Forma emiterii. pulberea este galben pal.
Acțiune farmacologică
Substanța activă a medicamentului - ranelatul de stronțiu, are un efect dublu asupra țesutului osos, schimbând raportul proceselor metabolice în el în favoarea osteogenezei. Medicamentul stimulează divizarea osteoblastelor, crește sinteza colagenului, inhibă sinteza osteoclastelor, ceea ce reduce posibilitatea resorbției osoase.
Acest medicament ajută la corectarea metabolismului cartilajului și a țesutului osos.
Mecanismul de acțiune al "Bivalos" în caz de osteoporoză:
- Stimulează procesul de formare a osului în cultura de țesut osos;
- Stimulează procesele de replicare a precursorilor de osteoblaste;
- Stimulează sinteza biochimică a colagenului în cultura de celule osoase;
- Reduce resorbția osoasă prin suprimarea diferențierii osteoclastelor;
- Suprimă activitatea resorbtivă a osteoclastelor;
- Reduce riscul de a dezvolta fracturi osoase;
- Stimulează formarea unei matrice cartilaginoasă, care afectează condrocitele umane (atât normale cât și afectate de osteoartrită);
- Incetineste procesul de resorbtie a tesutului cartilaginos fara stimularea proceselor de resorbtie a cartilajului in sine;
- Inhibă sinteza factorilor cheie de resorbție în osteoblastele osului subcondral.
Când este utilizat în tratamentul medicamentului "Bivalos" la un pacient, echilibrul dintre formarea și distrugerea țesutului osos se schimbă spre procesele de formare a osului.
Acest medicament pentru tratamentul osteoporozei poate fi folosit nu numai la femei, dar și la bărbați.
- Tratamentul osteoporozei severe la femeile aflate în menopauză cu risc crescut de fractură (cu intoleranță sau contraindicații la utilizarea altor medicamente pentru tratamentul osteoporozei);
- Tratamentul osteoporozei severe la bărbații cu risc crescut de fractură (cu intoleranță sau contraindicații la utilizarea altor medicamente pentru tratamentul osteoporozei);
- Tratamentul osteoartritei articulațiilor pentru a încetini progresia distrugerii cartilajului;
- Tratamentul terapeutic complex al fracturilor (de exemplu, fractura gâtului coapsei).
Contraindicații
- Pacienți cu tromboembolism venos;
- Tromboza venoasă profundă;
- Tromboembolismul arterei pulmonare;
- Boala cardiacă ischemică în istorie;
- Grad sever de hipertensiune arterială;
- Bolile obliterante ale arterelor periferice;
- Boli cerebrovasculare;
- Imobilizarea permanentă sau temporară;
- Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (din cauza lipsei datelor de aplicare);
- Hipersensibilitate la medicament sau la componentele sale;
- sarcinii;
- Alaptarea;
- alcoolism;
- dependența de droguri;
- Bolile oncologice.
"Bivalos" este numit cu prudență:
- Pacienți cu insuficiență renală severă;
- Risc crescut de tromboembolism venos;
- Pacienții cu fenilcetonurie.
supradoză
Acest medicament este bine tolerat de către femei în perioada post-menopauză.
În cazurile de supradozaj de medicamente, la pacienți nu sunt observate evenimente adverse semnificative clinic.
Atunci când există senzații neplăcute, pacientul este recomandat să ia preparate antacide sau să bea lapte. Dacă doza medicamentului este ușor depășită, ar trebui să provocați vărsături pentru a elimina medicamentul din stomac.
Interacțiunile medicamentoase
- Laptele, produsele lactate, precum și medicamentele și preparatele de calciu pot reduce biodisponibilitatea "Bivalos" cu 60-70%. În acest sens, între consumul de droguri și alimente sau alte medicamente ar trebui să dureze cel puțin două ore;
- Preparatele antiacide trebuie luate, de preferință, la cel mult 2 ore după administrarea Bivalosului;
- Substanța activă a ranelatului de stronțiu al medicamentului reduce absorbția în tractul gastrointestinal a antibioticelor tetraciclinice și chinolonelor;
- Stingațiul ranelat nu interacționează cu vitamina D și cu aditivii alimentari.
Sarcina și lactemia
Dat fiind faptul că "Bivalos" este destinat tratamentului osteoporozei la femei în perioada menopauzei, nu există date privind utilizarea acestei substanțe în timpul sarcinii și alăptării.
În cazul în care, pe fundalul luării "Bivalos", o femeie are o sarcină, atunci medicamentul ar trebui retras. În plus, studiile au arătat că stronțiul este excretat în laptele matern, deci nu este prescris în timpul alăptării.
Efecte secundare
- greață;
- vărsături;
- Crește riscul de infarct miocardic;
- Dureri de cap;
- Încălcarea conștiinței;
- Pierderea memoriei;
- convulsii;
- Tromboembolism venos;
- diaree;
- Durerea în abdomen;
- stomatită;
- Refluxul gastroesofagian;
- Gură uscată;
- Scaun neformat;
- dermatită;
- eczeme;
- urticarie;
- Angioedem;
- alopecie;
- Spasm muscular;
- mialgie;
- Durerea în oase;
- Durere la nivelul extremităților;
- Sindromul Stevens-Johnson;
- Necroliză epidermică toxică;
- paresthesias;
- vertij;
- insomnie;
- Edem periferic;
- Hepatita.
Instrucțiuni speciale de utilizare
Tratamentul cu medicamentul "Bivalos" trebuie stabilit de un medic care are experiență în tratamentul osteoporozei. Înainte de alocarea acestui medicament unei femei aflate în menopauză, medicul trebuie să-și evalueze riscul de a dezvolta boli cardiovasculare.
Tratamentul cu medicamentul "Bivalos" trebuie întrerupt dacă pacientul dezvoltă boală cardiacă ischemică, boală cerebrovasculară, modificări patologice în arterele periferice sau dacă hipertensiunea arterială devine necontrolată.
Pacienții cu insuficiență renală cronică în timpul tratamentului cu medicamente sunt sfătuiți să monitorizeze funcția renală. Odată cu dezvoltarea insuficienței renale severe, problema tratamentului continuu cu medicamentul "Bivalos" ar trebui abordată individual.
Medicul trebuie să fie atent în tratarea pacienților cu risc de trombus venoasă.
Teste de laborator
Randelatul de stronțiu afectează rezultatele metodelor colorimetrice de estimare a conținutului de calciu în sânge și urină în cazul osteoporozei. În această privință, pentru o evaluare mai precisă a concentrațiilor de calciu din sânge și din urină, ar trebui utilizate metode precum spectrometria de emisie atomică cu spectrometrie cuplată inductiv sau spectrometrie de absorbție atomică.
Prezența unui aspartam în preparatul "Bivalos" poate provoca o reacție nedorită la pacienții cu fenilcetonurie (o tulburare metabolică rară).
"Bivalos" nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de control.
În caz de încălcare a funcției renale
La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-70 ml / min), ajustarea dozei nu este necesară.
Eficacitatea și siguranța acestui medicament la copii și adolescenți nu au fost studiate.
- "Bivalos" este prescris în interior înainte de a merge la culcare.
- Doza zilnică recomandată a medicamentului este de 2 g (conținutul unui plic). În legătură cu natura cronică a evoluției bolii, medicamentul "Bivalos" este de așteptat să fie luat de mult timp.
- Medicamentul este luat sub formă de suspensie. Conținutul plicului se toarnă într-un pahar, apoi se adaugă apă fiartă (1/3 - 1 sticlă) și se amestecă ușor până când pulberea se dizolvă complet în apă. Suspensia trebuie beată imediat după preparare.
- Acest medicament nu poate fi luat împreună cu produsele lactate. Trebuie să așteptați cel puțin două ore. Pacientii cu osteoporoza, pe langa "Bivalos", sunt prescrise preparate de calciu si vitamina D cu consum insuficient de aceste substante cu alimente.
- La pacienții vârstnici, precum și la pacienții cu insuficiență renală și hepatică, nu este necesară ajustarea dozei.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: