Cine este afișat Biltricide
Tratamentul infecțiilor cauzate de schistosomi, trematode hepatice și pulmonare.
Cum se utilizează Biltricide
În fiecare caz, se administrează doze individuale în funcție de diagnostic. Pe baza experienței clinice pentru tratamentul pacienților infectați cu acești agenți patogeni, se recomandă următoarele scheme de dozare:
Schistosoma hematobium: 40 mg / kg o dată pe zi ca curs de o zi de tratament.
Schistosoma mansoni, S. intercalatum: 40 mg / kg o dată pe zi sau 20 mg / kg de 2 ori pe zi ca curs de o zi de tratament.
Schistosoma japonicum, S. mecongi: 60 mg / kg o dată pe zi sau 30 mg / kg de 2 ori pe zi ca curs de o zi de tratament.
Clonorchis sinensis, Opistorchis viverrini: 25 mg / kg de 3 ori pe zi ca tratament de o zi sau de trei zile.
Paragonimus westermani și alte tipuri: 25 mg / kg de 3 ori pe zi ca tratament de două sau trei zile.
Tabletele trebuie înghițite întregi, spălate cu o cantitate mică de lichid, de preferat în timpul mesei sau după masă. Cu o singură doză zilnică, se recomandă administrarea comprimatului seara. Dacă trebuie să luați mai multe comprimate pe zi, intervalul dintre primirea acestora nu trebuie să depășească 4 ore sau să fie mai mic de 6 ore.
Recomandări speciale pentru utilizare: când o tabletă se rupe, fiecare dintre cele patru segmente conține 150 mg de ingredient activ. Astfel, doza este ușor de reglat în funcție de greutatea corporală a pacientului. Copiii: nu este stabilită inofensivitatea medicamentului pentru copii sub 4 ani. Insuficiență hepatică: consultați Avertizări și precauții speciale. Insuficiență renală: consultați Avertismente și precauții speciale.
Caracteristicile aplicației. Avertismente și precauții speciale. Deoarece 80% din praziquantel și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi, excreția medicamentului la pacienții cu insuficiență renală poate fi lentă. Nu sa stabilit nefrotoxicitatea praziquantelului. Trebuie avut grijă cu boală hepatică decompensată și la pacienții cu afecțiuni hepatice schistosomiasis și splina, așa cum a redus metabolismul hepatic, semnificativ mai mare și concentrația prelungită de praziquantel nemetabolizat poate să apară în vasculare și / sau circulația colaterale, ceea ce duce la creșterea timpului de înjumătățire. Dacă este necesar, pacientul poate fi internat în spital pentru perioada de tratament.
Pacienții care suferă de boli de inimă trebuie monitorizați în timpul tratamentului.
Când schistosomiasis sau trematode infecții găsite la pacienții care locuiesc în zonă sau provin din zone endemice de schistosomiazei pacient uman, este de dorit sa fie internat in spital pentru tratament.
Sarcina și alăptarea. În conformitate cu dispozițiile generale privind utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii, în scopul siguranței, nu se recomandă administrarea de praziquantel în primul trimestru de sarcină. Trebuie remarcat faptul că studiile efectuate pe animale nu au confirmat prezența influenței negative a praziquantel asupra mamei sau asupra fătului.
Praziquantel apare în laptele femeilor care alăptează într-o concentrație care corespunde cu 20-25% din conținutul în plasmă din sânge al mamei. În cursurile scurte de tratament, alăptarea trebuie anulată în timpul zilei (zilelor) de tratament și în următoarele 24 de ore.
Efectul asupra capacității de conducere și a mașinilor. Întrucât efectele adverse ale praziquantelului asupra somnului nu sunt excluse, pacientul trebuie avertizat în legătură cu incapacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mașina în ziua tratamentului (sau în următoarele 24 de ore).
Efectele secundare ale Biltricide
Efectul secundar depinde de doza și durata cursului tratamentului cu prazikvantelom, precum și de tipul de paraziți, severitatea și durata infecției, localizarea paraziților în organism. În publicații și rapoarte, astfel de reacții adverse sunt descrise:
Frecvență de detecție> 10%.
Sistem digestiv: dureri abdominale, greață, vărsături.
Sistemul nervos: dureri de cap, amețeli.
Frecvența detectării> 1% - <10%. Пищеварительная система. анорексия (снижение аппетита).
Sistemul nervos: amețeli, somnolență.
Corpul ca întreg: astenie, febră.
Mușchii și scheletul: mialgie.
Piele și anexe: urticarie.
Frecvența detectării <0,01%
Organismul în ansamblu: reacții alergice (hipersensibilitate generalizată), inclusiv poliserozita.
Sistem digestiv: diaree cu sânge.
Sistemul cardiovascular: aritmie.
Sistemul nervos: convulsii.
De multe ori nu este cunoscut a fi cauzate de plângerile pacienților sau reacții adverse marcate cu medici, cele mai multe praziquantel (I, legătură directă), sau pot fi tratate ca reacții endogene la moartea paraziților, numit praziquantel (II, o legătură indirectă), sau manifestări simptomatice ale infecției (III-ne lipsa de). Nu este întotdeauna ușor să trasezi o linie între I, II și III.
Cine este contraindicat Biltricide
Nu prescrieți praziquantel cu o hipersensibilitate cunoscută la componentele medicamentului, precum și la copiii cu vârsta sub 4 ani. Deoarece distrugerea paraziților din ochi poate provoca iritații ale țesuturilor, nu trebuie tratată cu această chistructoză a ochilor. Nu utilizați împreună cu rifampicină.
Interacțiunea cu biltricidele
Administrarea concomitentă de medicamente care cresc activitatea simbionți enzimelor hepatice (citocrom 450), cum ar fi tratamente pentru epilepsie si dexametazona poate reduce nivelul de praziquantel în plasma din sânge.
Recepționarea simultană a medicamentelor care reduc activitatea simbioților enzimelor hepatice (citocromul 450), de exemplu, cimetidina, poate crește nivelul de praziquantel din plasma sanguină. Administrarea concomitentă de cloracin poate duce la scăderea concentrației de praziquantel în plasma sanguină.
Supradozaj de biltricidă
LD50 pentru șobolani și șoareci cu o singură administrare este de aproximativ 2500 mg / kg. Nu există informații privind efectele toxice asupra oamenilor. În caz de supradozaj, trebuie prescrise laxative.
Soluții de sunet
Trimiteți-le prietenilor: