Refuzul de a prelungi dizabilitatea. Ce ar trebui să fac?
Prietenii sunt rugați să afle o astfel de întrebare:
„Există o mamă cu un copil (deja un mare, băiat de 14 ani), mama singură nelucratoare Ei trăiesc în Cheboksary Băiatul -... encephalomyopathies mitocondrială (diagnosticată și confirmată acum 8 ani în IRM Pediatrie pe Taldomskaya in genetica), epilepsie simptomatică (crize psihomotorii ), ia finlepsin. un copil la formare acasă, el invata in vivo foarte, foarte slab, aparent ușoară. din cauza tulburări ale metabolismului energetic este băiat foarte obosit, dormit foarte mult și nu se poate concentra.
Întrebarea, de fapt, este următoarea: ce ar trebui să facă mama pentru băiat? Ea totul aduce singur (a murit recent de cancer, mama ei, bunica băiatului), soțul pensia alimentară nu plătește, pentru că nu este în Rusia, dar undeva în Ucraina și răzuiți aproape imposibil, chiar dacă au înțeles, va fi doar ban.
Singurul mijloc de trai, până de curând, au avut o pensie de băiat de 3.000 de ruble. Și o altă alocație pentru o mamă singură la 108 ruble. (au prețuri similare la Cheboksary).
Copil (deși deja mare) are nevoie de supraveghere constantă, el nu poate fi singur, nu pot merge la școală, profesorul vine la casa de 3 ori pe săptămână.
Poate cineva îmi va spune cum să îi ajut? În cazul în care pentru a găsi orice legi care guvernează primirea de handicap cu aceste boli? Sau dacă nu au fost prelungite, atunci nu mai merită să săpați?
În avans mulțumesc tuturor celor care au răspuns. "
"Totul este în mâinile noastre, ca să nu-i poți lăsa jos". (Coco Chanel)
răspuns de la avocatul CSP - Oksana Sh.
"Totul este în mâinile noastre, ca să nu-i poți lăsa jos". (Coco Chanel)
Trimiteți-le prietenilor: