Indicatori (markeri) de ultrasunete - mici deviații de la indicatorii normali, vizibili la ultrasunete, ceea ce poate însemna posibile probleme de sănătate.
Ecografie 3D a fătului (ultrasunete)
În timp real, ultrasunetele 3D pot identifica în mod clar mușchii, nervii și vasele, în timp ce acul sau cateterul sunt avansate sub piele. Ecografia 3D poate observa acul.
Confuz? Majoritatea experților, deci nu sunteți singuri. Se cunosc atât de puțin despre indicatorii așa-numiți că detectarea lor poate provoca o mare îngrijorare. În sine, ele nu sunt considerate anormale și majoritatea nu au valoare, dispărând după câteva săptămâni. Deși motivul pentru a le acorda atenție. este că uneori indicatorii de ultrasunete pot fi un semn al unei anomalii cromozomiale predispozante.
Care sunt anomaliile cromozomiale?
Cromozomii conțin întregul material genetic: pentru o dezvoltare normală, un anumit număr de cromozomi din fiecare celulă este foarte important. De obicei, oamenii au 23 de perechi de cromozomi. În momentul concepției, 23 de perechi de cromozomi din sperma tatălui și 23 de perechi de cromozomi din oul mamei sunt legate pentru a crea o viață nouă. În timpul acestui proces pot apărea erori. în majoritatea acestor cazuri apare avortul. De fapt, 50% din avorturi au loc datorită anomaliilor cromozomiale. Deși, uneori, sarcina nu este întreruptă și continuă să se dezvolte un copil cu număr prea mare sau insuficient de cromozomi.
Copiii cu sindrom Down au trei cromozomi 21, în loc de doi. Această boală este, de asemenea, cunoscută sub numele de "trisomia 21". Următoarele anomalii cromozomiale cele mai frecvente sunt sindromul Edwards ("trisomia 18") și sindromul Patau ("trisomia 13").
Mulți copii cu anomalii cromozomiale vor avea scoruri cu ultrasunete. care poate fi observată pe ecografie, efectuată în timpul sarcinii, dar majoritatea copiilor vor avea, de asemenea, anomalii structurale. Prin urmare, dacă se găsește un ultrasunete, sonograful va efectua o examinare aprofundată a copilului pentru a detecta problemele. Dacă copilul nu are alte patologii, există șanse ca copilul să fie sănătos.
Cei patru indicatori cei mai frecvenți de ultrasunete sunt descriși mai jos.
Chistul plexului choroidal
A auzi că copilul dumneavoastră are un chist sau un chist de plex coroidian este înfricoșător. De fapt, chistul plexului coroidian este pur și simplu acumularea de lichid în acea parte a creierului care produce lichid pentru a susține creierul și măduva spinării. Chistul este doar o cantitate mică de lichid care se deplasează prin canalele de legătură. Pe măsură ce copilul crește, aceste tubule cresc și fluidul se mișcă. Chisturile plexului choroidal se rezolvă de obicei în 24 de săptămâni și sunt inofensive pentru creierul copilului.
Chisturile plexului choroidal arata ca petele negre pe emisferele creierului, observate mai intai in anii 1980. Inițial, ele provoacă teamă. deoarece Sa constatat că majoritatea copiilor cu sindrom Edwards au chisturi plexului coroid. Cu toate acestea, studiul a arătat că copiii cu sindromul Edwards au de asemenea alte anomalii, cum ar fi forme ale capului atipic, degete numbing. anomalii ale picioarelor, inimii, rinichilor și probleme cu cavitatea abdominală.
Se știe că 1% din toți copiii au una sau mai multe chisturi plexului coroidian găsite pe ecografie la o sarcină timpurie. În absența altor indicatori, prezența chisturilor plexului coroidian nu contează și sonografii din multe spitale nu le acordă atenție.
Extinderea pelvisului renal (RPL)
De asemenea, cunoscut sub numele de hidronephrosis moderat sau acumularea de exces de lichid în centrul rinichilor, lărgirea pelvisului renal poate fi văzută pe ultrasunete sub formă de pete negre pe unul sau ambii rinichi. Fluid, urină. dezvoltat de rinichii copilului, se acumulează, înainte de a fi trimis în vezică prin tuburi numite uretere. De obicei, lichidul se acumulează din cauza blocajului pentru fluxul de urină și, de asemenea, ca și în cazul plexului coroid, tuburile cresc odată cu creșterea copilului, iar urina se mișcă mai liber.
Unii copii cu sindrom Down au RPL, dar acest indicator nu este suficient. Mulți copii sănătoși au, de asemenea, RPL. Dacă nu se găsesc alți indicatori sau anomalii, copilul dvs. va fi examinat din nou 34 de săptămâni mai târziu. prin aceasta rinichii pot lua unul sanatos. aspectul normal. Dacă lichidul se acumulează din nou, copilul va fi examinat după naștere. Cel mai probabil, primele câteva luni de viață vor trebui să ia antibiotice. deoarece există o probabilitate mare de a dezvolta infecții ale tractului urinar. Diagnosticarea RPL în timpul sarcinii face posibilă asigurarea tratamentului necesar și la timp după naștere.
Echinogen intestinal
De obicei, pe țesutul moale cu ultrasunete are o culoare gri și pete, dar dacă zona intestinului copilului este albă, înseamnă un intestin echogenic. Această boală este dificil de diagnosticat, prin urmare acest indicator este considerat important dacă intestinul este alb, ca un os. culoare. Intestinul ecogenic poate fi asociat cu anomalii cromozomiale sau fibroză chistică. Dar, în timp ce cel mai frecvent motiv este înghițirea fluidului amniotic sângeros al unui copil, urmată de o ușoară sângerare. Această examinare poate fi efectuată fără consimțământul dvs., nu va dăuna copilului.
Focare ecogene în ventriculele inimii
Ele apar sub formă de bile mici de culoare albă, atașate la mușchiul inimii. În cele mai multe cazuri, ele apar aproape de ventriculul stâng. Deși uneori sunt asociate cu defecte cardiace sau anomalii cromozomiale, focurile ecogene sunt foarte frecvente (aproximativ 4% dintre copii le au) și sunt considerate normale. Cel mai adesea ele se găsesc la copiii cu mame slabe, a căror ultrasunete este mai distinctă.
Alți indicatori de ultrasunete
Au fost făcute încercări de a folosi membrele scurte. un decalaj mare între degetul mare pe picior și restul degetelor și un mic deget scurt și curbat ca indicatori ai sindromului Down, dar nu au fost foarte folositori, deoarece mulți copii sănătoși au acești indicatori.
Ce se întâmplă dacă se detectează indicatorul?
Un indicator în majoritatea cazurilor nu contează, dar poate crește ușor riscul de anomalii cromozomiale. Dacă sunt detectați doi sau mai mulți indicatori, riscul de anomalii cromozomiale crește. Dar, deși multe anomalii sunt observate pe ecografie, diagnosticul se poate face numai cu ajutorul PVC sau amniocentezei. Singura modalitate de a afla despre starea cromozomilor unui copil este de a le examina și acest lucru va necesita un număr mic de celule pentru copii.
Dacă ați făcut deja un test pentru sindromul Down, un test de col uterin sau un test de screening pentru sânge, poate doriți să știți cum prezența indicatorilor vă va afecta riscul. Sonograful vă va vorbi despre acest lucru și, dacă este necesar, vă va trimite la un specialist în medicina fetală.
Aflați mai multe despre ultrasunete:
Ecografie 3D a fătului (ultrasunete)
Fetal cu ultrasunete în timpul sarcinii (cu ultrasunete)
Ecografia pelvisului la femei
Ecografia transabdominală a organelor pelvine
Ecografia organelor pelvine
Ecografia în timpul sarcinii - determina momentul
Ecografia pentru determinarea vârstei gestaționale și a sexului fătului
Primul ultrasunete (ultrasunete) în timpul sarcinii
Pregătirea pentru ultrasunete a glandei tiroide și a altor organe
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: