Confuzie și rușine
Mulți părinți, după ce au aflat că copilul lor avea un sindrom de paralizie cerebrală. încercați să o ascundeți. Dar de ce face asta? Uitați-vă la cealaltă parte - fiecare dintre noi vrea să audă de la medic doar adevărul despre sănătatea sa sau despre sănătatea oamenilor apropiați. Toți sunt supărați și devin foarte nefericiți dacă doctorul ascunde ceva de la noi. Deci, de ce să vă ascundeți ceva? Toți rudele (în primul rând) trebuie să spună adevărul. Nu este necesar să distribuiți informații pe fiecare colț, astfel încât toată lumea să știe imediat despre "copilul tău special". Dar nici tu nu trebuie să-l ascunzi. La urma urmei, atunci când vă întoarceți de la spital, prieteni, cunoștințe, vecini vor fi sigur de a întreba despre starea și sănătatea copilului. Și aceasta este o reacție normală a altora, din care nu puteți scăpa. Prin urmare, adevărul este mai bine să spui imediat, decât va fi învățat mai târziu și trebuie să justifici, de ce nu a spus imediat.
Toți cei care sunt interesați de starea și sănătatea copilului dumneavoastră (inclusiv copiii săi mai mari) trebuie să li se spună că medicii cred că bebelușul are unghii slabe și picioare sau va fi observată o dezvoltare lentă, dar copilul a început deja să fie tratat. Nu-ți fie rușine. Oamenii din jur vor lua neapărat situația cu simpatie și cu siguranță vă vor ajuta, dacă este necesar.
Ascunde adevărul va fi destul de dificil. În primul rând, o zi prietenii vor dori să se uite la copil, de exemplu, vă invită să vizitați sau să vizitați. În al doilea rând, dacă ați fost întotdeauna o persoană destul de deschisă, atunci voalul nou descoperit de secret și secrete va alarma prietenii și cunoștințele tale. Cel mai probabil, ei înșiși vor ghici că ceva nu este în regulă. Și explică deja de ce nu au spus imediat că paralizia cerebrală a copilului va fi mult mai dificilă.
În plus, dacă vă este rușine să recunoașteți acest lucru, atunci există o șansă de a pierde prieteni și cunoștințe. Dar niciodată nu știi când cineva ar putea avea nevoie de ajutor.
Mulți oameni vă pot mângâia cu fraze care "în cele din urmă totul va trece" sau că "copilul este prea mic pentru a face concluzii grabnice".
Cineva va dori cu siguranță să ajute. Firește, vă va părea ciudat pentru voi, dar credeți-mă, oamenii vă vor dori doar bine.
Dacă îmi spui că ai un copil special. atunci într-un timp scurt, vor exista oameni care vor oferi ajutorul lor. Nu numai rudele, prietenii apropiați și cunoștințele vor fi de acord să ajute, dar nici vânzătorul din cel mai apropiat magazin nu va rămâne indiferent.
Dacă ascundeți adevărul de la început, atunci vă va fi mai dificil să vă înscrieți în societate. Pentru a nu vorbi despre problema dvs., veți încerca să vă opriți din lumea exterioară, iar după aceea, familia dvs. se va închide într-un cerc îngust. Vei trăi în lumea ta, izolată de public.
Toată lumea are nevoie de comunicare. Iar familiile cu copii cu paralizie cerebrală au nevoie de două ori mai mult. În primul rând, veți simți mereu sprijinul și sprijinul celorlalți. Și în al doilea rând, vă va fi mai ușor să mutați privirile laterale din lateral.
Fie ca niște oameni ciudați care se uită la întrebări și neînțelegeri să se uite la familia ta, nu la tine. Comportamentul dvs. ar trebui să fie natural, în ciuda faptului că sunteți părinții unui copil special. Încercați să înțelegeți esența problemei, să vă înțelegeți și să vă acceptați familia. Și apoi înțelegerea din afară nu va dura mult timp.
Nu ezitați să vă ajutați
De multe ori puteți întâlni plângeri din partea părinților copilului cu paralizie cerebrală. că nimeni nu îi ajută. Dar cei din jurul vostru vă vor ajuta cu plăcere dacă li se va oferi o astfel de oportunitate. Nu te mândri și presupune că poți să o faci singur. Uneori mergeți împreună (soț și soție) să mergeți, sau pur și simplu mergeți la cumpărături.
Nu este nevoie să căutați scuze că "nimeni nu va fi de acord să ajute", "nimeni nu se va descurca cu copilul" și "brusc ceva va merge prost și prezența ta este extrem de necesară". Din faptul că vă epuizați, nu va fi mai bine. Familia va fi fericită numai atunci când mama este plină de putere, se odihnește și nu se epuizează din cauza mândriei.
Cereți unei rude sau unor prieteni să se ocupe și să fie cu copilul dvs. minunat special pentru o vreme, în timp ce mergeți undeva. Dacă într-adevăr nu există o astfel de posibilitate, puteți să întrebați asistenta sau medicul despre sfatul site-ului dvs., unde puteți găsi o bona pentru copil.
Adaptarea în societate
Va veni un moment în care părinții unui copil special se vor recupera de șoc și vor accepta situația așa cum este. După aceasta, este necesar să ne gândim cum să procedăm.
Și apoi cel mai simplu lucru este să îl facem pe copil fericit. Mai devreme sau mai târziu, un copil cu paralizie cerebrală va crește și va deveni adult. Dacă un adult poate lucra cu ușurință printre oameni, se poate alătura echipei, atunci această persoană va fi cu adevărat fericită. Și dacă reacționează agresiv și cu neîncredere față de ceilalți, atunci viața lui nu va ieși fără probleme. De aceea, sarcina părinților unui copil special este de a preda copilul societății încă din copilărie.
Încercați să nu opriți copilul de la oameni, ci dimpotrivă, încercați să aveți copilul mai mulți prieteni. Printre colegii săi, copilul va înțelege cum să se comporte corect în societate.
Este posibil să vă puneți întrebarea: "Ce se întâmplă dacă copilul nu înțelege cum să se comporte în această situație sau în această situație?". Încearcă să nu te gândești la asta, pentru că nu este adevărat.
Pentru a se adapta la societate nu are nevoie de multă inteligență, sunt necesare numai instruire și practică. Modelați situațiile speciale ale copilului dvs. și arătați modalități de a rezolva anumite probleme. Apoi, în viitor, când, ca adult, el va întâlni o astfel de situație - el va înțelege cu ușurință cum să se comporte în acest sau acel caz.
Articole similare
-
Gardianul supune părinților copilului pensiei de întreținere sfatul unui avocat, cum să nu plătească
Trimiteți-le prietenilor: