Clasa Kinetoplastide (kinetoplastidea)

CLASA DE KINETOPLASTID (KINETOPLASTIDEA)


Etimologia. Numele provine de la numele orchestrei "kinetoplast" specific acestui grup, care vine la rândul său din cuvintele grecești kineto - mișcătoare și plastico - modelate, decorate.








Această categorie include specii vii, ecto- și endocommensale, precum și specii parazitare. Numărul total de kinetoplastide este estimat la aproximativ 1000 de specii.
Cei mai importanți reprezentanți paraziți ai ordinului sunt genurile Trypanosoma și Leuschmania.
O parte din speciile parazitare parazita una gazdă, în alte cazuri, în cursul ciclului de viață există o schimbare regulată a proprietarilor - vertebrate și nevertebrate sânge supt, de multe ori o insectă. O caracteristică unică în organizarea kinetoplastidelor este prezența în celulele lor a unei singure mitocondrii uriașe cu un situs specializat conținând ADN-kinetoplast. Kinetoplastul este o extensie a mitocondriilor și este situat la baza flagelui. Aproape tot ADN-ul mitocondrial este concentrat în kinetoplastia, care reprezintă până la 20% din ADN-ul total al celulei. Nevoia de kinetoplasts mari genomului, probabil datorită faptului că kinetoplastids are loc în mod ciclic recurent restructurarea mitocondriile lor, care apoi suferă modificări regresive, apoi din nou funcția nachitnaet activ. Acest lucru se întâmplă atunci când gazdele se schimbă, ceea ce este însoțit de o schimbare a condițiilor existenței de la aerobic la anaerob.
Forma corpului liber de kinetoplastide este rotunjită sau fuziformă. În ceea ce privește speciile parazite, în cursul ciclului de viață, alternanța formelor morfologice este caracteristică acestora. În general, kinetoplastids parazite alocate 8 forme morfologice, care diferă în configurația totală a corpului (de la alungit la circular), poziția bazală și kinetoplasts în raport cu miezul, poziția găurilor buzunarul flagelar, prezența sau în absența membranei ondulatorie (aceasta cea mai lunga citoplasmă încreți, care se întinde de-a lungul corpului paralel cu marginea corp membrană ondulator facilitează mobilitatea într-un mediu vâscos - sânge sau suc intestinal) și o membrană ondulator lungime, prezența sau absența flageli. Un set specific de formulare este specific pentru diferite genuri. S-ar putea adăuga că etapele ciclului de viață kinetoplastids localizate intracelulară, de obicei, au o formă rotunjită și sunt adesea lipsite de flageli lor. Atunci când locuința în sânge sau gazda de flux luminos kinetoplastids, de obicei, alungite, cu flageli bine dezvoltat. De asemenea, puteți adăuga că etapa de viață în vertebrate, anaerobe, și insecte care trăiesc în etapa - aerobic.
Acoperirea structurii kinetoplastids reprezentate membrana plasmatică, care este de o microtubuli fundamenta submembrannymi orientate longitudinal (reamintească faptul că acest tip de structuri de acoperire organizatsitsi în sursele contemporane numit „tubulemmoy“, iar în sursele mai vechi - „Peliculă“). Glycocalyx dezvoltat foarte bine, structura sa este codificata aproximativ 1.000 de gene (nucleul genomului de aproximativ 40%). Ca rezultat al expresiei genei diferențiale în stadii diferite de dezvoltare variază în glycocalyx antigenică compoziție (antigenic shift „strat“), care oferă protecție împotriva anticorpilor gazdei atacuri plasmalemei.
Kinetoplastidele cu viață liberă au două flageluri, tripanosomi - una, kinetoză, cu toate acestea, toate apele au două. Caracteristica principală a kinetoplastidelor de flagel, ca și flagelul euglenic, este prezența unei componente paraxiale. Trebuie remarcat faptul că kinetoplastids parazitare flagellum poate îndeplini funcția de atașare, în care cu microvilozități pe atașament epiteliul este realizată prin ancorarea și nu epiteliul netede - pe principiul ventuzei.
Animalele cu circulație liberă au citotostat și citoparinx, iar poziția citostomului variază: se poate deschide pe suprafața celulară sau în rezervorul flagelar. Aceste protozoare se hrănesc cu bacterii (mai puțin de multe ori alge și protozoare), absorbându-le din cauza fagocitozelor. Într-o parte a speciilor parazitare, citostarul și citofaringele sunt rudimentare, în cele din urmă, la unele specii parazitare, aceste structuri sunt complet reduse. Principalul mecanism pentru hrănirea speciilor parazitare este pinocitoza.
Kinetoplastidele sunt monoenergetice. Reproducerea așezuală este reprezentată în unele specii de monotomie, în altele prin divizări multiple și, posibil, prin prezența ambelor tipuri de diviziune. La speciile parazitare, reproducerea poate avea loc în sânge și / sau în celulele gazdă. Reproducerea sexuală în kinetoplastide este necunoscută.






Pentru majoritatea speciilor de kinetoplastids parazitare caracterizate prin transmiterea agentului patogen cu vectori care sug sânge, cele mai multe dintre toate - insectele, cel puțin - lipitori și mult mai puțin - acarieni. Lebedele sunt purtători de tripanozomi ai animalelor acvatice: pești, amfibieni, reptile. Mecanismul de transmitere a agenților patogeni cu participarea unor agenți de sânge se numește mecanismul transmisiv. Mecanismul de transfer transmisiv poate fi implementat în două moduri. Penetrarea stadiul infecțios al parazitului în sânge gazdă cu saliva băutor de sânge (lipitoare în timpul hrănirii neapărat intră în salivă rana) este metoda inokulyativnym de infecție. Atunci când metoda de inokulyativnom stadiile invazive ale glandei salivare parazit se acumulează în băutor de sânge ( „poziția înainte“). Această metodă este tipică, de exemplu, pentru transmiterea de trypanozomi umani la o tsetse. Metoda kontaminativny mai puțin frecvente de infecție: În acest caz, infecțios etapă parazit se acumulează în parazitează metenteron ( „poziție spate“). Bloodsucker în timp ce stau la prokormitele, de obicei după hrănire, defecare, împreună cu fecale sale stadiul infecțios al parazitului intra pe piele (mucoasa) gazdă și apoi pătrunde în mod activ fluxul sanguin prin piele (rana sau fisura in piele) sau membranele mucoase. Această metodă este tipică pentru infectarea unui T.cruzi uman cu participarea unor insecte triatomice. Aceste bug-uri suge sânge în principal pe suprafața frontală a mamiferelor, pentru care se numesc "sărutări".
Pentru un tip de tripanosom - T equiperdum - mecanismul de contact al transmiterii agentului patogen este caracteristic, care este transmis prin contactul direct al gazdei (cailor) în timpul actului sexual. Aceste tipuri de kinetoplastide parazitare care colonizează celule ale diferitelor organe ale mamiferelor pot fi translucidate, dar aceste cazuri sunt rare. Se poate observa că vampirii liliecilor, atunci când hrănesc sângele cailor, sunt infectați cu unul dintre tipurile de tripanozomi (T. evansi).
Prins în sângele kinetoplastids vertebrate pot - în funcție de tipul - pur și simplu să rămână în fluxul de sânge pot fi introduse în celule albe din sange si transportate cu ele se pot stabili în celulele gazdă ale diferitelor organe. De exemplu, tripanosomii mamiferelor se găsesc în aproape toate organele interne, precum și în lichidul cefalorahidian. Când celula afectată este distrusă, tripanosomii se întorc în sânge. T equiperdum în conformitate cu mecanismul de transmisie inițial stabilit în țesuturile organelor genitale, tripanosomele fluxul sanguin penetrează singura soluție. Efectul patogen al tripanozomilor asupra vertebratelor se datorează acțiunii produselor de schimb de paraziți asupra organismului gazdă.
Purtătorii parazitează nevertebrate-invazive au început să se atunci când mancatul, inghititul de sânge din tripanosomele conținute. In corpul uman, de sânge supt-tripanoso- insecte pot fi localizate numai în intestin (de exemplu, T.cruzi), în alte cazuri trypanosomes după rămânerea în intestin sunt situate în hemolymph, hemolymph din și apoi pătrunde în glanda salivară. În timpul șederii sale în intestinul tripanosomele de insecte folosesc flagellum lor, așa cum a fost demonstrat, ca atașament organite. Efectul patogen al tripanozomilor asupra insectelor gazdă a fost observat numai pentru unele specii. În lipitori - gazdele trypanosomes - a observat o imagine similară: trypanosome primul localizate în stomac sau în intestin. Rasselitelnye pas trompă localizat la nivelul vaginului sau în glandele salivare ale lipitorilor.
Numărul total de specii de kinetoplastide este de aproximativ 600, majoritatea speciilor duc o viață parazită.
Cele mai importante tripanosomele parazitare umane sunt - agenti de boala somnului - Trypanosoma gambiense (Forde descoperit în 1901), - T. rhodensiense (Stephtns Fantham descoperit în 1910 -. 1912), si boala Chagas - T. cruzi (Chagas descoperit în 1907). și Leishmania - agenți cauzatori ai leishmaniasis visceral - Leishmania donovani (descoperită în 1900 -. 1903 Leishman și Donovan) și leishmanioza cutanată - L. Tropica (P.F.Borovskim descoperit în 1898).
T. gambiense și T. rhodesiense sunt comune în Africa. În conformitate cu 1982 (OMS), boala de somn a fost înregistrată în 28 de țări din Africa, în cei șase ani din aceste țări, au fost înregistrate 45,5 mii cazuri noi de boală. Infecția cu trypanozomii tsetse este mică și este de aproximativ 1%. Boala Chagas se limitează la continentul american, în special în America de Sud, dar se găsește în Mexic și în sudul Statelor Unite. Unul dintre studiile efectuate în Argentina a arătat prezența T. cruzi în 20% din populație. Infecția cu insecte triatomice a acestui trypanosom ajunge la 100%.
Leișmaniaza specii diferite, distribuite în 76 de țări, dedicat clima caldă și fierbinte (nu este disponibil în Australia), incidența anuală a leishmaniasis este estimat la 40 - 60 de milioane de cazuri
Unele materiale suplimentare privind caracteristicile kinetoplastidelor individuale care parazitează la om. În această secțiune - pentru a specifica reprezentările elevilor - în tabel

3.4.2 oferă unele informații despre morfologia și biologia speciilor individuale de kinetoplastide care parazitează la om. În tabelul 3.4.3. sunt date scurte caracteristici ale formelor morfologice ale tripanosomilor. Studiul ciclurilor de viață este legat de munca independentă a studenților. În absența datelor disponibile în literatura de specialitate, celulele corespunzătoare din tabel nu sunt completate.

Unele materiale adiționale privind caracteristicile paragatelor individuale din ordinul Kinetoplastida. parazitizarea la om

La om, se parazită în formă

Trypomastigotnoy și amastigotnoy

Promastigotnoy și amastigotnoy

lățimea 1 - 3 μm

- tripomastigonyh
(Promastigotnyh)
pași

În principal în creier

În celulele aproape tuturor organelor interne

În celulele splinei, aragazului, măduvei osoase, ganglionilor limfatici.

În celulele dermei pielii, în ganglionii limfatici

absorbi componentele lichide ale sângelui și ale organelor afectate de pinocitoză

Durata perioadei de incubație

2-3 săptămâni, uneori prelungite până la 2 ani

de la câteva săptămâni la 10 luni

câteva luni - cu formă antroponotică;

câteva zile - 2-4 săptămâni - cu formă zoonotică

Forma morfologică a tripanosomului în vector

In intestin, trypomastigots, in glandele salivare, primele epimastigote, mai tarziu tripomastigots

Tripomastigoti - în intestin

Promastigota - în glandele intestinale și salivare







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: