Rekol - instrucțiuni de utilizare, descriere, înlocuitori

Indicatii pentru utilizarea medicamentului:

hipercolesterolemie primară cu concentrații mari de tip LDL IIa și IIb (cu dietă săracă la pacienții cu risc crescut aterosclerozei coronariene), hipercolesterolemie combinate și hipertrigliceridemia, corectarea profilului lipidic la pacienții cu diabet zaharat necomplicate 1 si diabet de tip 2, hiperlipoproteinemia (nu cedat la dietă specială corecție și exercițiu), ateroscleroza.







Posibilele substitute ale medicamentului sunt:

Atenție: folosirea înlocuitorilor trebuie să fie convenită cu medicul curant.

Substanță activă, grup:

Hipersensibilitate, boală hepatică acută, activitate crescută a transaminazelor "hepatice" (etiologie necunoscută), insuficiență hepatică marcată. starea generală severă a pacientului, sarcină. perioada de lactație, vârsta copiilor (siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite). C cu prudență. Afecțiuni hepatice (istoric), alcoolism cronic, transplant de organe, terapie imunosupresoare concomitentă, insuficiență renală cronică, manipulări chirurgicale urgente (inclusiv proceduri dentare).

Dozare și administrare:

În interior, cu alimente, cu hipercolesterolemie, doza inițială este de 10-20 mg o dată pe zi, seara (colesterolul este sintetizat în principal noaptea), cu ateroscleroză - 20-40 mg / zi. Dacă este necesar, creșteți doza la fiecare 4 săptămâni. Doza zilnică maximă este de 80 mg pentru 1-2 doze (la micul dejun și la cină).
Dacă concentrația plasmatică a colesterolului total scade până la 140 mg / 100 ml (3,6 mmol / l) sau LDL-colesterol la 75 mg / 100 ml (1,94 mmol / l), doza trebuie redusă. Cu o întâlnire simultană cu medicamente care suprimă imunitatea, precum și cu CRF exprimate, doza zilnică nu trebuie să depășească 20 mg.







agent hipolipidemic da stadiile timpurii ale sintezei colesterolului în ficat (în acid levalonovoy etapa). Corpul formeaza un acid liber beta-hidroxi, care inhibă competitiv reductazei HMG-CoA și dă conversia sa în mevalonat, care rezultă în sinteza colesterolului a scăzut, crescând catabolismului acesteia. Reduce concentrația în sânge VLDLP, LDL și TG, crește moderat - HDL. Reduce în mod semnificativ cantitatea de apoproteină B (inclusă în compoziția LDL) și alte componente circulante ale LDL.
Efectul terapeutic pronunțat se manifestă în 2 săptămâni, iar maximul - în 4-6 săptămâni de la începerea tratamentului.

Din partea sistemului digestiv: arsuri la stomac, greață, constipație sau diaree, flatulență, uscăciune a gurii. gustul scăzut, scăderea poftei de mâncare, gastralgia, icterul colestatic, afectarea funcției hepatice, creșterea activității transaminazelor "hepatice", hepatita, pancreatita acută.
Din sistemul nervos: amețeli. dureri de cap. astenie. insomnie. convulsii, parestezii, tulburări mintale.
Din sistemul musculoscheletal: mialgie, miozită, miopatie. rabdomioliză (la pacienții cărora li se administrează simultan ciclosporină, gemfibrozil sau acid nicotinic), artralgie.
Din hemopoieză: anemie hemolitică. leucopenie, trombocitopenie.
Din organele simțurilor: "ceață" înaintea ochilor, întunecarea lentilei, cataracta. atrofia nervului optic.
Indicatori de laborator: creșterea activității transaminazelor "hepatice", creșterea activității CK.
Reacții alergice: urticarie. angioedem, necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), erupție cutanată, mâncărime.
Altele: scăderea potenței; insuficiență renală acută (cauzată de rabdomioliză), durere toracică, palpitații.

Întărește efectul anticoagulant al anticoagulantelor indirecte și riscul de sângerare.
Imunosupresoare, gemfibrozil. acid nicotinic. ciclosporinele. eritromicinele cresc riscul de rabdomioliză, insuficiență renală acută.
Kolestyramin și colestipolul reduc biodisponibilitatea (utilizarea lovastatinei este posibilă la 4 ore după administrarea acestor medicamente, cu un efect aditiv).
Ciclosporina crește concentrația plasmatică a metabolitului de lovastatin.
Fibrați, acid nicotinic. itraconazolul și alte medicamente antifungice din grupul azol, eritromicina cresc riscul de miopatie.

Prezența medicamentului Reck *:

Medicamentul nu este disponibil în farmaciile reprezentate, există înlocuitori disponibili, a căror aplicare trebuie să fie personal convenită cu medicul curant:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: