Solubilitatea hidrocarburilor în etan și butan este mult mai puțin studiată decât în metan. [C.32]
Metanul este parțial absorbit prin hidrogenare, iar cantitatea de repaus trebuie să fie de ieșire din sistem pentru a menține o anumită presiune parțială Nz- Dacă în timpul hidrogenării metan format mai mare decât dizolvat în hidrogena, i se cere să efectueze puffing chiar și atunci când hidrogenul pur este furnizat pentru a reîncărca. Împreună cu metanul, o parte din hidrogen este de asemenea eliminată. Raportul dintre hidrogen pentru metan este resetată este determinată de raportul dintre presiunea parțială a CH4 și H3 în hidrogenul recirculat. În hidrogen nu se dizolvă doar metanul, ci și hidrogenul. Coeficientul de solubilitate al metanului și hidrogenului în diferite produse petroliere [c.20]
Din hidrocarburile care îi aparțin, metanul, a, etanul, propanul, n-butanul și izobutan-metanul practic nu reacționează în condițiile descrise aici. Aceasta, desigur, se datorează în parte solubilității scăzute a metanului în tetraclorura de carbon. în parte deoarece metanul este cel mai inert din partea lor în ceea ce privește reacțiile de substituție. Acest lucru se poate observa și în ceea ce privește nitrarea și clorurarea. Încercările de a crește solubilitatea metanului în tetraclorura de carbon prin scăderea temperaturii până la -5 ° nu au dat rezultate pozitive, pentru a crește randamentele în acest fel prin sulfoclorurare. [C.394]
Amestecurile bogate în hidrocarburi, în special amestecuri stoichiometrice (de exemplu, metan-oxigen), explodează foarte viguros. Soluțiile omogene nesaturate de acetilena C3, C4 și hidrocarburile mai grele nu explodează până când limita lor de solubilitate nu este depășită. [C.49]
Regularitatea menționată mai sus a scăderii solubilității în metanul HC comprimat, cu o creștere a masei sale moleculare, are loc și pentru hidrocarburile aromatice. [C.32]
Metanul pur este un solvent slab al uleiurilor. Dacă, în plus față de metan, există omologi în gaz, atunci solubilitatea sa în raport cu uleiul crește brusc. Acest lucru poate fi văzut din Fig. 18, care dă curbele de solubilitate ale unei fracții uleioase largi (NK -500 ° C) a naturii naftenice în amestecuri de gaze de hidrocarburi cu densități diferite. [C.37]
Solubilitatea în gazele comprimate a reziduurilor de ulei greu. Reziduurile de hidrocarburi grele sunt fracțiunile uleiurilor rămase după distilarea uleiurilor la presiune atmosferică și în vid. Atât distilarea atmosferică este condusă până la 300 ° C, iar reziduul se obține în reziduu. O serie de fracțiuni de ulei sunt îndepărtate suplimentar din păcură în vid și se obține o fracție în reziduu. fierbere peste 500-550 ° C, numit tar. Aceste fracțiuni grele sunt aproape insolubile în metan și gaze naturale. omologii săraci de metan. Cu toate acestea, ele sunt ușor solubile în propan și butan supercritic, care, după cum sa menționat deja, au mult mai puternici solvenți HC decât metan. [C.40]
Din tabel. 26 rezultă că acizii studiați la 70-80 ° C și presiunile de până la 300 kgf / cm în metan nu se dizolvă. Când presiunea este ridicată la 400-500 kgf / cm, este observată dizolvarea lor slabă. La 600 kg / m și 80 ° C, solubilitatea acidului stearic în metan a fost de 5,5 g / m. [C.44]
Datele arată că solubilitatea hidrocarburilor-n parafinice (n-C7) semnificativ mai mari în dioxid de carbon decât solubilitatea hidrocarbură aromatică (toluen), cu același număr de atomi de carbon în moleculă. Același model a fost observat atunci când dizolvarea n-parafine și hidrocarburi aromatice în metan. În plus, se atrage atenția asupra unui efect dramatic al temperaturii asupra solubilității atât hidrocarburilor în dioxid de carbon. [C.46]
Puterea de dizolvare a dioxidului de carbon în ceea ce privește hidrocarburile este mai mare decât cea a metanului. Acest lucru poate fi văzut din tabel. 28, care compară solubilitatea n-decanului în dioxid de carbon. metan și azot. [C.46]
Într-un reactor de amestecare intensivă, mărimea modulului de hidrogen nu este atât de critică, în plus, un modul de gaz excesiv de mare poate chiar să reducă intensitatea amestecării. Cu toate acestea, în condiții de curgere și în acest caz, este necesar un exces minim de hidrogen în exces față de cel consumat pentru reacție și solubil în lichid. Rolul său este de a elimina produsele gazoase secundare (metan, dioxid de carbon etc.), fără a reduce în mod semnificativ presiunea parțială a hidrogenului. Mărimea modulului exces de hidrogen poate varia în acest caz de la o valoare foarte mică (0,25) [23] la o valoare semnificativă (4-5), în funcție de proiectarea reactorului și de alți factori. și ar trebui determinată prin optimizarea experimentală a procesului prin metode cunoscute [35]. [C.126]
Distingeți condensul de gaz brut și stabil. Concentratul brut conține hidrocarburi gaze dizolvate - metan, stadiu, propan, butan și, uneori, gaze necarbonate - CO2, Hs3, N9. Solubilitatea hidrocarburilor gazoase în hidrocarburile lichide crește odată cu scăderea temperaturii și creșterea presiunii. m, e, compoziția condenselor brute depinde de condițiile de separare a acestora de gazele naturale. Condensul brut este obținut din separarea comercială a producției de puțuri, [c.207]
In 1962, G. N. și T. P. Youshkevich Zhuze a fost studiat solubilitatea în metan și dioxid de carbon doi acizi saturati mp palmitic 1 - C 62) și stearic (170 pl-41). Acești acizi fac parte din aproape toate grăsimile. În plus, a fost studiată solubilitatea în CH4 și C02 a acidului oleic nesaturat. care apare în cantități mari în uleiurile vegetale. Dintre alcoolii investigați solubilitatea miriștea de plante - ergosterol și sterol animal-colesterol. Colesterolul este un alcool secundar cu o dublă legătură. Greutatea moleculară a acestuia este 386, temperatura [c.43]
Solventul saturat cu acetilenă este îndreptat mai întâi către stabilizatorul de solvent. unde este purificat din impurități care au o solubilitate mai mică comparativ cu acetilenă. Hidrogenul este eliberat în stabilizator. metan, etilenă și CO2. Restul stabilizatorului este trimis în coloana de stripare acetilenă pentru a recupera omologii acetilenici. Produsul de top al coloanei este acetilenă de înaltă puritate. [C.60]
grup separat de metan, etan, etilenă și propan, solubilitatea care mai mult de 10 000 de mikrodoley. Având în vedere că solubilitatea hidrocarburilor în oxigenul lichid de același ordin ca și concentrația limită inferioară de inflamabilitate (ICP) un amestec omogen de oxigen lichid cu numitul hidrocarbonat PDS a fost calculată din ICP. Limite de concentrație mai scăzute ale inflamabilității [c.146]
Diferite izomeri hidrocarburi parafinice se dizolvă în Metz, la temperaturi identice -nu e si presiuni inegal. Din fig. 12, care prezintă izotermele de solubilitate n-pentan, izopentan și neopentan, C (CHs) 4 în metan, la 104,4 ° C, se poate observa că odată cu creșterea ramificare molecule de hidrocarburi crește solubilitatea sa în metan. IS Starobinets și [c.31]
Solubilitatea în apă în metan și gaze naturale. Apa se dizolvă în gaze comprimate, ceea ce determină posibilitatea deplasării în crusta pământului nu numai în fază lichidă, ci și în fază gazoasă. Solubilitatea apei în metan și gaze naturale a fost studiată de mulți cercetători, iar această lucrare este tratată în lucrări [Deaton W. Frost, M. 1941, L. Polster, 1967 Sultanov RG Violin iB. G. Namiot A. KE. 1971 Namiot A. Yu. Skripka VG 1974 Kolodiy VV 1975 și colab.]. În tabel. 31 oferă date privind solubilitatea apei în metan într-o gamă largă de temperaturi și presiuni. [C.51]
Manualul lui Azotchik Volumul 1 (1967) - [c.0]
Tehnologia azotului legat Amoniac sintetic (1961) - [c.126. c.129]
Cursul tehnologiei azotului obligat (1969) - [c.216. c.262]
Manualul eliberării azotului 2 (1986) - [c.0]
Echilibrul chimic și rata de reacție la presiuni ridicate Ediția 3 (1969) - [c.107]
Tehnica de lucru în laborator în chimia organică Numărul 3 (1973) - [c.49]
Manual de azot T 1 (1967) - [c.0]
Manual privind separarea amestecurilor de gaz prin răcire profundă (1963) - [c.281. c.283. c.286]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: