Problema 7

În unele cazuri, crescătorii pot determina sexul puiilor nou-născuți.

Sub orice formă de genotipuri parentale poate face acest lucru, dacă este cunoscut faptul că genele sunt de aur (maro) și un argint pene (albe) sunt aranjate pe X - cromozom și gena penaj de aur recesivă la argintul? Nu uitați că sexul eterogen al găinilor este feminin!







O genă de colorare argintie

a-aur colorare gena

P: ♀ X A Y x ♂ X a X a

F1: X A X și X A Y

cockerel pui de aur de aur

Hypertrichoza este moștenită ca o trăsătură legată de cromozomul U, care se manifestă numai la 17 ani de viață. O formă de retinită (orbire de noapte) este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. Într-o familie în care femeia este sănătoasă pe ambele motive, iar soțul deține doar hipertricoză, sa născut un băiat cu retinită. Determinați probabilitatea ca acest băiat să dezvolte hipertricoză. Determinați probabilitatea nașterii în această familie de copii fără ambele anomalii și ce, vor fi sexe.

X A - gena normală de vedere la noapte

Xa-gena de crampe pe timp de noapte

Y * - gena hipertricozei

P: X A X X X A Y *

G: X A. X a X A. Y *

F1: XAXa; X A X A; X A Y *; X și Y *







Probabilitatea de manifestare la primul fiu al hipertricozei este de 100%. Probabilitatea de a naște copii sănătoși este de 50% (ele vor fi doar fete).

O persoană are mai multe forme de rahitism persistent. Una dintre formele sale este moștenită, legată în mod dominant de sex, a doua este recesivă - autozomală. Care este probabilitatea nașterii copiilor bolnavi, dacă mama este heterozygos pentru ambele forme de rahitism, iar tatăl este sănătos, toate rudele sale sunt sănătoase?

Din starea problemei este clar că femeile X A X a Bb și bărbații X și YBB - este homozigot pentru a doua pereche de gene, deoarece toate rudele sale sunt sănătoase.

X A - rahitism (prima formă)

b - rahitism (forma a doua)

P: X A X a Bb x X a YBB

G: X A B, X a b, X A b, X a B X a B, Y B

F1: X A X a BB, Xa XaBb, XAXaBb, XaXaBB, XAYBB,

X a YBb, X A YBb, X a YBB

Probabilitatea copiilor bolnavi este de 4/8 sau 50%. Interacțiunea genelor: dominația completă. Legile geneticii folosite în rezolvarea problemelor: legea purității jocurilor, moștenirea legată de sex, legea combinării independente a caracteristicilor.

La unele rase de găini, genele care determină culoarea albă și culoarea dungată a penajului sunt legate de cromozomul X, bandajul domină culoarea albă solidă. Sexul heterogamat la găini este de sex feminin. Pe gospodăria de păsări, găinile albe au fost traversate cu cocoși dungi și au primit penaj dungat, atât la bărbați, cât și la găini. Apoi au traversat persoanele obținute de la prima trecere, printre ele, și au primit 594 de cocoși dungi și 607 pui de găină și dungi. Identificați genotipurile părinților și descendenților din prima și a doua generație.

Puii au un sex heterogamat, cocoșii au sex homogamic. Dacă în F1 toți descendenții, indiferent de sex, sunt dungi, atunci cocoșul este homozigot și trunchiul este caracteristica dominantă. În a doua generație, se observă despicarea trăsăturii, prin urmare cocoșul va fi heterozygos.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: