Ciclul de multiplicare a virusului

Ciclul de multiplicare a virusului. Atașarea sau adsorbția virusului.

Ciclul de reproducere a virusurilor într-o infecție productivă este o secvență specifică de evenimente care conduc la formarea unei noi descendenți de virioni. Acesta poate fi împărțit în mai multe etape: adsorbție de virioni la suprafața celulei, penetrarea virusului sau nucleoproteina viral în genomul celulei deproteinizare, sinteza componentelor virale, formarea și randamentul de celule mature virioni. Uneori nu toate etapele apar în mod constant și complet, chiar și cu o infecție productivă. Când un acid nucleic viral este infectat, nu există nici o etapă de deproteinizare. Ciclul de replicare virală poate fi întreruptă în orice etapă intermediară, și în acest caz, virionilor infecțioși nu sunt produse (infecție abortive).







Studiul clasic al curbei de creștere virală într-un ciclu de reproducere implică infectarea simultană a celulelor de cultură folosind multiplicitate ridicată a infecției (M = 10-100) și acumularea virusului determinarea la anumite intervale de timp.

Atașarea (adsorbția) virionilor la suprafața celulară este prima etapă a unei infecții virale. Pentru ca infecția să înceapă, virionii trebuie să se poată atașa la celulă. Desigur, acest proces în organism este mai complex decât în ​​cultura celulelor.

Un studiu detaliat al procesului de adsorbție a virușilor a arătat că acesta constă în două perioade succesive repede - reversibile și ireversibile. În perioada de adsorbție reversibilă, virusul poate fi îndepărtat de pe suprafața celulară prin tratament cu versen, chimotripsină și alte substanțe chimice. Cu adsorbție ireversibilă, virusul nu poate fi îndepărtat de pe suprafața celulei.

Ciclul de multiplicare a virusului

Contactul primar cu celula are loc ca urmare a coliziunilor întâmplătoare ale virionilor cu suprafața celulară. Numărul de atașamente stabile ale virionului la celulă este de multe ori mai mic decât numărul de coliziuni aleatorii.

La baza atașării virusului la celulă sunt două mecanisme - nespecifice și specifice. Primul dintre acestea este determinat de forțele interacțiunii electrostatice care apar între grupurile încărcate opuse situate pe suprafața celulei și virusul. În acest procedeu, mai presus de toate, pot participa grupuri amine încărcate pozitiv ale proteinei virale și grupuri încărcate negativ ale suprafeței celulare. În favoarea interacțiunii electrostatice dintre celula si un virus conform datelor privind dependența de atașament virionilor la celule ale tăriei ionice și pH-ul, prezența în mediul de monovalente și cationi bivalenți și prezența încărcat negativ grupuri de pe suprafața celulei.






Cel mai important mecanism de atașare a virusului este interacțiunea specifică a receptorilor virusului cu receptorii celulari complementari.

Atașarea apare datorită legăturii dintre proteinele atașament virion de pe suprafața virionilor și receptorii de pe membrana plasmatică a celulelor.
Pe suprafața virioni multor familii de virus (toate ARN conținând virusuri și adenovirusuri anvelopate) au peplomery (proeminențe și vârfuri) în lungime la 10 la 30 nm, care sunt direct implicate în atașarea virusului la celula. Scindarea fumătorilor de cenușă cu ajutorul enzimelor proteolitice duce la pierderea capacității virionilor de a se adsorbi pe celule. Pe suprafața virionilor fără peplomerov sunt situri cu suprafața celulei, care diferă printr-o structură complexă și va consta probabil din mai multe polipeptide de legare.

Spectrul sensibilității celulare la viruși este în mare măsură determinat de prezența unor receptori adecvați. Bariera receptorului poate fi depășită prin infectarea cu un acid nucleic infecțios.

Pe suprafața celulei poate fi un număr mare de tipuri diferite de receptori. Se crede că fiecare celulă poate adsorbi de la zeci la câteva mii de virioni. Pe suprafața unei celule este de aproximativ 10.000 de receptori pentru poliovirus. Fiecare receptor este specific pentru unul sau mai mulți viruși, ambii legați unul de altul și legați de diferite grupuri taxonomice. De exemplu, adenovirusul de tip 2 și virusul Coxsackie V3 se leagă la aceiași receptori celulari.

În virusurile herpetice, glicoproteinele de atașare pot servi drept proteine ​​de atașare care se leagă la anumiți receptori din celulă. receptor celular pentru mulți oameni sunt oligozaharide orthomyxovirus terminale de acid sialic în glikoproterinov structurii sau glicolipide expuse pe suprafața celulei. Receptorii pentru multe rinovirusuri sunt imunoglobuline. Virusul HIV din atașament implică inițial moleculele de CD4, localizate pe suprafața celulelor, în special macrofage și limfocitele T helper. Astfel de interacțiuni receptor-ligand sunt caracteristice altor infecții lentivirus.

Receptorii pentru unele virusuri exista pe celule ale câtorva sau multe țesuturi, în timp ce alte virusuri se găsesc pe celulele de un anumit tip de țesut sau într-una din perioadele ontogenezei (animale nou-născuți sau adulte).
Receptorii de celule sunt capabili de regenerare după îndepărtarea prin enzime proteolitice.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: