reticulul endoplasmic, membrana plasmatică și sistemul cu membrană Golgi formează o singură celulă, in care proceseaza apar in proteine si lipide metabolismul prin direcțional reglabile și membranară de transport intracelular.
Fiecare dintre organele de membrană este caracterizată de o compoziție unică de proteine și lipide.
Structura AG
AG constă dintr-un grup de pungi cu membrană plată - cisterne. colectate în stive - diktiozomi (
5-10 cisterne, în eucariotele inferioare> 30). Numărul de dictiozomi din diferite celule este de la 1 la
500.
Rezervoarele separate ale unui dictiozom cu grosime variabilă - în centrul membranei sale sunt aproape - un lumen de 25 nm, la marginea exterioară există extensii - ampule a căror lățime nu este constantă. Din fiole sunt necondiționate
50nm-1μm bule conectate la cisterne printr-o rețea de tuburi.
În organismele multicelulare, AH constă din stive de cisterne legate între ele într-un sistem cu o singură membrană. AH este o emisferă, a cărei bază este orientată spre nucleu. Drojdia AG este reprezentată de cisterne izolate, înconjurate de vezicule mici, o rețea tubulară, vezicule și granule secretoare. Mutantele din drojdiile Sec7 și Sec14 au o structură asemănătoare cu un teanc de cuști de celule de mamifere.
Pentru AH, polaritatea structurilor sale este caracteristică. Fiecare stiva are doi poli: un pol proximal (formarea, o suprafață cis) și un distal (matur,
trans suprafață). Cis-pol - partea membranei cu care se îmbină bulele. Trans-pole-ul este partea membranei de la care bulele sunt în plină.
Cinci compartimente funcționale AG:
1. Structuri tubulare vezicule intermediare (compartiment intermediar VTC sau ERGIC-ER-Golgi)
2. Rezervoarele cis-cisternă (cis) -cisternă mai aproape de ER:
3. Rezervoare medii - rezervoare centrale
4. Trans-tanc (trans) - cel mai îndepărtat din rezervorul ER.
5. Rețeaua tubulară adiacentă trans-tancului este transportatorul Golgi (TGN)
Stiva de cisterne este curbată, astfel încât trans-suprafața concavă se confruntă cu nucleul.
În medie, în tancurile AG 3-8, celulele secretoare activ pot fi mai mult (în celulele exocrine ale pancreasului până la 13).
Fiecare rezervor are o suprafață cis și trans. Proteinele sintetizate, lipidele membranare, glicozilate în ER, intră în AH prin cis-pol. Substanțele prin stive sunt transmise prin transport
bule care se separă de fiole. Când proteinele sau lipidele trec prin stivele Golgi, ele suferă o serie de modificări post-translaționale care implică modificarea oligozaharidelor N-legate:
cis. Manozidaza I împachetează lanțurile de manoză lungi la M-5
între ele. N-acetilglucoamin transferaza I transferă N-acetilglucozamina
trans. adăugați zaharuri finale - reziduuri de galactoză și acid sialic.
Structura Aparatului Golgi și schema de transport.
Cinci kompanentov AH și schema de transport: Intermediarul (ergice), cis, intermediar, și transset trans Golgi (NTG). Proteinele 1. Log sintetizate, glicoproteine și enzimele membranei lizozomale în rezervor ER tranziție adiacentă AG și 2 - acestea sunt în afara ER în veziculele copi mărginite (transport anterograde). 3 - transportul posibil al mărfurilor din tubulo-veziculos
clustere la cis-rezervorul AG în bule COPI; 3 * - Transport de marfă de la rezervoare anterioare la mai târziu; 4 - transportul vezicular retrograd al încărcăturii între tancurile AG; 5 - returnarea proteinelor rezidente de la AH la TER folosind bule marginite de COPI (transport retrograd); 6 și 6 * - transferul de enzime lizozomale cu ajutorul veziculelor acoperite cu clathrin, respectiv în endosomii EE timpuriu și END; 7 - secreția regulată de granule secretoare; 8 - integrarea constitutivă a proteinelor membranare în membrana plasmatică apicală a PM; 9 - endocitoză mediată de receptor cu ajutorul veziculelor legate de clathrin; Revenirea unui număr de receptori de la endozomii timpurii la membrana plasmatică; 11 - transportul liganzilor de la EE la LE și Lyysosomes; 12 - transportul liganzilor în veziculele nonclassinice.
Funcțiile AG
1. Transport - prin trecerea AH trei grupuri de proteine: proteine din membrana periplasmică, proteine intenționate
pentru export din celulă și enzime lizozomale.
2. Sortare pentru transport: sortarea transportului dolnishego la organele, PM, endozomi, vezicule secretoare apar în complexul Golgi trans.
3. Secreție - secreția produselor sintetizate în celulă.
3. glicozilarea proteinelor și lipidelor: glicozidazele elimina reziduurile de zahar - deglicosilarea, zahăr glicosiltransferază atașat înapoi la lanțul principal de carbohidrați - glikozilirovanie.V se întâmplă de glicozilare oligozaharidice lanturi de proteine si lipide, numărul sulfatarea Ahar și a reziduurilor de tirozină în proteine și activarea hormonilor polipeptidici precursor și neuropeptide.
4. Sinteza polizaharide - în multe polizaharide formate hipertensiune inclusiv hemicelulozei și pectină, care formează pereții celulelor de plante și majoritatea glicozaminoglicanilor care formează matricea extracelulară a animalelor
5. Sulfarea - majoritatea zaharurilor adăugate la miezul proteic al proteoglicanului sunt sulfați
6. Adăugarea de manoză-6-fosfat. M-6-P este adăugat ca semnal de semnalizare pentru enzimele destinate lizozomilor.
glicozilarea
Cele mai multe proteine încep să glicozileze într-un caz mai greu prin adăugarea de oligozaharide N-legate la lanțul de polipeptide în creștere. Dacă glicoproteina este pliată în conformația dorită, ea părăsește ER și este trimisă la AH, unde are loc modificarea posttranslațională.
Glicozilarea produselor secretate implică enzimele - glicoziltransferaza. Ele sunt implicate în lanțuri asociate remodelare T oligozaharidice laterale și glicanii Dobvlennaya O-legate și proteoglicani oligozaharidice modificări porțiuni glikolipidov.V oligozaharide frmenty implicat un manozidază I și II, care sunt, de asemenea, proteinele rezidente AH.
În plus, glicozilarea domeniilor de membrană proteică lipidică, numite plute, are loc în AH.
Doliholfosfat adauga complex de carbohidrati - 2GlcNAc-9-manoză-3-glucoza la asparagina polipeptida în creștere. Glucoza terminal este eliminat în două etape: glucozidaza I clivează reziduul terminal de glucoză, glucozoxidaza II îndepărtează mai mult de două resturi de glucoză. Apoi, manoza este desprinsă. În acest stadiu inițial de prelucrare a carbohidraților în ER este completat și proteine care conțin oligozaharide complex, introduceți AG
În primele containere AG, sunt eliminate trei resturi de manoză. În această etapă, complexul de bază are încă 5 resturi de manoză. N-acetilglucozamina transferaza I adauga un reziduu de N-acetilglucozamina la GlcNAc. Din complexul rezultat, se separă alte 3 resturi de manoză. Compusă acum din două glauze GlcNAc-3-manoză-1-GlcNAc este o structură de bază la care se adaugă alte glicoziltransferaze
hidrati de carbon. Fiecare glicoziltransferază recunoaște structura carbohidratului în curs de dezvoltare și își adaugă propria sa zaharidă în lanț.
SECREȚIE
Schema de secreție:
Proteinele sintetizate în ER în situri tranzitorii de ieșire ER concentrat datorită activității koatomernogo complexe și copii componentele asociate și transportate între ER intermediar compartiment și hipertensiune ergice, din care trec în AH înmugurire vezicule sau structuri tubulare. Proteinele modificate covalent prin care trece prin rezervorul AG, pe trans-suprafața AG sortate și trimise la destinație. Protecția secreției necesită încorporarea pasivă a componentelor membranei noi în membrana plasmatică. Pentru a restabili echilibrul membranelor este endocitoza mediată de receptorul continuu.
Căile de transport endo și exo-ciotice ale membranei au modele generale în direcția mișcării vectorilor de membrană la cele corespunzătoare
țintă și în specificitatea fuziunii și a fuziunii. Principalul punct de întâlnire pentru aceste rute este AG.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: