Fetelor, spune-mi ceva bun pentru mine, tu ești specialiști. cumva, totul sa prăbușit - iar clasa a Va în tematica senior și junior nu vrea să vorbească și nu merge bine, deși medicii spun că totul este în regulă. și la mine orice îndoială ridicată sau mărită, așa că eu însumi i-am iritat. cele mai mari trei vor aduce, dar mă îngrijorez toată ziua și încep să-l taie, mi-e teamă că este dorința ei de a relua studiul. Înțeleg totul, dar nu pot să fac nimic despre mine. Vreau să beau ceva.
De ritm rapid - atarax sau grandaxin. Ambele medicamente sunt pe bază de prescripție medicală, dar ele sunt, de obicei, vândute oamenilor decent.) Grandexina este mai potrivită pentru mine (doar când tearfulness și nu are sindrom de abstinență). Bea numai în prima jumătate a zilei la 15 de ore, plus și în mod necesar mult timp, desigur sedative pe bază de plante (noi treceri, Percy, tinctura sau tablete bujor, Leonurus). Drogii medici buni din vechea școală, în general, este considerat un super-mijloc, chiar atribuit copiilor. Bujor este încă prezentat în distonie vegetativ-vasculară, inclusiv dureri de cap frecvente.
Atarax. Aici am scăpat, m-am verificat, funcționează minunat. Adevărat, o beau doar în a treia săptămână, dar am fost surprins să aflu că micul nu se înfurie atât de mult și nu mai vreau să o omor.
Principalul lucru, și ea a observat că am oprit să strig :) Deci încercați.
Buna seara, membrii forumului! Esența chestiunii din titlu. Am urmărit copilul timp de 2 luni. Totul pare să fie relativ la normă. Cu excepția unui moment: ce este un PC parțial (G3.)? Aceasta amenință paralizia cerebrală, sindromul Down, etc. Iartă-mă, nu știu o sută cu o cadă pe cap. Încerc să-mi dau seama. Probabil, cineva are experiență. Cum se stabilește dacă copilul va avea sindrom de paralizie cerebrală abia după un an?
Paralizie cerebrală, de asemenea, poate fi. Și cu date ideale. Loteria.
Bine ai venit! Vreau să întreb - sindromul tulburărilor motorii - este paralizia cerebrală? Și oricum, ce înseamnă acest c-m? Îmi pare rău, poate că sunt panică - dar aș vrea să știu adevărul. Mai jos, citit un mesaj de la Valentina P - și, de fapt, fiul cardului același sindrom (nu cerebrală tulburări de mișcare și paralizie. - acest lucru nu este același lucru, sau toate la fel). Și medicul nu spune nimic despre el, dimpotrivă, el a aprobat și vaccinările și aproape că la eliberat pe toate cele patru părți. Mulțumesc.
Am avut un sindrom de tulburări inflamatorii cu hipotensiune musculară. A făcut masaje o dată pe 10 cursuri pentru primul an de viață. Să mergem într-un an și o lună. Rezultatul leziunilor la naștere, hematomul cranian. Nu este nimic aproape de paralizie cerebrală și nu a fost. Și ce doctor a diagnosticat? IMHO, un neurolog competent, ar trebui să lase să verifice toate reflexele, mâinile picioarelor vor fi probate. Și totul va fi clar. vaccinări Medotvod au fost de până la un an (dar apoi, în 11 luni. Forța de forfecare, dar este o altă poveste, și blocat cu pregătire medicală), și nu aș sfătui grăbească cu vaccinările. La noi aici, în general, la vaccinări atitudinea sau relația deloc deloc negativă.
Sindromul tulburărilor motorii poate degenera în paralizie cerebrală, și poate nu. Nu puteți ghici. Totul depinde de modul în care copilul se va recupera. Sindromul este ca un avertisment că totul nu este corect și că trebuie să-i acordați o atenție deosebită. Sfatul meu - cu vaccinări, nu vă grăbiți. Cred că totul va fi bine cu tine, mai ales dacă medicul a decis să renunțe chiar și pe toate cele patru laturi. Doar nu neglija dezvoltarea, face masaj, se dezvolta, de a stimula copilul este indus la noi mișcări - și, cel mai probabil, după un an rebenkinogo ati uitat despre tot felul de sindroame și panica lor. Mult noroc pentru tine!
Tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD) este o boală inexistentă, iar medicamentele prescrise pentru "vindecarea" acesteia sunt medicamente. Această etichetă (diagnosticul de ADHD) este atârnată de copii de către medici leneși care nu au nici o idee despre ceea ce se întâmplă de fapt copiilor. Rezultatul „diagnostic“ de ADHD - capacitatea de a face copilul tau un dependent de droguri, forțându-l să substanțe narcotice, similare în proprietățile sale farmacologice de cocaină și amfetamine. În acest caz, companiile farmaceutice primesc.
Poate ar trebui să dai un băiat cu ADHD pentru o săptămână de închiriat? Dar fără Ritalin, pentru că nu este permis în Rusia, dar așa. Și cu o vizită la școală. Și într-o săptămână vom vedea ce spui. Dacă poți vorbi.
Din nou, ya.Poka legaliza documente pentru tutelă, în cursul Inta uite detok.Ya a făcut o anchetă cu privire la o fata si asta e ceea ce am scris: encefalopatie tranzitorie perinatală, geneza mixtă, sindromul hipertensiv cu tulburări motorii th, traumatisme ale coloanei vertebrale cervicale natale , cardiopatie hipoxice (ekstragestoniya) grad bloc atrioventricular 2, NCO, infecții ale tractului urinar, stadiul de remisie clinică de laborator, anemie usoara, syndactyly 2 și incomplet.
Tocmai am amestecat dobavlyu- genez- acest mijloc a fost, și hipoxie în timpul travaliului și a infecției (multe sunt la fel ca asta, dar ar putea fi necesar să se uite manifestări clinice pravda- și re-vă NSG și dezvoltare). Sindromul hipertensiv, mulți doctori au pus-o de la chel. Un astfel de diagnostic nu este. Acest sindrom nu este un diagnostic. El nu poate acționa separat și este o consecință a ceva. Este necesar să aflăm ce? Întrebați, pe baza a ceea ce se pune hipertensiunea arterială? Ce manifestări? În general, după cum spun fetele, concentrați-vă asupra clinicii, rezultatele cercetării și ce poate face copilul.
Și eu, odată tremurit, dar până acum totul este bine și ce vrei!
Aș întreba despre coloana cervicală. Ce se arată și ce prognozează ..
De asemenea, puteți să mă întrebați despre diagnostic. Ce fel de animal este acesta - antigenul australian? Este această hepatită cronică B? Este diagnosticul acesta tratabil? Trebuie să-mi fac griji pentru acest diagnostic?
Vă mulțumim anticipat.
Pentru fata 1 an și 6 luni. ds: sindrom de iritație post-infecțioasă a colonului, fermentopatie secundară și ceva stafilococ. (dacă înțelegeți corect). Poate cineva să-mi spună clar despre fermentopatie? De ce apare, cum este tratată (în plus față de hrănirea copilului cu enzime), cât timp, ce consecințe etc. Info nu a găsit, din păcate. Mulțumesc.
Fermentopatia apare destul de des ca o consecință a bolilor unui copil, cum ar fi infecțiile ARVI și / sau intestinale. Această stare este temporară și trece treptat. Puteți bea enzime timp de 10 zile (creon, panzinorm). Aceasta este așa numita fermentopatie secundară.
Se întâmplă primordială. ca, de exemplu, copilul meu. La noi, dezvoltarea intestinului intestinal, un sindrom de intestin scurt. Avem un intestin scurt și mic, iar acele locuri în care se formează enzimele digestive lipsesc pur și simplu de la naștere. Trebuie să bem enzime mult timp.
Am primit fermentopatie - insuficiență de enzime în intestin, prin urmare, alimentele sunt slab digerate. Tratată lung și greu .: (((În general, enzime diferite - mezim, Festalemps, panzinorm, Creon, și alții, "soputstvuyuschimim" droguri - probiotice Hilak-fort pe o dieta stricta a stat un jurnal alimentar au fost, nada de bine-foarte administrate cu atenție vaccinări toate retrase din circuitul agricol pentru anul sigur. Ei bine, calire / imunitate sporită. Un copil a fost apoi 8 luni. În general, acest byaka rare, necesită un efort și răbdare. Dar tratate :))) Cel mai important lucru nu este de a rula.
Anul bunicii mele a fost clar exprimat (ea chiar a bănuit că ea nu a tăiat nimic), apoi a stat în lumină manifestări. Desigur, există o mulțime de bunici.
De ce poate amenința? Pe cardiogramă copilul a fost scris. Pentru cardiolog într-un policlinic pentru a obține - o istorie lungă, dar reală. Înregistrați-vă și așteptați coada de așteptare sau plătiți pentru o alergare?
La o persoană sănătoasă, durata intervalului PQ depinde în principal de ritmul cardiac: cu cât este mai mare, cu atât intervalul este mai scurt.
În sine reflectă durata intervalului PQ conducere atrioventriculară (timpul de propagare a excitației a atriilor, nodul AV, mănunchiul de ramificațiile sale și ei)
Cât de mulți ani copilul și fotografiile dorite ale acestui ECG și anterioară, sau cel puțin întreaga descriere, dar fotografii mai bune. Sunt atacurile de cord deranjante? Dacă reclamația este necesară pentru cardiolog și rapid, dacă nu, atunci nu atât de urgent. Din ce motiv a făcut ECG
Spuneți-mi ce este Epo-sindromul și cum se manifestă o comă diabetică? Am fiica mea de astăzi a fost un atac, nu Acc trezi în dimineața: -. (((Ei au spus că aceasta este una dintre aceste două opțiuni Ce să fac Cum pot fi În cazul în care pentru a rula ca, .. ?? uns
Sunați la medic și la spital, este mai bine să vă petreceți câteva zile decât să vă mutați coatele. Fără un doctor, o confuzie, acest lucru nu poate fi rezolvat. Apelați cartierul, ambulanța și spitalul.
Pentru neuropatolog.
Și repede.
Sindromul Down. Al treilea este inutil? Nu cu mult timp în urmă în bloguri a provocat o discuție aprinsă a emisiunii la radio "Echo of Moscow". Tema a fost următoarea: "Copiii inferiori au dreptul la viață" sau este mai bine să-i "ucizi astfel încât să nu sufere și să-i chinuiască pe alții". Desigur, avem libertatea de exprimare și toate acestea, dar există lucruri care nu pot fi discutate și interogate, inclusiv dreptul copiilor la viață. Înțeleg că cineva are nevoie de un rating cu orice preț, iar persoana care a ridicat acest subiect a primit-o, dar cum ar putea.
o fata de 1,5 ani aici un astfel de diagnostic: sindrom piramidal insuficienta din cauza leziuni cerebrale perinatale mozga.Naskolko diagnostic „teribil“ și ce amenință viitorul? Potrivit tutelei se manifestă în prezent sub forma dezvoltării întârziate a vorbirii.
la mine a fost "șosete" + un ton hiper, piscină, masaj, încălțăminte calitativă și toate au trecut sau au avut loc.
Judecând după faptul că ați făcut deja un test triplu, puteți face deja un test genetic prenatal non-invaziv Prenetix. Se efectuează la Genetico de la 10 săptămâni de sarcină. Nu-ți face griji. Vă spun sincer - în general, am avut rezultatele greșite ale testului triplu. Am fost în șoc până am aflat despre asta.
Și la ce oră o pot face sau este deja posibil?
În al patrulea rând, specialiștii ar trebui să aibă o modalitate simplă și sigură de a detecta boala. De exemplu, examinarea universală a nou-născuților a devenit posibilă datorită faptului că dispozitivele de descifrare a genomului uman au devenit disponibile instituțiilor medicale. În cele din urmă, fiecare metodă de screening trebuie adaptată tratamentului. De exemplu, examinarea copiilor pentru sindromul Down nu este efectuată deoarece specialiștii nu știu cum să trateze această boală. Cum se efectuează screening-ul neonatal? În spitalul de maternitate, copiii iau sânge din călcâie, aplică câteva picături pe hârtii speciale de filtrare, care sunt apoi trimise la laborator. Copiii născuți la timp trec prin această procedură în ziua a 2-4 a vieții, iar cei care au venit în lume "înainte de termen" în ziua 7-14. Din râu.
până la 1 an la donatorii pe termen, până la 2 ani la sugari prematuri) și rezultatul bolii. În fiecare perioadă de PEP, diferite sindroame sunt izolate. Mai des, există o combinație de mai multe sindroame. Această clasificare este adecvată, deoarece vă permite să identificați sindroamele în funcție de vârsta copilului. Pentru fiecare sindrom sa elaborat o strategie de tratament adecvată. Severitatea fiecărui sindrom și combinația lor pot determina severitatea afecțiunii, pot prescrie terapia corectă și pot face previziuni. Trebuie remarcat că, chiar și manifestările minime ale encefalopatiei perinatale necesită tratament adecvat pentru a preveni apariția unor efecte adverse. Să enumerăm principalele sindroame ale PEP. O perioadă ascuțită. Sindromul depresiei SNC. Sindromul Comatose. Sindromul de excitabilitate reflex nervos crescută. Sindrom convulsivant.
Bine ai venit fiul meu, 9 luni nu este rău ședinței fiori, dar crezut că ne-am dus la neurologul ne-a spus ca bebelusul muschii slabi prescris diagnosticul encephabol nedanoshennost 1 grad de perinatale hipoxic-gemorogicheskoe porozhenie sindromul depresiei SNC. Indiferent dacă vi se solicită să beți acest medicament sau nu pentru multumiri mai devreme
Bună ziua, cu întrebarea mea specifică, sunt trimis pe undeva la cineva. Unii (neurologi copii) nu sunt angajate cu ierburi, sau nu cred în ele, în timp ce alții (medici pediatri, botanisti, botanisti) nu se ocupă cu paralizie cerebrală, iar unele nu oferă o baie în ierburi, și de a face altceva, sau să cumpere ceva de la ei, și așa mai departe. d. Aici este recomandat să încercați prin Internet. Pot să vă spun: ce plante pot fi acasă pentru îmbunătățirea generală a scaldat copilul cu paralizie cerebrală. Dacă paralizie cerebrală, atunci cu siguranta acest lucru nu înseamnă că, în plus față de acțiunile privind boala de bază, nu poate fi adăugat pentru a restabili starea de sănătate a întregului, pentru a îmbunătăți funcțiile corpului, starea glandelor și a organelor interne se intaresc, o baie în plante aromatice, etc. lăsați-o să nu afecteze boala de bază. Caut prescripții specifice. Poate că în unele plante medicinale cu paralizie cerebrală nu pot înota (Aș dori să știu de ce), și în care, dimpotrivă, este mai util. Poate că cineva va face schimb de informații, pentru că cineva din cauza medici, herbalists sau părinții au cu siguranță o astfel de experiență, eu nu pot găsi încă un astfel de om. Sincer, Igor
7ya.ru - proiect de informații cu privire la probleme de familie: sarcină și naștere, părinți, educație și carieră, economie, timp liber, sănătate și frumusețe, relațiile de familie. Lucrarea site-conferințe tematice, blog-uri, a menținut ratingurile de grădinițe și școli, articole de zi cu zi publicate și concursuri.
Dacă găsiți erori pe pagină, probleme, inexactități, vă rugăm să ne anunțați. Mulțumesc!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: