Joint displazie


Mulți dintre noi au auzit sau au întâlnit termenul "displazie" în literatura medicală populară, dar nu toți înțeleg clar sensul său. Cel mai adesea oamenii consideră displazia ca fiind un fel de boală incomprehensibilă care apare în copilărie. Dar, de fapt, displazia nu este o boală, ci o anumită condiție a țesuturilor organismului observată într-o serie de patologii.






Displazia este o încălcare a dezvoltării și / sau a creșterii țesuturilor, indiferent de cauza sau momentul declanșării acestora. Cel mai adesea, procesele displazice din corpul uman sunt patologii congenitale ale dezvoltării diferitelor organe și țesuturi, care se manifestă în unele cazuri imediat după nașterea copilului și, uneori, după mulți ani. Dar, uneori, procesele displazice se dezvoltă după naștere și sunt clasificate drept boli precanceroase.
Displazia articulațiilor este o încălcare a formării și dezvoltării țesutului conjunctiv, care este o slăbiciune a structurii sale și este combinată cu mobilitatea patologică (hipermobilitatea) articulațiilor.
Formarea sistemului musculo-scheletic al omului începe în a patra săptămână de dezvoltare fetale, și se termină după naștere, atunci când copilul începe să meargă. În orice stadiu al acestei formațiuni poate provoca diverse tulburări. Displazia de sold de multe ori se dezvolta ca urmare a unor tulburări genetice, atât de des această patologie văzut în mai multe generații ale aceleiași familii. Hip Displazie poate dezvolta, de asemenea, datorită formării necorespunzătoare a oaselor, mușchilor sau ligamentelor în timpul dezvoltării fetale sub influența diferitelor patologii ale sarcinii (toxemie, preeclampsie), boli ale femeii gravide (boli infecțioase, tulburări endocrine), perturbat mediul ecologic, diversele pericole profesionale, încălcări putere gravidă (defect în proteine ​​dieta sale, minerale, vitamine). De multe ori displazie de sold apare la nou-nascuti ai caror parinti sunt in varsta.






În majoritatea cazurilor se observă displazia articulațiilor de șold. Această patologie a dezvoltării reprezintă mai mult de 3% din toate bolile ortopedice. Boala este mai frecvent înregistrată la fete și la copiii care s-au născut în prezentare la pupa. Displazia articulației șoldului se manifestă prin faptul că capul femurului nu se află în acetabulul oaselor pelviene.
Cu o diagnoză și tratament în timp util, funcția articulațiilor de șold este restabilită aproape complet. Prin urmare, este foarte important ca copilul să fie examinat în mod sistematic de un ortoped (la 1, 3, 6, 9 și 12 luni). Dacă boala nu este tratată, atunci copilul dezvoltă tulburări de mers, se vor produce schimbări în formarea curburilor normale ale coloanei vertebrale, postura va suferi.
Pentru tratamentul displaziei articulațiilor șoldului se utilizează autobuze speciale sau etriere pentru a fixa picioarele copilului în poziția de reproducere, ceea ce facilitează introducerea capului femural în cavitatea articulară. Pentru a întări mușchii, copilul efectuează în mod sistematic masaj și exerciții de exerciții fizice cu el. O mare importanță sunt tehnicile de fizioterapie (ozocerită, noroi terapeutic, parafină). Copiii cu displazie articulară au fost supuși unei supravegheri pe termen lung de către un medic ortoped. Periodic, acestea sunt prescrise cu sesiuni de masaj preventiv, cu fizioterapie și, dacă este necesar, cu terapie medicamentoasă. Dacă displazia de șold începe să fie tratată la vârsta de peste un an, atunci metodele conservatoare sunt cel mai adesea ineficiente și trebuie să recurgă la tratamentul chirurgical. În multe cazuri, copilul efectuează mai multe operații, dar chiar și atunci este dificil să se realizeze o restaurare completă a tuturor funcțiilor articulațiilor șoldului și tulburările de mers rămân de cele mai multe ori pe viață.

Temele recente ale forumului:

Joint displazie
Toate informațiile de pe site sunt doar pentru scopuri informative. Nu utilizați aceste informații pentru auto-tratament. Contraindicațiile sunt posibile. Asigurați-vă că consultați un medic.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: