Unii esteri care nu se obțin prin esterificarea directă a acizilor sulfonici sunt ei înșiși agenți de alchilare (Secțiunea 10.1) [c.94]
Totuși, esterificarea directă are avantajul că apare într-o singură etapă și poate fi adesea folosită prin aplicarea cunoștințelor noastre de echilibru. Dacă acidul sau alcoolul sunt ieftine și ușor disponibile, unul dintre reactivi poate fi utilizat în exces mare pentru a schimba echilibrul și, astfel, pentru a crește randamentul [c.574]
Metoda de esterificare directă a acidului tereftalic nu are aceste dezavantaje. Procesul de formare a DEHT în el se desfășoară cu o rată mai mare și cu un consum specific mai scăzut de etilenglicol. Cu toate acestea, produsul rezultat conține impurități eteri cu grupări di- și structura trietilen -COO [(CH2) 20] H care degradeaza calitatea polimerilor DEGT primite. [C.363]
Pereterifierea cu acetat de vinil II-2] necesită temperaturi scăzute și un mediu acid. adesea însoțită de formarea de noroi intensă. Este mai convenabil să se ia orice eter vinil ușor (de exemplu, vinii butii) ca sursă de grupări vinil și să reacționeze cu catalizatorul de acetat de mercur. Metoda Enim, care oferă randamente destul de mari fără polimerizarea monomerilor. Mulți dintre alcoolii [3-41, a căror sinteză de esteri de vinil prin esterificare directă cu acetilenă nu a fost adesea posibilă din mai multe motive, au fost deseori aplicate. [C.26]
Există un număr foarte mare de varietăți de esterificare directă a acizilor carboxilici. otltayuschihsya unele de altele unele caracteristici caracteristice. Una dintre metodele vechi și comune rămâne eterificarea lui E. Fsper (1895). Un amestec de acid carboxilic și un exces mare de alcool anhidru. conținând acid clorhidric gazos. acid sulfuric sau p-toluensulfonic, se lasă să curgă timp de câteva ore la 70-80 ° C. Excesul de alcool schimbă echilibrul [c.1445]
Prima etapă de producție este prepararea unui polimer. Dacă monomerul este dimetil tereftalat, atunci este transesterificat cu etilenglicol, cu eliberarea alcoolului metil. Când se utilizează acid tereftalic, se efectuează prin esterificare directă cu etilenglicol, cu evoluția apei sau a etilenoxidului fără evoluția apei. În toate cazurile se obține eterul digliccolic al acidului tereftalic. care este supusă unei policondensări în condiții de temperatură ridicată la o presiune reziduală de ordinul a 0,133 kPa (1 mm Hg). Filamentele sunt formate din topitura de polimer. sub rezerva unei întinderi orientale suplimentare. Finisate fibra este trimis la fabricile de textile, în cazul în care este prelucrată în țesături și produse. [C.12]
Oxidul de etilenă pentru esterificarea directă a acidului tereftalic la livrare sub formă lichidă trebuie să îndeplinească următoarele cerințe [c.21]
Diglikoltereftalat sau oligomeri liniari inferiori obținuți prin procedeul de esterificare directă a acidului tereftalic cu etilenglicol (eterifikat) diferă de produsul transesterificarea dimetiltereftalatului. În absența grupărilor metoxi, este posibil să se producă un polimer cu greutate moleculară mai mare. decât din interesterificarea. Dar în esterificare, de regulă, există o cantitate apreciabilă de grupări carboxilice neesterificate libere. Aceasta determină anumite caracteristici ale cineticii procesului de policondensare. [C.70]
Esterificarea bi-componentă nu a fost suficient studiată. Între timp, aplicarea sa se deschide vozmogknosti proces prin intensificarea etapă de accelerație esterificare directă preferențial. În acest caz, policondensarea poate fi realizată cu o eliberare minimă de etilenglicol. În condiții adecvate alese, introducerea acidului tereftalic accelerează policondensarea. Brevetul [58], accelerația policondensarea este realizată prin introducerea suspensiei de acid tereftalic în prepolimer într-o cantitate de până la 4%, cu cantitatea optimă Z a acidului adăugat depinde de vâscozitatea relativă a prepolimerului la momentul administrării și poate fi calculată în funcție de ecuațiile [c.72]
Izopropil cel mai ușor preparat prin esterificarea directă a acidului acrilic glacial cu acid sulfuric concentrat sau acid toluensulfonic drept catalizator. Monomerul poate fi obținut prin transesterificarea [6] la imerizatsii podea necesară utilizarea vezheperegnanny C eliberată de urme de inhibitori de monomer de alcool poate fi îndepărtat ușor prin distilare cu acid boric [7]. Monomerul trebuie să fie depășit de un inhibitor eficient. colectați înghețată în înghețată și lăsați în atmosferă de azot peste hidrură de calciu din frigider. Monomerul ar trebui să aibă următoarele constante, bp. 110-111 (760 mm), 53-64 ° (95 mm), 1,4059, df 0893 [C.35]
Pentru esterificarea directă a acidului galic cu alcooli mai mari, se utilizează un solvent inert polar cu punct de fierbere ridicat (de exemplu anisol sau nitrobenzen) și un solvent cu care apa este îndepărtată azeotropic [9]. O metodă de preparare a esterilor prin clorură de acid galic este de asemenea dezvoltată. Acidul galic reacționează cu clorura de tionil la 120 ° C, clorura de galloil este eliberată și apoi reacționează cu alcooli mai mari [10, 12]. [C.186]
În Fig. 140 prezintă reacțiile care apar în timpul preparării fazelor grefate. „Esteri silicați“ (a) preparat prin grupe directe esterificare ilanolnyz (Si-OH), alcool (R-OH), sau clorurarea transportatorului sub influența SO LJ urmată de reacția cu un alcool. Faza rezultată este monomerică și facilitează procesele de transfer de masă. Din păcate, eterifiiirovanny silicat este instabilă, ceea ce exclude utilizarea apei și alcooli ca eluenți. [C.380]
Poliesteri Heterocouple (1958) - [c.12]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: