6.1 Prezentarea produselor către OTK pentru controlul, acceptarea și participarea reprezentanților OTC la testarea produsului se realizează pe baza procesului tehnologic.
6.2 Produsul este prezentat de către comandantul locului de producție (sau de persoana autorizată de managerul de producție) prin jurnalul de prezentare a produselor OTC. Jurnalul este întocmit în conformitate cu Anexa A.
6.3 Testarea exercitării este efectuată de forțele și mijloacele subdiviziunii de fabricație în prezența angajaților OTK-ului companiei.
6.4 Pentru testarea la purtător și controlul producției, produceți produse cu un set complet de documentație de proiectare și documente de însoțire completate care confirmă performanța operațiunilor anterioare asupra procesului tehnologic.
6.5 Dacă produsul a fost finalizat în timpul procesului de fabricație, atunci când CD-ul nu este corectat împreună cu acesta, la prezentare, se atașează notificări privind modificările CD-ului sau jurnalul de schimbare.
6.6 Testele previzibile ale produselor se efectuează în domeniul de aplicare și
secvențe, care sunt furnizate în ND pentru aceste produse.
6.7 Pentru teste la purtător se produc produse care au trecut complet controlul producției furnizat de procesul tehnologic pentru producerea acestuia.
6.8 Cu rezultate pozitive ale studiilor la purtător, angajații OTK care participă la teste ar trebui:
- emite documente însoțitoare;
- completați jurnalul de prezentare a produselor OTC;
- sigilarea produsului și (sau) ștampilarea corespunzătoare a acestuia, a cărui metodă de instalare și amplasare trebuie să respecte specificațiile și documentația tehnologică pentru acest produs;
6.9 Dacă rezultatele testelor la purtători nu au susținut produsele de testare, angajații OTK care participă la teste sunt obligați:
- să elaboreze note corespunzătoare în jurnalul de prezentare a produselor OTC;
- face o intrare corespunzătoare în documentele de însoțire pentru produsele care nu sunt testate;
- izolați produsul înainte de a decide asupra utilizării ulterioare.
7.1 Testarea periodică se realizează cu participarea angajaților OTC. Testele se efectuează în volumul și secvența stabilite în specificația tehnică.
7.2. Periodicitatea încercărilor la momentul producerii produselor (luna, trimestrul, anul) sau numărul de produse fabricate este stabilită în caietul de sarcini sau în contractele de aprovizionare. Produsele pentru teste periodice periodice sunt selectate de reprezentanții OTC din produse fabricate într-o perioadă controlată și teste de acceptare.
7.3 În calendarul anual, care este principalul metrolog, se stabilesc date specifice de testare. Calendarul trebuie să indice locul de testare, momentul testării, procedura de eliberare a documentației privind rezultatele testului.
7.4 În cazul în care produsul a trecut prin teste periodice, calitatea produselor din perioada controlată este considerată a fi confirmată prin teste, iar posibilitatea de fabricare și acceptare ulterioară a produselor în conformitate cu documentația pe care au fost fabricate este considerată confirmată. Perioada acoperită de rezultatele testelor periodice,
7.5 Dacă produsele nu au trecut prin teste periodice, se adoptă decizia privind eliberarea ulterioară, expedierea și necesitatea finalizării produselor emise anterior, în conformitate cu TTPM.
Forma revistei de prezentare a produselor OTC
Revista pentru prezentarea produselor OTC
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: