Displazia dinților provoacă, simptome, tratament

Displazia dinților este o boală dentară ereditară caracterizată printr-o încălcare a formării țesuturilor dentare dure.

Potrivit statisticilor, această patologie este la fel de des diagnosticată la băieți și fete în stomatologia pediatrică. În acest caz, displazia poate afecta țesuturile dinților lacuți și molari.

Cauzele displaziei

Cauzele exacte ale displaziei smalțului și dentinei nu au fost încă stabilite. Potrivit oamenilor de știință, dezvoltarea procesului patologic poate contribui la anomaliile formelor de celule mezodermice care au apărut în perioada dezvoltării embrionare.

Formarea celulelor mezodermice este partea din frunza embrionară din care se formează vasele de sânge, oasele, coloana vertebrală, rinichii și cartilajele.

Simptomele displaziei

Principalele manifestări ale displaziei dentinei și ale smalțului sunt observate cu astfel de afecțiuni dentare precum:

• dentinogeneză imperfectă;
• Sindromul Stanton-Capdepone;
• imperfectă amelogeneză.

Sindromul Stanton-Cappepone

Boala sau sindromul Stanton-Capdepone este numit afectare ereditară a formării țesuturilor de smalț și dentin. Principalele simptome ale acestei patologii sunt:

• erupția dinților. având o nuanță naturală și o formă și schimbarea ulterioară a culorii smalțului lor în gri;
• distrugerea progresivă și scindarea smalțului dinților;
• devreme, abraziune progresivă a dentinei;
• Transilluminarea contururilor cavității dentare prin defecte ale dentinei;
• scăderea sensibilității pulpei.

Dinții rădăcini cu boala Stanton-Capdepone sunt mai puțin predispuși la deteriorare și abraziune decât la lapte. În unele cazuri, boala și nu apare deloc asimptomatic, în timp ce dinții sunt în stare excelentă și arată aproape sănătos.

Dentinogeneza imperfectă

O dentinogeneză imperfectă este o patologie caracterizată printr-o întrerupere a formării unui strat de țesut dentar tare sub smalt (dentina). Potrivit statisticilor, această boală se găsește la unul din 8000 de copii, în timp ce fetele sunt diagnosticate mai des.

În funcție de simptomatologie, se disting patru forme de dentinogeneză imperfectă:

• I-tip (acte de boală ca unul dintre simptomele tulburărilor congenitale de formare a oaselor și principalele sale caracteristici, în plus, dinții displazia sunt oase fragile, schimbarea formei urechii mijlocii și sclera ochi colorația de culoare albastră);
• Tip II (semnele de bază ale patologiei - opalescenta (transluciditate) dinților, schimbarea culorii naturale a smalțului pe un gri plictisitoare, abraziune mărită a dinților în zona de prindere dentitie);
• rădăcină displazie (dezvoltare scăzută sau blocare completă a rădăcinilor dentare, slăbirea timpurie și pierderea dinților, diferența minimă în nuanța coroanelor dentare de la naturale);
• displazie coronală (transluciditatea smalțului, frecvent traumatizant vasele de sânge pastă, însoțite de sângerare locală mică, pătarea dinților în chihlimbar sau produse din sânge maroniu gri degradare).

Imperfectă amelogeneză

La rândul său, o amelogeneză imperfectă este o încălcare a procesului de formare a smalțului, conducând la o schimbare a umbrelor și la pierderea totală sau parțială a țesuturilor dentare.

În funcție de tabloul clinic, se disting patru subspecii acestei patologii:

• 1 tip (smalțul obține o nuanță brună sau galbenă imediat după apariția dinților, se observă inegalitatea compusului dentin-smalț);
• 2 tip (1-3 ani după apariția primilor dinți, smalțul obține o nuanță brună, devine dur, mat, acoperit cu fisuri);
• 3 tip (în momentul erupției, dinții sunt acoperiți cu un smalt alb subțire, care dispare repede, expunând dentina);
• 4 tip (când dentiția este acoperită cu o mată, smalț, care este ușor separată de dentină prin acțiunea mecanică).

Sensibilitatea pulpei cu displazia dinților este de obicei redusă semnificativ. Prin urmare, durerea la persoanele care suferă de această boală, în principal din cauza nu a crescut sensibilitatea dinților, și leziuni ale gingiei cu margini ascuțite de coroane deteriorate.

Tratamentul displaziei

Până în prezent, medicamentul nu are metode care să permită pacienților să scape definitiv de toate manifestările de displazie a dinților. Scopul principal al tratamentului acestei patologii este conservarea maximă a țesuturilor dentare dure de la distrugere prin efectuarea următoarelor manipulări medicale:

• umplere;
• terapie remineralizantă;
• restaurare artistică a dinților;
• terapie cu vitamine.

În absența efectului așteptat al tratamentului, precum și a unei pierderi semnificative a țesuturilor dentare dure, dinții protetic sunt făcuți folosind cele mai moderne și eficiente dispozitive protetice.

Nu întârziați tratamentul, contactați medicul stomatologic de 24 de ore "A.Dent", iar medicii noștri vă vor oferi un tratament demn.