Pagina 29 din 100
Fiecare dintre noi are gene diferite care controlează dezvoltarea diferitelor grupuri de sânge. sistem de grup sanguin ABO a fost descoperit de Karl Landsteiner în 1900. grupe de sânge au fost definite ca 0, A, B și AB (există și o mulțime de altele), în funcție de setul particular de substanțe (antigeni) localizate în anumite părți ale suprafeței celulelor roșii din sânge (RBCs). Ulterior, aproximativ 250 de antigene diferite au fost recunoscute numai pe celulele roșii și în interiorul lor. De aceea, înainte de transfuzie, este foarte important să alegeți grupul potrivit.
Este destul de natural ca diferențele etnice să se reflecte în frecvența grupurilor de sânge. Astfel, gena B apare în popoarele de est de trei ori mai des decât în alb, în timp ce, de fapt, la toți indienii americani, gena B este aproape complet absentă,
Rh Rh factor, descoperit în 1940, a fost numit după sângele de maimuță al maimuței rhesus folosit în experimente. Persoanele cu un antigen specific Rh sunt Rh-pozitive. Aproximativ 85%, iar restul de 15% acest antigen este absent și se numesc Rh-negative.
Dacă femeia Rh-negativă are un soț Rh-pozitiv, acest lucru este foarte riscant pentru nașterea copiilor, deoarece fătul se poate dovedi Rh-pozitiv. În acest caz, antigenul Rh trece în făt, al cărui corp recunoaște proteina străină și răspunde prin formarea unui anticorp proteic, care trebuie să "lupte" cu "invadatorul". Acest anticorp nou format se întoarce la sângele mamei și rămâne acolo permanent *. De obicei, în timpul primei sarcini, nu apar probleme speciale. Cu toate acestea, anticorpii Rhesus, care au apărut în timpul primei sarcini, cresc sensibilitatea mamei (sensibilizați-o), iar în cea de-a doua și ulterioară sarcini, cantitatea lor crește de obicei brusc; apoi penetrează prin placentă, provoacă procesul de distrugere a celulelor roșii din sânge și a țesuturilor fiecărui făt Rh pozitiv. Rezultatul poate fi moartea fetală și nașterea unui copil mort sau nașterea unui copil cu o boală gravă - anemie și icter. Transfuzia de sânge către făt în uter sau schimbul de transfuzii de sânge la copil după naștere nu poate numai să-i salveze viața, ci și să-l protejeze ulterior de întârzierea mentală. Trebuie avut în vedere faptul că mama Rh-negativă poate fi sensibilizată înainte de sarcină prin transfuzarea ei cu sânge dintr-un alt grup; acest lucru poate determina consecințe grave deja la prima sarcină. Sensibilizarea mamei poate apărea, de asemenea, dacă există o pierdere de sarcină nerecunoscută la cea mai scurtă perioadă posibilă de gestație. În acest caz, a doua sarcină, pe care femeia o va lua în considerare în primul rând, poate fi afectată de boală.
* De fapt, opusul este adevărat: Rh-pozitive celule rosii din sange ale fatului, penetrant prin placenta in corpul mamei, provocând-o la formarea de anticorpi împotriva „străin“ la mama Rh-problema a fatului (deoarece Rh-). Acești anticorpi se formează în corpul mamei, trece prin placenta si sangele fetal lipit în eritrocite sale de forță de reacție „antigen-anticorp“ .- Aprox. Ed.
Fără îndoială că pentru dvs. (precum și pentru orice cuplu căsătorit care are de gând să aibă un copil) este extrem de important nu numai să vă cunoașteți genele, ci și să aflați grupul Rh. Acest lucru este important deoarece progresul constant în cercetarea medicală împiedică în prezent sensibilizarea mamei Rh-negru destul de ușor - prin injectarea unei proteine specifice, imunoglobulină, la nașterea primului copil. Datorită acestui icter la nou-născut, asociat cu "conflictul Rh" al mamei și fătului, aproape a dispărut. Cu toate acestea, rețineți că grupul Rh (sau soțul / soția) trebuie stabilit înainte de sarcină și să aibă loc prima vizită la medic înainte de sarcină timp de trei până la patru luni.
În plus față de studiile privind celulele roșii din sânge, au fost efectuate căutări pentru alte sisteme moștenite de grupuri sanguine; sa constatat că acestea pot fi diferite pentru diferiți indivizi. În celulele albe din sânge (leucocite), pot fi detectate mai mult de 30 de antigene diferite. Acest grup se numește sistemul HLA. Este crucială în selectarea unui donator adecvat pentru transplanturi de organe.
Compoziția serului de sânge include o serie de alte proteine și acest lucru ne deschide posibilitatea de a continua și de a diagnostica mai bine diferențele biochimice individuale.
Grupele de sânge și boli
Căutarea legăturilor dintre grupurile de sânge ABO și bolile nu a dat încă rezultate semnificative. Se pare că relația cea mai stabilă stabilită între grupul sanguin 0 și ulcerul peptic al duodenului. Dar persoanele cu grup sanguin 0 în rândul pacienților cu ulcer duodenal au doar de 1,4 ori mai des decât de obicei. Anemia pernicioasă și cancerul gastric într-un fel mai frecvente in randul persoanelor cu grupa de sânge A, în timp ce ulcer gastric (spre deosebire de ulcer duodenal) este oarecum mai puțin frecvente la persoanele cu un grup 0.
Incompatibilitatea dintre mamă și copil în grupurile de sânge ale sistemului ABO este doar uneori însoțită de complicații postpartum (anemie și / sau icter) la copil.
Recent, a efectuat o observație foarte interesant dă motive să creadă că femeile care iau naștere de control sub formă de tablete, mai susceptibile de a suferi de coagulare a sângelui săraci, în cazul în care fac parte din grupele A, B și AB, decât femeile cu grupa de sânge 0.
HLA-ANTIGENE ȘI BOLI
Încercările de a stabili o legătură între anumite tipuri de antigene ale sistemului HLA (localizate pe membrana leucocitelor) și boli specifice s-au dovedit a fi mai benefice. În sistemul HLA, diferite proteine au fost identificate, sistematizate și numerotate: toate acestea, în mod natural, sunt controlate de gene diferite. Fără a intra în detalii inutile, notăm aici (și acest lucru este suficient pentru scopurile noastre) că unele conexiuni evidente sunt dezvăluite. De exemplu, forma de reumatism articular, in care este afectata a coloanei vertebrale (numită spondiloză anchilozantă) * este asociată cu HLA-proteina legate de tip B27. Aproximativ 90% dintre persoanele cu această proteină suferă de boala menționată mai sus, deși tipul B27 însuși se găsește doar la 7% din populația europeană. Astfel, stabilirea prezenței sale în organism ajută la diagnosticare. Formele dependente de insulină de diabet sunt adesea asociate cu tipurile B8 și W15. Există încă numeroase asocieri diferite între antigenele sistemului HLA și alte boli, dar fiabilitatea lor sa dovedit mai puțin riguroasă. Vorbim aici doar despre link-urile exact așa cum prescris și nu pretind că fiecare, moștenit un grup special de proteine necesare pentru a arăta atunci când o anumită boală. Cu toate acestea, astfel de legături indică prezența unei componente genetice în natura acestor boli.
* Sau boala lui Bechterew. - Notă. Ed.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: