Dentinogeneza imperfectă este o structură patologică a țesuturilor dentare dure, o întârziere în dezvoltarea complexului dentino-enamel. Anomalia ereditară a dezvoltării țesuturilor dentare poate avea multe consecințe negative în viitor. Prin urmare, trebuie să știți simptomele și principiile sale de tratament.
Caracteristicile bolii
Există 2 tipuri de boli diferite: dentinogenesis și imperfecta amelogenesis, uneori izolate separat sindromul Stanton-Kapdepona. Care sunt încălcările pentru fiecare tip de boală?
Dentinogeneza imperfectă și simptomele acesteia
Boala este asociată cu displazia dentinei. Începe să se dezvolte în faza de mijloc favorite foile de germinale - mezoblastov prin care sa format sistemul genito-urinar, mușchii și alte organe. La om, formele mezoderm pe a 15-a zi de viață fetale. Elementul este folosit pentru dezvoltarea corespunzătoare a structurii dintelui.
Patologia are trei tipuri:
- Tipul meu este moștenit de un factor dominant autosomal. Atât laptele, cât și dinții permanenți sunt afectați. Mai des, bărbații suferă de anomalie. Această formă este cauzată de producția insuficientă de colagen. Este observată displazia țesuturilor dure din regiunea apropiată.
- Tipul II este format din genetica fenotipică a populațiilor. A fost pentru prima dată descrisă de Stanton, mai târziu de Capdepone. El este asociat cu mutația gena Dentin sialo-fosfoproteină. Aceasta este o anomalie a dezvoltării în zona coroanei.
- Tipul III este format din cauza unei încălcări a genezei matricei de fosfoproteine dentine. Această abatere este foarte rară.
Dentinogeneza imperfectă a trei tipuri combină faptul că structura suprafeței dentinei este conservată intactă.
Zonele anormale sunt situate în straturi adânci de pulpă apropiată, unde tubulii sunt modificați sau complet absenți.
Imaginea clinică se caracterizează prin următoarele simptome:
- sângele țesuturi moi;
- instabilitatea dinților;
- gri-albastru;
- Coroanele iau forma de ceapa.
La primul tip de patologie, dimensiunile, termenii de formare și schimbarea dinților sunt menținute în norme. Atunci când a doua formă apare nuanță opalescentă, a treia - dinții de maro, forma forma clopotului, rădăcinile sunt deformate și subțiate.
Boala schimbă mușcătura. contururile părții inferioare a feței. Rădăcinile dinților după erupție sunt calcificate.
Imperfect amelogeneză și simptomele acesteia
Diferența dintre patologii este că este o anomalie ereditară a smalțului. Boala se formează în stadiul de stratificare embrionară, care dă naștere la dezvoltarea multor organe și sisteme.
Displazia este formată din trei tipuri de moștenire:
- autosomal dominant;
- autosomal recesiv;
- legat X-cromozomal.
Boala este însoțită de hipercalcificare. Există 4 forme de abateri:
- Hipoplastic cu încălcarea funcțiilor secretorii ale ameloblastului;
- Hipomaturarea cu conservarea grosimii smalțului, dar cu mineralizare redusă.
- Hipocalcificarea cu creștere anormală a structurilor cristaline.
- Hipomaturarea cu hipoplazie și creșterea dinților datorită rădăcinilor ("bovine").
Pentru toate tipurile sunt caracteristice următoarele caracteristici:
- subțierea smalțului;
- reducerea înălțimii musculare
- varianta de culoare de la galben la maro;
- adâncirea sub forma unui bol pe suprafața molarilor;
- întârzierea dentiției;
- rădăcină resorbție;
- lipsa de luciu.
În caz de respingere, smalțul devine moale, apar mai multe jetoane. Dinții dobândesc o formă diferită, tăind marginile. Suprafața lor devine plictisitoare, treptat dentina este goală.
Sindromul Stanton-Cappepone
Boala îmbină dentinogeneza imperfectă cu amelogeneza. Ea afectează reprezentanții ambelor sexe, anomaliile sunt expuse atât dinților temporari cât și permanenți.
Sindromul Stanton-Capdepone este același cu dentinogeneza imperfectă de tip II. Este asociat cu abaterea dezvoltării în stadiul de formare a foilor mezo- și ectodermului embrionar. Se caracterizează printr-o conexiune insuficient de puternică între țesuturile dintelui. Erecția are loc la timp, dimensiunea și forma coroanelor nu se schimbă.
Simptomele care disting sindromul Stanton-Capdepone sunt:
- subțire, ștergere rapidă a emailului;
- deficiența elementelor minerale;
- reducerea părții inferioare a feței;
- malocluzia;
- progresia infectării structurilor tubulare ale camerelor de celuloză;
- muchiile ascuțite ale dinților.
Hipersensibilitatea este rară.
Sindromul Stenton - Kapdepon se distinge printr-o schimbare a culorii suprafeței smalțului: de la cenușă la maro-galben. Datorită umplerii rapide a sângelui cu tubul dentinal, umbra este roșie, roz sau violet.
Diagnosticul și tratamentul dentinogenezei imperfecte
Examenul include examinarea și tehnicile suplimentare:
- Radiografia radiografică;
- test de pastă electrice;
Când studiază cauzele, este prezentată o consultare a geneticianului. Medicul dentist efectuează un diagnostic diferențiat care vă permite să comparați și să separați dentinogeneza imperfectă de alte boli și să identificați tipul de anomalie.
Tratamentul patologiei este următorul:
Atunci când un dentinogenesis imperfect prezinta restaurare, dar materialele fotopolimer sunt folosite ca o măsură temporară, ca urmare a mineralizarea defectuoasă este imposibil de a realiza o legătură puternică între dentina și svetootverditelyami compozit.
Aderența bună este demonstrată de cimentul ionomeric de sticlă, care este utilizat în tratamentul copiilor datorită unei biocompatibilități ridicate. În cazul unei leziuni a rădăcinii sau dacă depoluarea este ineficientă, dinții sunt îndepărtați. Pentru a le înlocui stabili coroane detașabile.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: