Sindromul copilului lent

Sindromul unui copil lent. Cauzele sindromului unui copil flasc.

Hipotensiune arterială centrală dobândită. Hipotonic și flaccid poate fi un copil cu afectare ischemică sau hipoxică în perioada perinatală sau cu paralizie cerebrală. Inițial, se determină creșterea tonusului muscular în zonele distal, ceea ce poate fi cauza compresiei constante a pumnilor mâinilor. După un timp, există o scădere a tonului trunchiului, ceea ce duce la o încălcare a controlului asupra mișcării capului. Deteriorarea măduvei spinării poate fi asociată cu nașteri complicate, cu prezentare pe spate.







Anomalii cromozomiale și boli metabolice-degenerative. Hipotensiunea cu slăbiciune ușoară este caracteristică sindromului Down și sindromului Prader-Willi. Slăbiciune și hipotonie pot fi exprimate în debut precoce al tulburărilor, cum ar fi GM gangliosidosis și sindromul Zellweger (sindromul tserebrogepatorenalny). 2. Leziunile neuronului motor inferior

Învinge celulele din cornul anterior. infantil atrofie musculară spinală acută (Werdnig-Hoffmann) și cronică atrofia musculară spinală manifestă o mare slăbiciune, areflexie și limba fasciculații. Ambele boli sunt caracterizate printr-un curs progresiv. Forma acută duce la deces la vârsta de 1 an. În cursul cronicilor, există adesea o stabilizare pentru o perioadă lungă de timp, iar unii copii trăiesc la adolescență. În plus, acest grup include forma neurogenică a artrogriozelor, care nu se manifestă, de obicei, prin slăbiciune progresivă, areflexie și contracții comune.

Sindromul copilului lent






Neuropatii sunt mai frecvent observate la copii mici. Neuropatiile pot fi una dintre manifestările leucodistrofiei difuze sau o consecință a sindromului Guillain-Barre. Anxietatea familială (sindromul Riley-Deia) se manifestă prin hipotensiune, reflexe scăzute și lipsă de rupere. Diagnosticul corect poate fi stabilit prin absența unei reacții la administrarea intradermică a histaminei.

Leziunile sinapselor neuromusculare. Miastenia gravis tranzitorie neonatală survine la sugari ale căror mame suferă de miastenia gravis. Slăbiciunea la sugari se oprește în 4-6 săptămâni. sindroame miastenice congenitale debut în primii 2 ani de viață și de ptoza manifestă, oftalmoplegia, deficiențe de respirație și de hrănire, slăbiciune generalizată. Pentru a clarifica diagnosticul, este necesar un control la centrul de cercetare. O imagine clinică similară la sugari este botulismul. În plus, se determină absența sau scăderea răspunsului pupilar, constipația, dificultatea de a mânca și hipotensiunea. Confirmă diagnosticul descoperirii în scaun a clostridiului botulinic și a toxinei botulinice.

Miopatia. Există multe variante ale patologiei sistemului muscular la copii, care în multe cazuri necesită trimiterea la o clinică specializată. Distrofia musculară Duchenne începe la vârsta de 2-3 ani și arată slăbiciunea coapselor, o creștere a dimensiunii mușchilor gambei, nivelurile crescute ale creatinkinazei în serul sanguin. Diagnosticat bazat pe miopatii congenitale biopsie musculară (de exemplu, nemaline, tija centrală și miopatie miotubulyarnaya) se poate manifesta slăbiciune pronunțată în perioada neonatală cu progresie foarte rapida a slăbiciunii musculare de șold și umăr. Boala Pompe - o boală de acumulare de glicogen - se manifestă la copii din primele luni de viață cu slăbiciune și insuficiență cardiacă. Unele miopatii mitocondriale pot fi de asemenea asociate cu cardiopatie. O formă severă de distrofie musculară miotonică poate începe în perioada neonatală la un nou-născut cu o predispoziție genetică adecvată, născut dintr-o mamă bolnavă. Caracterizată de slăbiciune și întârziere în dezvoltarea psihică.

Boli ale țesutului conjunctiv. Copiii cu sindrom Ehlers-Danlos și sindromul Marfan au hipotensiune arterială, reflexe normale și normale sau reduse într-o mică măsură puterea musculară.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: