Vazocardina este instrucțiunea oficială de utilizare

Denumire internațională non-proprietate:

Formă de dozare:

structură
Fiecare comprimat conține:
Substanță activă
Vazocardin ® comprimate 50 mg: tartrat de metoprolol 0,05 g.






Tablete Vazocardin ® 100 mg: tartrat de metoprolol 0,1 g.
excipienți
lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu metilat, povidonă K 25, dioxid de siliciu coloidal, stearat de calciu, amidon de sodiu carboximetil.

descriere
Rotund, comprimate plate de la alb la alb, cu o nuanta cremoasa de culoare cu o fațetă, și un risc pe o parte. Este permisă marmura ușoară.

Grupa farmacoterapeutică selectivă pentru β1-adrenoblocer

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Metoprololul se referă la un cardioselective blocante β-adrenergici nu posedă activitate simpatomimetic și cu membrana proprietăți intrinseci stabilizatoare. Acesta dispune antihipertensiv, antianginos și acțiune antiaritmică. Blocarea în doze mici Ș1 cardiace adrenoceptori stimulate de catecolamine reduce formarea de adenozin monofosfat ciclic (cAMP) de la adenozin trifosfat (ATP), reduce intracelular curent de ioni de calciu are un cronotrop negativ, dromo-, BATM și efecte inotrope (ritmul cardiac incetineste (HR), inhibă conducție excitabilitatea și reduce contractilitatea miocardică).
rezistența vasculară periferică totală la începutul aplicării beta-blocantelor (primele 24 de ore de la ingestie) - crește (ca rezultat al creșterii activității retsiproktnogo stimulare α-adrenoreceptorilor și îndepărtarea β2 - receptorilor adrenergici), care este de 1-3 zile revine la original, dar cu numirea pe termen lung - este redusă. efect hipotensiv cauzată de scăderea debitului cardiac și sinteza reninei în rinichi, inhibarea sistemului renină-angiotensină (mai mare la pacienții cu renina inițial hipersecretia) și ale sistemului nervos central, reducerea sensibilității baroreceptor a arcului aortic (nu va creste activitatea ca răspuns la o scădere a sângelui presiune) și, ca urmare, o scădere a influențelor simpatice periferice. Reduce tensiunea arteriala (BP) în stare de repaus, efort fizic si stres.






Efectul hipotensiv se dezvoltă rapid (tensiunea arterială sistolică este redus după 15 minute maxim - 2 ore.) Și durează 6 ore și a tensiunii arteriale diastolice se schimbă mai lent: o scădere constantă este observată după câteva săptămâni de administrare continuă a medicamentului.
efectul antianginos este determinat printr-o reducere a cererii de oxigen miocardic ca rezultat al decelerării ritmului cardiac (diastola alungire și îmbunătățirea perfuziei miocardice) și contractilitatea și scăderea sensibilității la efectele inervației simpatice miocardic. Acesta reduce numărul și severitatea crizelor anginoase și crește toleranța la efort.
efect antiaritmic se datorează eliminării factorilor aritmogene (tahicardie, creșterea activității sistemului nervos simpatic, a crescut nivelurile cAMP, hipertensiune), reduce rata de excitație spontane a sinusurilor și stimulatorul extrauterine și atrioventriculare decelerare (AV) (preferabil anterograd și într-o măsură mai mică, în direcție retrograd prin nodul AV și o căi suplimentare).
Dacă tahicardie supraventriculară, fibrilație atrială, tahicardie sinusală cu boli de inima functionala si hipertiroidism incetineste ritmul cardiac sau poate duce chiar la restabilirea ritmului sinusal.
Previne dezvoltarea migrenei. Atunci când este aplicat în doze terapeutice mari, spre deosebire de non-selective β-blocant, are un efect mai puțin pronunțat asupra organelor care conțin adrenoceptori p2 (pancreas, mușchii scheletici, mușchii netezi ai arterelor periferice, bronsice si uterine) si metabolismul glucidic. Atunci când este utilizat în doze mari (peste 100 mg / zi), are un efect de blocare asupra ambele subtip p-adrenoreceptorilor.

Farmakokinettska
Absorbția administrată pe cale orală este completă (95%). Concentrația maximă în plasma sanguină se realizează la 1-2 ore după ingestie. Perioada de înjumătățire medie este de 3,5 ore (de la 1 oră până la 9 ore). Este supus metabolizării presistemice intensive, biodisponibilitatea este de 50% la prima ingestie și crește până la 70% cu aplicare repetată. Consumul crește biodisponibilitatea cu 20-40%. Biodisponibilitatea metoprololului crește cu ciroza hepatică. Conectarea cu proteinele plasmei sanguine - 10%. Pătrunde prin bariera hemato-cerebrală și placentară. Excretați în laptele matern în cantități mici. Metabolizate în ficat, 2 metaboliți posedă activitate de blocare a beta-adrenergice. Izoenzima CYP2D6 participă la metabolizarea medicamentului. Aproximativ 5% din medicament este excretat nemodificat de rinichi. Tratamentul pacienților cu funcție renală redusă nu necesită ajustarea dozei. Tulburările funcției hepatice încetinesc metabolizarea medicamentului, iar în cazul insuficienței funcției hepatice, doza de medicament trebuie redusă. Nu este eliminat în timpul hemodializei.

Indicații pentru utilizare







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: