Simptome uscate spinării, tratament, prevenire, cauze ale bolii

Ce este uscarea spinării -

Măduva spinării sau măduva spinării se referă la ultima (a patra) perioadă de sifilis. În prezent, materia uscată dorsală sau dorsalis este extrem de rară. De obicei se dezvoltă 15-25 de ani după infectare.

Care sunt cauzele / Cauzele virulenței dorsale

Patogeneza (ce se întâmplă?) În timpul virulenței dorsale

Descoperirea macroscopică a atrofiei cordonului spate al măduvei spinării și a rădăcinilor posterioare. Carcasa moale a măduvei spinării este îngroșată, murdară. Microscopically a relevat modificări degenerative ale căilor și Burdach Gaulle, în rădăcina dorsală în celulele nervoase ale coloanei vertebrale cornul posterior cordonului, conductoare de impulsuri de coarnele posterioare în față; modificările inflamatorii în carcasa moale a măduvei spinării sunt localizate în principal pe suprafața posterioară a acesteia. Fenomenele degenerative se regăsesc și în unele nervuri craniene, ganglioni autonomi prevertebrale, noduli spinali.

Simptomele venei spinale

Sunt tipice tulburările sensibile: parestezii segmentale, hiperestezia radiculară și hiperestezia, durerea, care poate fi prima manifestare a bolii. Ei au un personaj de tragere, piercing, sunt localizați în extremitățile inferioare, apar brusc, "fulger rapid", procedează paroxistic. Destul de repede, reflexele tendonului de pe membrele inferioare se pierd, iar apoi genunchiul, apoi călcâiul (Ahile), dispar. Reflexele pielii rămân în viață. Manifestările tipice ale uscăciunii dorsale includ scăderea sau pierderea totală a tipurilor profunde de sensibilitate. În primul rând, senzația de vibrație suferă, atunci sensibilitatea musculo-articulară scade. Tulburările de sensibilitate sunt exprimate mai mult în extremitățile inferioare. Reducerea sentimentului musculo-articular duce la o ataxie sensibilă, care se dezvoltă în paralel cu creșterea tulburărilor sensibile. Primul semn al dezvoltării ataxiei este dificultatea de mers pe jos în întuneric, fără control al vederii. Mersul devine incert, ciudat. Simptomele caracteristice ale uscăciunii dorsale sunt hipotensiunea musculară, mai pronunțată la nivelul picioarelor. Tulburări tipice ale organelor pelvine.

Prin frecvente, precoce și simptomele caracteristice includ tulburări pupilare: mioza, anisocoria, schimbarea formei elevului, ca răspuns pupilar letargie la lumina, sindromul Argyll Robertson. Există, de asemenea, o înfrângere a perechilor de II, III, VI și VIII de nervi cranieni. Atrofia tabetică primară a nervilor optici timp de mai multe luni duce la orbire.

tulburări trofice în tabes dorsalis pierdere pronunțată manifestă în greutate generală, subțierea pielii, ulcere perforante opri artropatia nedureroase, pierderea parului, dintilor.

Caracteristicile specifice ale manifestărilor clinice ale virulenței dorsale sunt crizele tabetice: atacurile durerii în organele interne, însoțite de o încălcare a funcțiilor lor.

În ultimii ani, imaginea clinică clasică a uscăciunii dorsale este extrem de rară. Boala apare în forme șterse, puțin simptomatice. Cursul este lung, încet progresiv. La începutul dezvoltării bolii, s-au izolat fazele neurale, atatice și paralitic. Cu toate acestea, boala rar trece prin toate cele trei etape, dar are un caracter staționar, de exemplu, în stadiul neuralgic inițial.

În stadiile incipiente ale semnificației diagnostice, tulburări ale elevilor, durere de tragere, urinare întârziată, parestezie înconjurătoare segmentată, hiperestezie la rece în spate, precum și crize tabetice. Mai târziu - tulburări atactice.

Diagnosticul dorsal

Diagnosticul este confirmat prin studiul lichidului cefalorahidian, în care ușoara creștere detectată a cantității de proteină pleiocitoza limfocitara (20-30 celule în 1 l). Reacțiile lui Wasserman sunt pozitive. RIBT, RIF. Curba Lange are un caracter paralizant.

Diferențierea uscăciunii spinale rezultă din isflexia congenitală, polineuropatia, sindromul Adi. Aceasta din urmă este caracterizată de unilatență, sensibilitate față de preparatele vegetative; când vă uitați la un obiect apropiat, elevul după perioada latentă încetinește încet, ceea ce este mai pronunțat în ochiul bolnav, astfel încât elevul să devină mai îngust decât cel sănătos. După ce convergența și cazare au încetat, elevul, care se extinde încet, își dobândește vechile dimensiuni. Sindromul Adi se observă în majoritatea covârșitoare a cazurilor la femei. Etiologia acestei boli este necunoscută, modificările patologice ale naturii degenerative sunt localizate în nodul ciliar.

Tratamentul venei abdominale

În ceea ce privește recuperarea este rău. În cazul unui curs benign, ataxia exprimată în mod indistinct, stabilizarea procesului în stadiul neuralgic, pacienții pot să rămână îndelung în stare să muncească. Accelerarea ataxiei, cașexia tabetică duce la dizabilitate. Disfuncția severă a organelor pelvine este cauza unei infecții secundare (cistită, pielonefrită). Moartea are loc de obicei ca urmare a bolilor intercurente.