Compoziția și forma de eliberare:
Tablete solubile în tabel Amoxicilină (sub formă de amoxicilină trihidrat) 125 mg 250 mg 500 mg 1000 mg excipienți: celuloză dispersabilă; MCC; crospovidona; vanilină; aromă de mandarină; aromă de lamaie; zaharină; stearat de magneziu
într-un blister de 5 buc; în cutie 4 blistere (125, 250, 500, 1000 mg) sau într-un blister de 7 bucăți; în cutia cu 2 blistere (125 mg).
Boli inflamatorii-inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la preparat:
- infecția sistemului respirator;
- organele sistemului genito-urinar;
- organe ale tractului digestiv;
- pielea și țesuturile moi.
Hipersensibilitate la medicamente și alte antibiotice beta-lactamice.
- hipersensibilitate polivalentă la xenobiotice;
- infecție cu mononucleoză;
- leucemie limfocitară;
- Boală gastro-intestinală în istorie (în special colită, asociată cu utilizarea antibioticelor);
- insuficiență renală;
- sarcinii;
- perioada de lactație.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării:
Este posibil să se administreze medicamentul în timpul sarcinii și alăptării, în cazul în care rezultatul pozitiv preconizat al utilizării medicamentului depășește riscul de efecte secundare. În cantități mici, amoxicilina este excretată în laptele matern, ceea ce poate duce la dezvoltarea sensibilizării la copil.
Din partea tractului digestiv: rareori - o schimbare a gustului, greață, vărsături, diaree; în unele cazuri - o creștere moderată a activității transaminazelor hepatice; foarte rar - colita pseudomembranoasă și hemoragică.
Din partea sistemului urinar: foarte rar - dezvoltarea nefritei interstițiale.
Din partea sistemului hematopoietic: sunt posibile agranulocitoză, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică, dar sunt și extrem de rare.
Efectele secundare din sistemul nervos atunci când se utilizează amoxicilină în forma de dozare a tabletei nu sunt dispersabile.
Reacții alergice: reacții cutanate, în special sub forma unei erupții maculopapulare specifice; rar - eritem exudativ multiform (sindrom Stevens-Johnson); în unele cazuri - șoc anafilactic, angioedem.
Simptome: greață, vărsături, diaree, tulburări ale echilibrului apă-electrolitică.
Tratament: lavaj gastric, numirea cărbunelui activat, laxative sare, corecția echilibrului apă-electrolitic.
Dozare și administrare:
În interior, înainte, în timpul sau după masă. Tableta poate fi înghițită în întregime, împărțită în părți sau mestecată cu un pahar de apă sau diluată în apă pentru a forma un sirop (în 20 ml) sau o suspensie (în 100 ml).
Adulți și copii cu vârsta peste 10 ani (pentru infecții cu severitate ușoară și moderată) - 500-750 mg de două ori pe zi sau de 375-500 mg de 3 ori pe zi.
Copii de la 3 la 10 ani - 375 mg de 2 ori pe zi sau 250 mg de 3 ori pe zi; de la 1 an la 3 ani - 250 mg de 2 ori pe zi sau 125 mg de 3 ori pe zi. Doza zilnică pentru copii (inclusiv copii sub 1 an) este de 30-60 mg / kg / zi, împărțită în 2-3 doze.
În tratamentul infecțiilor severe și infecții cu greu de focare (de exemplu, otita medie) este preferată triplu medicament.
Pentru boli cronice, recăderi, infecții severe: adulți - 0,75-1 g de 3 ori pe zi, copii - până la 60 mg / kg / zi în 3 doze divizate.
În gonoree acută necomplicată - 3 g, o dată, în asociere cu 1 g de probenecid.
Pentru infecțiile cu severitate ușoară până la moderată, tratamentul este administrat timp de 5-7 zile, cu infecții provocate de Streptococcus pyogenes. - nu mai puțin de 10 zile.
În tratamentul bolilor cronice, infecții cu curs sever, doza de medicament trebuie determinată de imaginea clinică a bolii. Medicamentul este continuat timp de 48 de ore după dispariția simptomelor bolii.
Pacienții cu creatinină CI sub doză de 10 ml / min au scăzut cu 15-50%.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: