Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Picături de ochi sub formă de soluție limpede, incoloră.
1 ml - maleat de timolol 3,42 mg,
care corespunde conținutului de timolol 2,5 mg
Excipienți: clorură de benzalconiu, hidrofosfat de sodiu, fosfat acid de sodiu dodecahidrat, hidroxid de sodiu, apă d / și.
5 ml - sticle de polietilenă (1) cu dopuri-picături - pachete din carton.
Picături de ochi sub formă de soluție limpede, incoloră.
1 ml - maleat de timolol 6,84 mg,
care corespunde conținutului de timolol 5 mg
Excipienți: clorură de benzalconiu, hidrofosfat de sodiu, fosfat acid de sodiu dodecahidrat, hidroxid de sodiu, apă d / și.
5 ml - sticle de polietilenă (1) cu dopuri-picături - pachete din carton.
Acțiune farmacologică
Medicament antiglaukomny, beta-blocant neselectiv. Nu are activitate simpatomimetică internă și stabilizare membrană. Cu aplicare locală sub formă de picături oftalmice, timololul reduce atât presiunea intraoculară normală, cât și presiunea crescută prin reducerea formării fluidului intraocular. Nu afectează dimensiunea elevului și cazare.
Efectul medicamentului se manifestă la 20 de minute după instilarea în cavitatea conjunctivală. Scăderea maximă a presiunii intraoculare are loc după 1-2 ore și persistă timp de 24 de ore.
Farmacocinetica
Atunci când aplicarea topică a maleatului de timolol pătrunde rapid prin cornee. După instilarea picăturilor de ochi, concentrația maximă de timolol în umoarea apoasă a ochiului se obține după 1-2 ore.
80% timolol aplicat ca eyedrops, intră în circulația sistemică prin absorbție prin vasele conjunctivei, lacrimal și tractul mucoasa nazală. Excreția metabolitului timolol se efectuează în principal prin rinichi.
La nou-născuți și copii mici, concentrația de timolol. ca substanță activă, depășește în mod semnificativ concentrația maximă (Cmax) în plasma sanguină adultă.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului OFTAN® TIMOLOL
- creșterea presiunii intraoculare (hipertensiunea oftalmică);
- glaucom cu unghi deschis;
- glaucomul pe ochiul aphacic și alte tipuri de glaucom secundar;
- ca un mijloc suplimentar de reducere a presiunii intraoculare în glaucom cu unghi închis (în combinație cu miotice);
- Glaucomul congenital (cu ineficiența altor agenți).
Schema de dozare
La începutul tratamentului, numiți 1-2 picături în ochiul afectat sub formă de picături de ochi 0,25% sau picături de ochi 0,5% de 2 ori pe zi
Dacă presiunea intraoculară cu o utilizare normală este normalizată, trebuie să reduceți doza la 1 picătură o dată / dimineața.
Tratamentul cu Oftalmic ® Timolol este de obicei efectuat pentru o lungă perioadă de timp. O întrerupere a tratamentului sau o modificare a dozei medicamentului se efectuează numai la instrucțiunile medicului curant.
Efect secundar
Reacții locale
Pe partea organului vizual: vedere neclară, iritație și hiperemie conjunctivală, arsură și mâncărime la nivelul ochilor, ochi umezi, umflarea epiteliului cornean, keratopatie punctiformă superficială, hypersthesia corneei, sindromul de ochi uscat, blefarită, conjunctivită și cheratita. La utilizarea prelungită poate dezvolta ptoza si rar - diplopie. Când se efectuează fistuliziruyuschih (penetrante) operații pot dezvolta glaucom dezlipirea coroidei postoperatoriu.
Reacții sistemice
- Cu sistemul cardiovascular: bradicardie, bradiaritmie, scăderea tensiunii arteriale, colaps, bloc cardiac, atacuri ischemice tranzitorii, agravarea insuficienței cardiace congestive, dureri în piept.
- Din partea sistemului digestiv: greață, diaree.
- Din partea sistemului respirator: congestie nazală, dificultăți de respirație, bronhospasm, insuficiență pulmonară.
- Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: dureri de cap, amețeli, slăbiciune, confuzie, halucinații, insomnie, onirodiniya, anxietate, modificări ale dispoziției, parestezii.
- Din piele: alopecie, erupții asemănătoare psoriazisului și exacerbarea psoriazisului.
- Din partea sistemului genito-urinar: boala Peyronie, o scădere a potenței.
- Reacții alergice: erupție cutanată generalizată sau locală, mâncărime.
- Altele: miastenia gravis, care sună în urechi.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului OFTAN® TIMOLOL
- astm bronșic sau altă boală cronică obstructivă cronică a căilor aeriene;
- bradicardie sinusală;
- Gradul de blocare AV II și III;
- Deficiență cardiacă decompensată;
- procese distrofice în cornee;
- copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (din cauza lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța medicamentului la copii și adolescenți);
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Măsuri de precauție trebuie prescris medicamentul pentru insuficiență pulmonară, insuficiență cerebrovasculară severă, insuficiență cardiacă congestivă în faza de compensare, hipotensiune arterială, diabet, hipoglicemie, hipertiroidism, miastenia, sindromul Raynaud, feocromocitom, rinita atrofică, precum și cu administrarea concomitentă a altor beta-blocante și psihoactiv medicamente care măresc excreția de epinefrina.
Instrucțiuni speciale
Se recomandă controlul eficacității medicamentului la aproximativ 3-4 săptămâni după începerea tratamentului (nu mai devreme de 1-2 săptămâni). Cu utilizarea prelungită a timololului, efectul poate fi slăbit.
Atunci când se aplică, este necesar să se monitorizeze funcția de lacrimă, starea corneei și să se evalueze amploarea câmpurilor vizuale cel puțin o dată la 6 luni.
Oftan® Timolol conține conservantul clorură de benzalconiu, care poate provoca iritația ochilor, absorbit de lentilele de contact moi, cauzând decolorarea și au efecte adverse asupra țesuturilor oculare. Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de a utiliza medicamentul și, dacă este necesar, le-au stabilit din nou nu mai devreme de 15 minute după instilare.
În cazul traducerii pacienților pentru tratamentul cu timolol, poate fi necesară corectarea modificărilor refracției determinate de mioticele utilizate anterior.
Oftan® Timolol, ca și alte beta-blocante, poate masca posibilele simptome ale hipoglicemiei la pacienții cu diabet zaharat.
În cazul unei intervenții chirurgicale viitoare sub anestezie generală, este necesară anularea medicamentului cu 48 de ore înainte de operație, deoarece Timololul sporește acțiunea relaxanților musculare și a anestezicelor generale.
Nu îngropați două beta-blocante diferite în același ochi.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când conduceți și în timpul lucrului cu echipamente sofisticate, care necesită concentrare mare de atenție, viteza psihomotorie de reacție și vizibilitate bună (timp de 30 minute după instilarea a ochiului), ca medicamentul poate reduce tensiunea arterială, provoacă oboseală și amețeli.
Aplicarea medicamentului OFTAN® TIMOLOL în timpul sarcinii și alăptării
suficientă experiență în utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării au, cu toate acestea, a constatat că timololul traversează bariera placentară și se excretă în laptele matern. Prescris de către un medic Oftan® timolol poate fi utilizat în timpul sarcinii și în timpul alăptării când efectul terapeutic așteptat pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt și copil.
În cazul în care preparatul este utilizat imediat înainte de livrare sau în timpul alăptării, nou-născut trebuie să asigure o observare atentă timp de câteva zile după naștere și pe parcursul întregii perioade de tratament, mamele care alăptează Oftan® timolol de droguri.
Utilizarea la copii
În legătură cu lipsa datelor privind eficacitatea și siguranța medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani este contraindicată.
supradoză
Simptomele se pot dezvolta efecte sistemice tipice de beta-blocante (amețeli, dureri de cap, aritmie, bradicardie, bronhospasm, greață și vărsături).
Tratament: clătiți imediat ochii cu apă sau cu soluție salină și efectuați terapia simptomatică.
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea combinată a Ophthalm® Timolol cu picături pentru ochi care conțin epinefrină poate provoca dilatarea pupilei.
În cazul utilizării simultane de picături oftalmice care conțin epinefrină și pilocarpină, este posibil să se mărească scăderea presiunii intraoculare.
Hipotensiunea și bradicardia pot fi amplificate în timp ce aplicați antagoniști de calciu Oftan® Timolol, rezerpină și sistemice beta-blocante.
Inhibitorii izoenzimelor CYP2D6, cum ar fi chinidina și cimetidina, pot crește concentrația timololului în plasmă.
Utilizarea concomitentă cu insulină sau cu agenți hipoglicemianți pe cale orală poate duce la hipoglicemie.
Timololul consolidează acțiunea relaxanților musculare, prin urmare este necesară anularea medicamentului cu 48 de ore înainte de intervenția chirurgicală planificată sub anestezie generală. Aceste date se pot referi și la medicamente care au fost aplicate cu puțin timp înainte.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
După deschiderea flaconului, durata de valabilitate a medicamentului este de 1 lună.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: