Spre deosebire de valorile termice, unele valori calorice. de exemplu, entropia, energia internă etc., nu pot fi măsurate direct în experiment. Acest lucru se datorează faptului că valorile absolute ale acestor cantități în termodinamică nu sunt definite. În cele mai multe cazuri, termodinamica funcționează numai cu diferențele dintre aceste cantități sau derivate ale acestora în termeni de parametri de stare. care pot fi determinate experimental. [C.433]
Exprimarea pentru diferențialele totală a entropiei, energia internă și entalpia, INCLUSIV CAPACITATEA DE CĂLDURĂ [c.118]
Parametrii principali ai stării sistemului sunt cei care pot fi măsurați (de exemplu temperatura, presiunea, densitatea, concentrația etc.). Entalpia, entropia, energia internă și alți parametri sunt de obicei considerați ca fiind funcții de bază. [C.6]
Tranzițiile de fază de primul tip sunt însoțite de o schimbare de jumătate în toate proprietățile termodinamice ale materiei și se caracterizează prin prezența unei căldări latente de tranziție. Astfel de tranziții includ topirea, cristalizarea, condensarea, evaporarea. De exemplu, la punctul de topire, volumul specific se modifică brusc. capacitatea de căldură, entropia, energia internă. potențialul izobaric. În acest caz, (topirea) sau căldura (cristalizarea) este absorbită (cristalizarea). [C.136]
Oscilatorie entropia component etan este mică și este egală cu 2,5 J mol-1 K-1 [191. Entropy COHb grade interne de libertate are o valoare foarte mare (J-48,3 mol - K), care se leagă la AUC semnificativ mai mare libertate de mișcări intramoleculare, comparativ cu etan. Deoarece DBC activat com grupări plex sunt la o distanță mare de la fiecare Dru ha, se poate presupune că ei interacționează cu greu Apoi, spectrul de vibrație al complexului activat constă din spectrul de doi radicali -SNd (Tabelul 2.3.) Și 0,8 5 -H 1 , 2 J. mol-1 K-1 Patru oscilații de deformare externe sunt înlocuite cu rotație liberă. care, împreună cu rotația liberă a CH-grupurile în jurul unei axe C în complex este activat cinci. Presupunând că contribuția la entropia fiecărei grupe libere CH rotație este de 9,6 ch J-12,1 mol -K- estimează mișcările intramoleculare de entropie un astfel de model liber activat complex 5 = 0,8 -b 5-9,6 [ c.92]
Este convenabil să se înceapă prin luarea în considerare a unei molecule de polietilenă conform lui Pechhold [7]. Acesta din urmă a obținut o funcție izolată a izomerilor rotaționali ai lanțului cu n legături independente de C-C. Lanțul se permite rotația în jurul legăturilor sale C-C, prin care realizează trei minimele energia potențială care corespunde la minimul absolut de conformație alungită trans (/). Două minimă relativă la unghiurile de deviere conexiunilor la conformația plană de 120 ° corespunde două conformații Gauche g,) cu conformație energetică Încurcare izomeri formează o subclasă a izomerilor de rotație. când numai n / 2 legături ne-vecine pot fi în pozițiile g sau. Pentru izomerii izotopi, entropia, energia internă și liberă, în funcție de concentrația medie a conformațiilor de tip gosh, se obțin sub forma [7] [c.123]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: