Consultări Neurologie


Rezumat.
Ultimul loc de muncă:
  • Instituția federală de stat a Institutului Central de Cercetare a Epidemiologiei din cadrul Serviciului Federal de Supraveghere a Protecției Drepturilor Consumatorului și a Bunăstării Umane.
  • Institutul de Probleme Complexe de Restaurare a Capacităților Reservei Umane.
  • ACADEMIA CULTURII FAMILIALE ȘI PARENTALE "LUMEA COPIILOR"
  • În cadrul programului național pentru dezvoltarea demografică a Rusiei
  • ȘCOALA PĂRINȚILOR VIITOARE "COMUNICAREA ÎNAINTE DE NAȘTERE" poziţia:
  • Cercetător științific superior. Obstetricianul este un ginecolog, un specialist în boli infecțioase.








    Puneți întrebarea dvs.

    Întrebare: Bună. Copilul meu a fost diagnosticat cu un sindrom Dandy Walker și patologie rinichi în săptămâna 20 de sarcină. Medicii au insistat asupra încetării sarcinii, chiar m-au luat cu contul de sarcină, deoarece am refuzat. Acum, la noi 32 de săptămâni, la noi ariditatea exprimată. Iată ultima ecografie: MWPR. Drumul lui Dandy Walker Mandaise. HMG. Meningocelul occipital. Ventrikulomegoliya. CDF. MPS: Boala polichistică a rinichilor. Kardiomegoliya.

    Doctorii nu dau aproape nici o șansă din cauza rinichilor, spun că probabil că nu vor funcționa la nașterea bebelușului (

    Pot vindeca boala de rinichi polichistic? și care sunt șansele copilului?

    Răspunsul medicului: Bună. Boala polinistică a rinichilor nu este tratată.

    Fiica mea nou-născută a fost diagnosticată cu mrt. Are 5 luni. Diagnosticul este următorul:

    În seria de regiuni ale creierului în trei proiecții, structurile mediane nu sunt amestecate. Spațiile convective subarahnoide ale emisferelor nu sunt extinse. spațiul periventricular sa extins moderat. Picioarele creierului sunt asimetrice.

    Există o fose craniană posterioară mare. Se remarcă ageneza viermelui cerebelos și a corpului calosum. Mărirea chistică a ventriculului IV este de 17,7 mm, care se freacă caudal la nivelurile fantei largi de emisferele cerebelului. Cel de-al treilea stomac este de 23,3 mm. Ventilările laterale sunt simetrice. dreapta 47,3 mm, stânga 45,6 mm. Cornul inferior este lărgit de ambele părți. Coarnele sunt simetrice.

    Există o scădere a materiei albe periventriculare, netezirea brazdei. Există o mărire chistică a cavității șei turcești. Crossover-ul vizual al formei obișnuite, mărime. Contururile sunt ascuțite, uniforme. Nu există patologii din partea nasului. Fâșia hemisferică este situată de-a lungul liniei mediane. Din partea globilor oculari, a nervilor și a mușchilor vitrozi, a ochilor nu se dezvăluie.

    Concluzii. RMN - semne de anomalie a dezvoltării creierului, malformații Dandy Walker, hidrocefalie ocluzivă. ICP.

    Spune-mi, în acest caz, ce este mai bine să faci. Starea fiicei este bună, nu există semne de boală. Începe să înțeleagă și să distingă oamenii. Își ridică capul, își mișcă picioarele. Mulțumesc foarte mult.

    Răspunsul medicului: Bună ziua! Patologia congenitală poate avea un grad diferit de severitate, care necesită o abordare adecvată a corecției sale. În prezența formei severe a defecțiunii lui Dandy Walker, copilul născut, de regulă, moare în primele luni de viață. Dacă anomalia existentă este compatibilă cu viața, atunci dezvoltarea psihică a unui astfel de copil este foarte problematică. El va avea un nivel extrem de scăzut de inteligență, inaccesibil pentru instruirea corecțională. Astfel, cu sindromul Dandy Walker, prognosticul de dezvoltare al copilului este foarte nefavorabil. Tratamentul unei astfel de anomalii este practic lipsit de sens. Cu toate acestea, cu creșterea hidrocefaliei, este necesară intervenția chirurgicală. Pentru a reduce presiunea intracraniană, cel de-al patrulea ventricul al creierului este evacuat, ceea ce contribuie la scurgerea lichidului cefalorahidian. În cazul sindromului Dendi Walker, tratamentul este posibil numai simptomatic, deoarece subdezvoltarea intelectuală a pacientului nu este supusă corecției. De asemenea, afectarea semnificativă a funcției motorii a corpului său. În cazuri grave, copilul nu merge singuri sau nu ședea.







    Explicați vă rog rezultatele RKT. Pentru copil 1 an.

    Pe o serie de RKT-grame native ale creierului:

    Structurile mediane ale creierului nu sunt deplasate.

    Viermele cerebelului nu este vizualizată - aplasia.

    Retrotserebellyarno in cisterne mari de creier (creier cerebeloasă) este determinată prin extensie subarahnoidian tip spațiu dimensiune asimetrică chist arahnoidici de aproximativ 14x17x42mm, care comunică cu spațiu subarahnodalnym al canalului vertebral și al patrulea ventricul avansat al creierului, cu putin cu compresie subțierea osului occipital la diviziuni adiacente.

    Semnele PKT de ageneză a corpului calosum sunt definite:

    - coarnele posterioare și corpurile ventriculare laterale "întinse",

    - coarnele anterioare și ventriculele laterale sunt lărgite neuniform (la nivelul coarnei anterioare D = 5mm și S = 7mm, la nivelul părților centrale ale corpurilor D = 12mm și S = 18mm).

    Cel de-al treilea ventricul nu este mărit, în secțiunea transversală până la 3 mm.

    Al patrulea ventricul deformat, neregulat lărgit. Dimensiunile sale în secțiunile centrale în planul axial sunt de aproximativ 20x18x23mm.

    Există o expansiune moderată pronunțată a cisternelor cerebrale în zona carierelor mediane și posterioare craniene, spațiul subarahnoid în zona fisurilor laterale.

    Șanțurile cortical ale emisferelor cerebrale din regiunile fronto-parietale sunt vizualizate cu extensii și depresiuni locale mici, cu expansiune inegală a spațiului conartic subarahnoid adiacent.

    Ierburi patologice în substanța creierului, formațiuni tumorale volumetrice în cavitatea craniană nu sunt dezvăluite.

    Șaua turcă nu se schimbă. Structuri paraseliare - fără singularități. Nu au existat formațiuni suplimentare în regiunea unghiurilor cerebeloplasmatice.

    Nu au existat schimbări osoase-distructive de la oasele craniului.

    Concluzie: CT-semne CDF: Dandy-Walker expansiune anomalie, agenezie de corp calos, neregulat pronunțat ventriculilor laterali, hidrocefalie externă moderată (?).

    Răspunsul medicului: Bună ziua! Sindromul malformațiilor congenitale Dandy Walker la copii - un fenomen destul de comun în întreaga lume. Astfel de patologii pot avea grade diferite de severitate și au un anumit efect asupra organismului în creștere. Dintre numeroasele anomalii posibile, cele mai grave consecințe sunt sindromul Dandy Walker. Este o subdezvoltare a creierului înnăscută, în care scurgerea lichidului, un fluid care alimentează țesutul cerebral, este perturbată.

    Întrebarea 23 goda.Oblast Son Studii cap serie mozg.Na tomogram formate în axial, coronal și proiecții sagital, T1 și modul T2VI flerul, imaginile obținute prin structuri pentru supozitoare și supratentorial și creier difuz semnal mozga.Ochagovogo pathologically MR din structura creierului a substanței nu sistem opredelyaetsya.Zheludochnaya razmerov.Subarahnoidalnoe forma normală și spațiu a emisferelor cerebrale nu sunt izmenino.Opredelyaetsya hipoplazie mozhevichka vierme, o creștere mare în rezervor a creierului care comunică cu al patrulea tren eludochkom.Sredinnye stuktura smescheny.Kraniovertebralny nu trece fără schimbare în regiunea chiasmosellar osobennostey.Patologicheskih nu opredelyaensya.Pnevmatizatsiya sinusurile paranazale nu narushena.Zaklyuchenie MR dannyhza vizual nu proces volumetric intracranian malformatie vyyavlenno.Variant Dandy-Walker.

    Răspunsul medicului: Bună ziua! Aveți nevoie de o examinare suplimentară a EEG, REG, acestea fiind metode de diagnostic funcțional care ajută neurologul să diagnosticheze un diagnostic, dar metoda clinică rămâne cea mai importantă. Setul de metode funcționale și diagnosticul de laborator nu sunt 100% diagnosticat, și servește doar pentru a clarifica natura bolilor neurologice, alegerea tacticii evaluarea și selectarea terapiei adecvate suplimentare.

    Sindromul Dandy-Walker este o anomalie în dezvoltarea cerebelului și a spațiilor lichidului cefalorahidian înconjurător; boală determinată genetic.

    Dezvoltarea sindromului Dandy-Walker poate fi graduală sau rapidă. În perioada postnatală, o dezvoltare lenta motorie a copilului și extinderea progresivă a craniului la o varsta mai tarziu se dezvolta boala simptome de hipertensiune intracraniană (iritabilitate, greață, convulsii, vedere încețoșată și așa mai departe. D.), și simpomatikoy cerebeloase (ataxie statică, necoordonare nistagmus). În plus, simptomele observate ale nervilor cranieni, subtierea oaselor si protruzia fosa craniană posterioară. Sindromul Dandy lui - Walker este adesea asociat cu hipoplazie de corp calos, malformații congenitale ale inimii, craniul facial, degetele.

    Întrebare: Sunt gravidă 33 de săptămâni la ultrasunete au găsit sindromul Dandy-Walker la un copil (băiat). Ce înseamnă aceasta și ce amenință? Ce se poate face? Mulțumesc, Inna!

    Răspunsul medicului: Bună. Sindromul Dandy-Walker este o anomalie congenitală a creierului în regiunea ventriculului IV cu tulburări de circulație a fluidului cefalorahidian. Prognosticul este de obicei nefavorabil. Ar trebui să consultați un genetician ..

    Puneți întrebarea dvs.







    Articole similare

    Pagina anterioară

    Pagina următoare

    Trimiteți-le prietenilor: