Exprimarea antigenelor celulelor NK. Mecanisme de reprezentare a antigenilor
Multe alte structuri (împreună cu cele descrise anterior) pot participa la faze de conjugare și de liză atât din celulele NK, cât și din celulele țintă. Proteinele matrice sunt de o mare importanță. Celulele NK sintetizează și exprimă molecule de laminină sau laminină. Această expresie este mărită în paralel cu creșterea potențialului citolitice [Schwartz R.E. Hiserodt J.S. 1988].
NK-sensibilitatea celulelor tumorale este direct proporțională cu nivelul de exprimare a receptorilor lamininei în celulele țintă [Laybourn KA 1989].
Rat celulelor NK este sintetizat împreună cu lamininpodobnymi molecule fibronectina sau fibronectina cum ar fi molecula [Bernardi P. și colab. 1987]. Receptorii potențiali pentru fibronectină, precum și pentru laminină, sunt integrinele VLA.
Celulele NK exprimă pe suprafața sa antigenul comun de leucocite (CD45) și receptorul CD45 (gp220). Anticorpii anti-CD45 inhibă citoliza celulelor țintă sensibile la NK [Starling P. și colab. 1987]. Mecanismul acestei inhibări este neclar, dar se crede că acest proces poate fi implicată modularea transducției semnalului NK-receptor complex [Clark E. A. Ledbetter J. A. 1989].
Astfel, interacțiunea celulelor NK cu celulele țintă este un proces complex și mecanismul său nu este întotdeauna clar. proces adeziv multivariatã depinde de o populație heterogenă de celule NK în sine, precum și natura celulelor țintă care exprimă o varietate de molecule specifice si auxiliare de adeziune.
Se observă un proces mult mai complicat în mai multe etape atunci când celulele T interacționează cu APC. Aceasta implică cât mai mulți receptori pe celule T, precum și liganzii lor pe APC. Ca rezultat al schimbului de informații, se declanșează o cascadă de procese biochimice, ceea ce duce la activarea și diferențierea specifică a celulelor T, dar și a APC.
În multe modele de activare T-antigen specifică, monocitele sunt utilizate ca APC. contactul slab inițial dintre celulele mediate prin interacțiunea dintre LFA-1 - ICAM-1, care, în cantități mici, prost definite prezente în celulele de repaus, sau o altă interacțiune receptor-ligand. Interrelația TCR-CD3 cu antigeni ai MHC pe monocite este rezultatul semnalelor atât în celulele T cât și în AIC.
Stimularea TCR-CD3 în celulele T mărește aviditatea LFA-1 pentru ligandul său ICAM-1 pe APC. Această amplificare este tranzitorie și nu determină o creștere a expresiei receptorului [Dustin M. L. Springer, TA 1989]. Interacțiunea dependentă de LFA-1 poate fi suplimentată de interacțiuni mai slabe, cum ar fi CD2-LFA-3.
Recomandată de vizitatorii noștri:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: