Etamsilate - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii

Caracteristici generale. ingrediente:

Ingredient activ: 125 mg Etizilat.

Excipienți: sulfit de sodiu pyro (disulfit de sodiu), sulfit de sodiu anhidru (sulfit de sodiu), sare disodic, acid etilendiaminotetraacetic (Trilon B) (edetat disodic), apă pentru preparate injectabile.







Etamilatul este un medicament hemostatic.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Efectul hemostatic se bazează pe interacțiunea crescută între endotel și trombocite. Crește adeziunea plachetelor, stabilizează pereții capilarelor, reducând astfel permeabilitatea lor, inhibă sinteza de prostaglandine care cauzează dezagregării trombocitelor, vasodilatație și permeabilitate capilară crescută, reducerea timpului de sângerare și reduce pierderea de sânge. Aceasta crește rata de formare a trombilor primare și îmbunătățește retragerea lui practic nici un efect asupra nivelului de fibrinogen și timp de protrombină. Recuperează timpul de sângerare modificat patologic. Hemostaza nu influențează parametrii normali ai sistemului. Efectul hemostatic când se administrează intravenos etamzilat soluție are loc în 5-15 minute, efectul maxim - după 1 -2 oră, efectul durează 4-6 ore. În cazul administrării intramusculare, efectul hemostatic survine în 30-60 de minute

Farmacocinetica. Medicamentul este bine absorbit prin injectare intramusculară, se leagă slab la proteinele plasmatice și la elementele formate ale sângelui. Etamatul este distribuit uniform în diferite organe și țesuturi (depinde de gradul de aprovizionare cu sânge). Timpul de înjumătățire al medicamentului după administrarea intravenoasă este de 1,9 ore, după injectarea intramusculară - 2,1 ore. După 5 minute după injectarea intravenoasă a rinichilor, 20-30% din medicamentul injectat este eliberat, în totalitate - după 4 ore. Concentrația eficientă în sânge este de 0,05-0,02 mg / ml. Medicamentul este excretat din organism în principal cu urină, într-o cantitate nesemnificativă cu bilă

Indicatii pentru utilizare:

sângerare Capilar de etiologii diverse, mai ales daca sangerarea cauzate de leziuni ale endoteliului: prevenirea și controlul sângerării în timpul și după intervenții chirurgicale pe un tesut bine vascularizat in ORL, ginecologie, obstetrica, urologie, stomatologie, oftalmologie si chirurgie plastica; prevenirea și tratamentul hemoragiilor capilare în diferite etiologii și localizări: hematurie. metroragie, menoragie primară, menoragie la femeile cu contraceptive intrauterine, sângerare nazală. sângerarea gingiilor.

Dozare și administrare:







Etamilatul este administrat intravenos, intramuscular, în oftalmologie subconjunctivală și retrobulbar. Etamilatul poate fi administrat intravenos prin picurare într-o soluție de glucoză 5% sau într-o soluție izotonică de clorură de sodiu.

Adulții sunt: ​​o măsură profilactică în pregătirea intervențiilor chirurgicale se administrează intravenos sau intramuscular timp de 1 oră înainte de intervenția chirurgicală, la o doză de 0,25-0,5 g (2,4 ml de soluție 12,5%), dacă este necesar, în timpul funcționării - la o doză de 0, 25-0,5 g (2-4 ml soluție 12,5%), cu pericol de sângerare postoperatorie - 0,5-0,75 g (4-6 ml soluție 12,5%) în timpul zilei.

Copii: dacă este necesar intraoperator, Etamilatul se administrează intravenos la o doză de 8-10 mg / kg greutate corporală. Pentru a opri hemoragia Etamsilatul se administrează intravenos sau intramuscular de 0,25-0,5 g (2-4 ml soluție 12,5%), apoi la fiecare 4-6 ore pentru 0,25 g (2 ml soluție 12,5%) în timp de 5-10 zile.

În tratamentul metro-menoragiei, Etamsilatul este prescris într-o singură doză de 0,25 g (2 ml de soluție 12,5%) intravenos sau intramuscular la fiecare 6-8 ore timp de 5-10 zile.

Cu diabetul miakroangiopatii Etamsilat injectat intramuscular timp de 10-14 zile într-o singură doză de 0,25-0,5 g de trei ori pe zi.

În oftalmologie, Etamsilate se administrează subconjunctival sau retrobulbarno - într-o doză de 0,125 g (1 ml de soluție 12,5%).

Caracteristicile aplicației:

Trebuie acordată atenție pacienților care au avut vreodată tromboză sau tromboembolism.

Medicamentul este ineficient la pacienții cu număr redus de trombocite. În cazul complicațiilor hemoragice asociate cu un supradozaj de anticoagulante, se recomandă utilizarea unor antidoturi specifice.

Utilizarea etamzilatului la pacienții cu indici de coagulare a sângelui este posibilă, dar trebuie suplimentată prin introducerea de medicamente care elimină deficiența sau factorii defecțiunii prezenți ai sistemului de coagulare.

Siguranța etamzilatului în timpul sarcinii nu este stabilită. Etamilatul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt. Opriți alăptarea în timp ce mama este tratată cu Etamsilat.

Efecte secundare:

Cefalee, amețeli. roșeața feței, erupții cutanate alergice, parestezii la nivelul extremităților inferioare, scăderea tensiunii arteriale.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Nu amestecați etamilatul cu alte medicamente. Administrarea medicamentului într-o doză de 10 mg / kg greutate corporală cu o oră înainte de administrarea de soluții de dextran cu o greutate moleculară medie de 30.000-40000 Da previne efectul antiagregativ al acestuia din urmă; administrarea de etamzilat după soluțiile de dextran nu are efect hemostatic. Este posibil să se combine Egamsilate cu acid aminocaproic și bisulfit de sodiu menadionic.

Contraindicații:

Porfirie acută. hemoblastoză la copii, hipersensibilitate la orice ingredient din medicament; tromboză; tromboembolism.

Cu prudență - cu sângerare pe fondul unei supradoze de anticoagulante, sarcină.

Condiții de depozitare:

Perioada de valabilitate 4 ani. Nu utilizați după data de expirare. Într-un loc uscat și întunecos la o temperatură de cel mult 25 ° C. Într-un loc inaccesibil pentru copii.

Condiții de plecare:

Soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 125 mg / ml. 2 ml pe fiolă. Pentru 5 fiole sunt plasate în pachete de celule contur. Pentru 1, 2 pachete de plase de contur sunt stivuite într-un pachet de carton. 10 fiole per pachet de carton. Un ambalaj este lipit cu o etichetă - o coală de etichetă de hârtie sau acoperită. În fiecare ambalaj introduceți instrucțiuni pentru utilizare, o fiolă cuțit sau fiola de scarificator ceramică. Când utilizați fiole cu crestături, puncte sau inele, deschizătorul de fiole nu este introdus.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: