Producătorii: Xiamen Amoytop Biotech Co.
Substanțe active- Molgramoctim
Clasă de boli
- Alte tulburări ale celulelor albe din sânge
- Mielom multiplu și neoplasme maligne de celule plasmatice
- Leucemia limfoidă [leucemie limfocitară]
Grupa clinică și farmacologică
- Nu este specificat. Consultați instrucțiunile
- leukopoietic
Grupa farmacologică
- Stimulatoare de hematopoieza
Indicatiile pentru utilizarea medicamentului sunt Neostimium
Leucopenia în stări patologice asociate cu hematopoieza mieloide alterată (inclusiv SIDA și alte boli infecțioase, sindromul mielodisplazic), sau pe fondul chimioterapiei anti-tumorale, prevenirea primară a neutropeniei și infecția neutropenică cu risc crescut de dezvoltare a acestuia după chimioterapie (de exemplu, orientări privind dezvoltarea febril neutropenie în timpul primului ciclu de chimioterapie); pentru a reduce acțiunea mielotoxică de medicamente antivirale pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus la pacientii cu SIDA, recuperarea hematopoiezei mieloidă în transplantul de măduvă osoasă; stimularea eliberării de celule - progenitoare hematopoietice din măduva osoasă în sângele periferic pentru separarea ulterioară prin leucofereză și transplant (pregătirea pentru doze de ultraînaltă chimioterapie împotriva cancerului).
Eliberarea formei de medicament Neostimium
liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrarea intravenoasă și subcutanată de 150 pg; o sticlă (flakonchik), un ambalaj din plastic 1, un ambalaj dintr-un carton 1;
farmacodinamie
Farmacocinetica
Timpul până la Cmax este de aproximativ 3 ore. T1 / 2 variază de la 1 până la 3 ore, în funcție de modul de administrare. Efectul terapeutic survine în 2-4 zile după administrare. În sindromul mielodisplazic normalizează eficient myelopoiesis. Reduce cooldown de hematopoieza mieloidă după transplantul de măduvă osoasă la pacienții cu leucemie acută, fără a afecta supraviețuirea globală și timpul de recurenta. Elimină leucopenia după chimioterapie, reducând semnificativ frecvența neutropeniei și complicații infecțioase, reducând nevoia de tratament cu antibiotice si permite intensificarea chimioterapiei. Sporește supraviețuirea fără boală a pacienților cu limfoame rezistente.
Contraindicații pentru utilizare
Hipersensibilitate, leucemie mieloidă, boală pulmonară, boli autoimune, sarcină, alăptare.
Efecte secundare
Febra, anorexie, dispepsie, dureri abdominale, stomatită, dificultăți de respirație, slăbiciune, transpirații, ossalgia, mialgii, dureri în piept, natura non-specifice, convulsii, dureri de cap, amețeli, sincopă, pareză, creșterea presiunii intracraniene, cerebrală circulație, hipotensiune arterială, aritmie, insuficiență cardiacă acută, efuziunea pericardica, pericardită, trombocitopenie, eozinofilie, scăderea nivelului de albumină și hemoglobină în sânge, alergice (erupții cutanate, angionevrot edem, bronhospasm, șoc anafilactic) și reacții locale.
Dozare și administrare
supradoză
Simptome (cu formă cronică): tahicardie, hipotensiune arterială, febră, slăbiciune, dureri de cap, mialgii.
Precauții pentru administrarea Nystoth
Tratamentul trebuie efectuat numai într-un spital specializat (Rac, hematologie și altele.). La prima administrare a medicamentului trebuie luată în considerare posibilitatea de a dezvolta reacții alergice pun în pericol viața. Monitorizarea continuă a sângelui periferic (leucocite, trombocite, leucocite, hemoglobina, hematocrit, albumină serică), în bolile pulmonare - evaluarea dinamică a parametrilor de schimb a gazelor și ventilația pulmonară. semne de identificare serozity (pleurezie, pericardită) necesită o anulare imediată.
Condiții de depozitare
Lista B. La o temperatură de 2-8 ° C.
Data expirării
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: