Prednison - instrucțiuni de utilizare, prețul de prednison și analogi

Sensibilitate severă la nivelul coloanei vertebrale

Leziuni la nivelul articulațiilor și nervilor coloanei vertebrale

Absența eficienței de la tratamentul altor medicamente ale coloanei vertebrale

Prednisonul trebuie administrat pe cale orală, înghițit întreg și cu suficient lichid. Inițial, un medicament care să fie luate la 20-30 mg pe zi, pentru a obține un efect terapeutic (ameliorarea pacientului). Apoi, reduceți treptat doza la 5-10 mg pe zi. În cazuri extreme, doza inițială poate fi crescută la 50-100 mg pe zi și până la 15 mg pe zi. Doza zilnică maximă este de 100 mg, doza unică este de 15 mg.

Copiii medicamentul este prescris în funcție de greutatea pacientului - 1-2 mg pe kg pe zi, împărțind în 4-5 recepții. Doza de întreținere este de 300-600 μg pe kg pe zi.

Cursul de tratament este individual și variază de la o săptămână la câteva luni. Anularea medicamentului trebuie făcută treptat, reducând aportul zilnic.

supradozaj:

Riscul de supradozaj crește cu utilizarea prelunită a prednisolonei, în special în doze mari.

Simptome: creșterea tensiunii arteriale, edem periferic, creșterea efectelor secundare ale medicamentului.

Tratamentul supradozajului acut: lavaj gastric imediat sau inducerea vărsăturilor, nu sa constatat un antidot specific.

Tratamentul supradozei cronice: ar trebui să reducă doza de medicament.

Reacții adverse:

Dintre cele mai frecvente efecte secundare ale prednisonului pot fi identificate:

Creșterea fragilității oaselor

Creșterea parului la femei

Sarcina (în special înainte de 12 săptămâni)

În timpul sarcinii, medicamentul poate fi prescris numai ca o ultimă soluție, deoarece nu pot exista efecte previzibile asupra dezvoltării fătului. De la alăptare pentru perioada de tratament Prednisonul trebuie abandonat.

Copiii de la vârsta de 3 ani medicamentul este prescris numai sub supravegherea strictă a unui medic și în cazuri extreme.

Băuturile alcoolice nu afectează activitatea Prednisonului.

Interacțiunea cu alte medicamente și alcool:

Reduce eficacitatea insulinei, hipoglicemiante orale și medicamente antihipertensive, anticoagulante; reduce concentrația de salicilat în sânge; Aceasta reduce concentrația de praziquantel în serul sanguin. Rifampicina, fenitoina, barbituricele slăbi efectul prednison; contraceptive hormonale crește eficiența. Creste riscul de efecte secundare: AINS (erozive și leziuni ulcerative și sângerări la nivelul tractului gastrointestinal); androgeni, estrogeni, contraceptive orale, steroizi anabolizanți (hirsutism, acnee); medicamente antipsihotice bucarban, azatioprina (cataracta); holinoblokatory, medicamente antihistaminice, antidepresive triciclice, nitrați (creșterea presiunii intraoculare); diuretice (hipopotasemie); glicozide cardiace (digitalice intoxicație).

Compoziție și proprietăți:

Prednisonul este un medicament din grupul de hormoni ai cortexului suprarenale (glucocorticosteroizi). Acesta conține substanța prednisolon.

Denumiri internaționale și chimice: Prednisolon; (prednadien-1,4-triol-11,17,21-dionă-3,20 (sau -dehidrocortizon);

proprietăți fizice și chimice de bază: tablete albe;

compoziție: 1 comprimat conține 0,005 g prednisolon;

substanțe auxiliare: zahăr din lapte, amidon din cartofi, stearat de calciu.

Tablete cu 1 mg de substanță activă în fiecare

Tablete cu 5 mg de substanță activă în fiecare

Tablete cu 20 mg de substanță activă în fiecare

Tablete cu 50 mg de substanță activă în fiecare

Glucocorticoid, antiinflamator, antialergic.

Stabilizeaza membranele celulare, inclusiv lizozomale reduce randamentul enzimelor proteolitice din lizozomi (faza de frânare, modificarea și limitarea unui focar inflamator), inhibă fosfolipaza A2, dă liberatiou acid arahidonic, și ca urmare inhibă sinteza PG, acizi hidroxi și leucotriene, inhibă activitatea hialuronidazei și reduce (faza exudare de inhibare permeabilitatea capilară ), activitatea fibroblastică (inhibarea fazei de proliferare). Proprietățile antialergice se datorează violarea degranularea celulelor mastocite și scad sinteza leucotrienelor, inhibarea producerii de anticorpi, antișoc - sodiu și retenție de apă, creșterea răspunsului vascular la vasoconstrictori exogene și endogene și stimularea efect asupra activității cardiace, antitoxică - accelerarea inactivarea substanțelor toxice în ficat, în scădere permeabilitatea membranelor celulare.

Atunci când se administrează este usor absorbit, Cmax în plasmă observate după 1-2 ore. Biodisponibilitate mai mare de 90%. Biotransformarea în principal în ficat, în rinichi. Deoarece doza crescută T1 / 2, clearance-ul total, volumul de distribuție și gradul de proteină de legare. Efectul asupra glucide, proteine, lipide și metabolismul apei de sare. Creșteri ale nivelului glucozei din sânge, contribuie la acumularea de glicogen în ficat, crescand gluconeogeneza. Activeazã catabolism incetineste dezaminarea controlul de regenerare a aminoacizilor în ficat, țesut adipos favorizează redistribuirea, întârzieri în corpul de sodiu și apă, crește excreția de potasiu; stimulează sistemul cardiovascular, creste tonusul arteriolar si contractilitatea miocardului, crește debitul cardiac și de accident vascular cerebral, excită SNC are efect antitoxic și imunosupresoare, determină secreție crescută a mucoasei gastrice și aciditatea gastrică.

În întuneric.

SIMILAR LA SUBSTANȚA DE ACȚIUNE

Articole similare

Pagina anterioară