necesară pentru dezvoltarea de anticorpi
Imunitatea este eficientă imediat
Memoria imunologică este că următoarele contacte sunt mai eficiente (efectul "explozie")
Memoria imunologică nu este prezentă, introducerea repetată a anticorpilor este mai puțin eficientă datorită "eliminării imune"
Poate exista o "fază negativă"
"Faza negativă" nu este prezentă
Este imposibil de a crea persoane cu imunodeficiență
Puteți crea la persoanele cu imunodeficiență
În funcție de ce agenți sunt direcționați spre acțiunea forțelor protectoare ale macroorganismului, imunitatea este împărțită în antibacteriene. antitoxică. antivirale și antiparazitare. Această împărțire a imunității nu exclude în nici un fel unitatea tuturor reacțiilor protectoare și a relațiilor lor reciproce. Formele autonome de imunitate nu există, dar toate acestea sunt interdependente și exercită efectul lor protector în întreg organismul, cu participarea tuturor sistemelor. În timpul unor boli infecțioase, imunitatea antibacteriană este cea mai pronunțată, în timp ce în altele aceasta este antitoxică. Aceste manifestări diferențiate ale imunității se datorează caracteristicilor biologice ale agentului patogen și reacțiilor protectoare care s-au format în timpul evoluției microbului și gazdei.
Imunitatea antibacteriană. În timpul unei manifestări active a apărării gazdei, nu apare o imagine clinică tipică a bolii și infecția nu duce la apariția bolii la om. În sistemul sanguin și reticuloendotelial, microbii sunt afectați de factori de imunitate celulară și umorală.
Imunitatea sterilă este un fel de imunitate, în care macroorganismul se eliberează complet de agentul patogen. Imunitatea după ce au fost rujeolei, tusei convulsive, holera, variola, si altele. Exemplifică acest tip de imunitate. Când bruceloza, tuberculoza, lepra, sifilis si alte boli lungi imunitate relativă coincid la un anumit interval de timp cu prezența agenților macroorganism infecțios. Acest tip de imunitate se numește nesteril (infecție, depresie). In timpul bolilor cronice pot fi detectate pentru o lungă perioadă de timp prezența simultană a agentului patogen în organism și imunitate față de reinfecție sau exacerba o infecție existentă.
Reacțiile de protecție specifice apar și se dezvoltă simultan cu procesul infecțios. Astfel, în stadiul de imunitate nesterilară cu durată diferită, toate reacțiile protectoare se dezvoltă fără excepție, finalizând formarea imunității sterile. Aceasta înseamnă, în primul rând, că se dezvoltă o infecție și imunitatea post-infecție ulterioară, iar apoi faza imunității nesterile este înlocuită de o fază de imunitate sterilă. Această afirmație este valabilă pentru bolile infecțioase (cronice) pe termen lung, de exemplu malaria, bruceloza, tuberculoza etc.
Imunitate antitoxică. În bolile, agenții cauzatori ai cărora produc exotoxine, anumite țesuturi și organe sunt selectiv infectate. În procesul de evoluție a reacțiilor protectoare, macroorganismul a dezvoltat capacitatea de a neutraliza nu numai acțiunea agenților patogeni, ci și toxinele acestora. Toxinele sunt neutralizate, în principal prin neutralizarea acestora cu antitoxine. În practicarea imunizării împotriva difteriei și tetanosului, imunitatea antitoxică este recreată prin administrarea de anatoxine. Tratamentul specific al pacienților cu difterie, tetanos, botulism și infecții anaerobe se efectuează utilizând seruri antitoxice adecvate. Cu toate acestea, imunitatea antitoxică nu trebuie redusă doar la reacțiile de neutralizare. În timpul infecției cu microbi toxigenici, macroorganismul răspunde cu dezvoltarea mecanismelor de protecție îndreptate atât către toxină, cât și către agentul cauzal însuși.
Virusul antiviral. In multe boli virale (rujeola, rubeola, febra galbena, variola, oreion etc.) Generated imunitate puternică, de multe ori pentru viață. Numai după ce unele infecții virale (febra dengue) sunt imunitate slabă formată. Virusul antiviral asigură protecția împotriva antigenilor virali - proteine și acizi nucleici. Imunitatea împotriva infecțiilor virale se manifestă la toate nivelurile. Rezistent la sistemul imunitar artificial creează în anumite boli virale (variola, rabie, febra galbena, poliomielită, oreion, rujeolă, encefalita rusească de primăvară-vară).
Imunitatea antineoplazică. O persoană are o imunitate naturală persistentă la cancer și la alte tumori maligne. În unele cazuri, regresia celulelor canceroase se observă în celulele normale. Antitumorala imunitate se manifestă sub două forme: un umoral (anticorp cu produse) și celulare (implicând limfocite T). Sub acțiunea ADN-ului și a virusurilor oncogene ARN, antigene tumorale sunt induse de agenți cancerigeni și transplantul de antigene fetale, etc .. anticorp produs. În unele cazuri, anticorpii antitumorali oferă protecție, la unii - intensificarea creșterii tumorilor. Glanda timusă este un organ important în formarea imunității antitumorale. Oferă eliminarea celulelor canceroase datorită capacității sale de a sintetiza acizi nucleici și proteine. Spre deosebire de imunitatea la transplant, cu acest tip de imunitate, țesutul tumoral străin în curs de dezvoltare nu este respins. Multe tipuri de celule canceroase au antigeni specifici care pot provoca dezvoltarea de reacții de protecție fără participarea anticorpilor. Ele se aseamănă cu antigene protectoare care apar în unele boli infecțioase de etiologie bacteriană (antrax, ciumă etc.).
Imunitatea antiparazitară. Insensibilitatea la paraziți patogeni poate fi asigurată de un număr de mecanisme. Dezvoltarea imunității depinde de natura localizării parazitului. Unele dintre ele sunt situate în țesuturi (trypanosomes, Plasmodium falciparum), altele - în colon (Entamoeba histolytica), unele - în colon și în țesuturi (balantidiums intestinale, helminți). Imunitatea antiparazitară este asigurată de efectul protector al imunoglobulinelor E și de activitatea crescută a fagocitozei. Sub acțiunea anticorpilor, procesele metabolice din paraziți sunt profund deranjați, după care paraziții sunt distruși. Fagocite folosind opsonines absorbi si digera paraziți mici, în timp ce imobilizat paraziți mari în țesuturi datorită acțiunii generale a multor celule.
Imunitate colectivă. În plus față de formele de imunitate descrise mai sus, există noțiunea de imunitate colectivă (grup, focal). Acest tip de imunitate se dezvoltă ca rezultat al bolilor acute și latente transferate, precum și ca urmare a transportului microbian în anumite focare de focare epidemice. În majoritatea cazurilor, imunitatea colectivă este postinfecțioasă. În locurile cu incidență ridicată a hepatitei virale, encefalita rusă de primăvară-vară și poliomielita observă de asemenea un nivel ridicat de imunitate colectivă împotriva bolilor corespunzătoare. Imunitatea colectivă apare nu numai ca urmare a izbucnirii epidemiei, ci și în legătură cu imunizarea în masă a populației.
Imunitatea transplantului. Imunitatea transplantului se explică prin faptul că transplantul este genetic diferit de țesuturile și organele primitorului. Deoarece genomul donatorului conține gene care nu sunt prezente în recipient, țesutul transplantat este genetic heterolog. Sinteza antigenelor de transplant este determinată de structurile genetice, care se numesc loci de histocompatibilitate (H-loci la animale și A / HLA la om). Imunitatea transplantului provine din reacția celulară a hipersensibilității de tip întârziat, deși se formează anticorpi la pacient. Limfocitele sensibilizate acționează citopatic asupra celulelor care diferă în 1 sau mai multe gene.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: