Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă: clorhidrat de ciprofloxacină (în termeni de Ciprofloxacin) 250 mg și 500 mg. Excipienți: amidon de sodiu carboximetil, celuloză microcristalină, Poliplasdonă X E (crospovidonă), polivinilpirolidonă sau povidonă 8000, stearat de magneziu, aerosil, hidroxipropilmetilceluloza, Tween-80, dioxid de titan, talc.
Descriere: Comprimate albe sau albe cu o nuanță de culoare gălbuie, acoperite cu un film alb sau alb, cu nuanță gălbuie, cu o suprafață biconvexă.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. spectru larg antimicrobian al acțiunii fluorochinolone. Este bactericid. De droguri inhiba bacteriile girazei ADN enzimatic, de replicare a ADN astfel încălcate și sinteza proteinelor celulare de bacterii. Ciprofloxacina acționează ca microorganisme de reproducere, iar restul sunt în fază. Ciprofloxacina Gram sensibil bacterii aerobe negative: enterobacterii (Escherichia coli, Salmonella spp mirabilis Shigella spp Citrobacter spp Klebsiellaspp Enterobacter spp Proteus, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella Tarda, Providencia spp Morganella morganii, Vibrio spp ...... . Yersinia spp), alte bacterii gram negative (Haemophilus spp Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp) ....; unii agenți patogeni intracelulari: Legionella pneumophila, Brucella spp. Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. Sensibil la ciprofloxacină și gram-pozitive bacterii aerobe: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St.pyogenes, St.agalactiae). Majoritatea rezistent la meticilina stafilococi, și sunt rezistente la ciprofloxacină. Sensibilitatea bacteriei Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis este moderat. Medicamentul este rezistent la Corynebacterium spp. Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, urealyticum Ureaplasma, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Efectul medicamentului împotriva Treponema pallidum nu a fost studiat în mod adecvat.
Farmacocinetica. Când se administrează pe cale orală, ciprofloxacina se absoarbe rapid din tractul digestiv. Biodisponibilitatea medicamentului este de 50-85%. Concentrația maximă a medicamentului din serul de sânge al voluntarilor sănătoși cu administrare orală (înainte de mese) de 250, 500, 750 și 1000 mg de medicament este obținută după 1-1,5 ore și este de 1,2; 2.4; 4,3 și respectiv 5,4 μg / ml. Administrate pe cale orală Ciprofloxacina este distribuită în țesuturi și fluide ale corpului. Concentrațiile mari ale medicamentului sunt observate la nivelul bilei, plămânilor, rinichilor, ficatului, vezicii biliare, uterului, lichidului seminal, țesutului prostatic, amigdalelor, endometrului, trompelor uterine și ovarelor. Concentrația medicamentului în aceste țesuturi este mai mare decât în ser. Ciprofloxacina penetrează, de asemenea, bine în oase, lichidul din ochi, secreția bronșică, saliva, pielea, mușchii, pleura, peritoneul, limfa. Concentrația acumulată de ciprofloxacină în neutrofilele din sânge este de 2 până la 7 ori mai mare decât în cazul serului. Volumul de distribuție în organism este de 2 - 3,5 l / kg. În lichidul cefalorahidian, medicamentul penetrează într-o cantitate mică, unde concentrația acestuia este de 6 - 10% din cea a serului. Gradul de legare a ciprofloxacinei la proteinele plasmatice este de 30%. La pacienții cu funcție renală nemodificată, perioada de înjumătățire este de obicei de 3 până la 5 ore. Dacă funcția renală este afectată, timpul de înjumătățire prin eliminare crește. Principalul mod de a elimina ciprofloxacina din organism este rinichiul. Prin urină se deduce 50 - 70%. De la 15 la 30% este excretat. Pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 20 ml / min / 1,73 m 2) trebuie să fie prescris jumătate din doza zilnică de medicament.
Indicatii pentru utilizare:
Infecțiile și bolile inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la ciprofloxacină:
-tractul respirator;
-ureche, nas și gât;
-rinichi și tract urinar;
-organe genitale;
-Sistem digestiv (inclusiv gura, dinți, fălci);
-vezica biliară și conductele biliare;
-piele, mucoase și țesuturi moi;
# 65279; - Aparat locomotor.
Ciprofloxacin este indicat pentru tratamentul sepsisului și peritonitei, precum și pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor la pacienții cu imunitate redusă (cu terapie imunosupresoare).
Dozare și administrare:
Clearance-ul creatininei ml / min
Caracteristicile aplicației:
Pacienții cu epilepsie, atacuri de convulsii din istoria bolilor vasculare cerebrale și leziuni organice ca urmare a riscului reacțiilor adverse din partea sistemului nervos central Ciprofloxacin trebuie utilizat numai din motive de sănătate. Dacă întâlniți în timpul sau după tratamentul cu diaree severă și prelungită ciprofloxacina trebuie să excludă diagnosticul de colită pseudomembranoasă. care necesită retragerea imediată a medicamentului și numirea unui tratament adecvat. Dacă există dureri în tendoane sau la primele semne Tenosinovită de tratament ar trebui să înceteze din cauza faptului că acele cazuri separate, inflamația și chiar ruptura de tendon in timpul tratamentului cu fluorochinolone. În timpul tratamentului cu ciprofloxacină este necesar să se asigure o cantitate suficientă de lichid în timp ce se observă diureza normală. În timpul tratamentului cu ciprofloxacină, ar trebui evitat contactul cu lumina directă a soarelui. Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele. Pacienții care iau ciprofloxacina trebuie să fie atenți atunci când conduceți și ocupat cu alte activități potențial periculoase, care necesită o creștere a reacțiilor de atenție și psihomotorii de viteză (în special cu utilizarea simultană a alcoolului).
Efecte secundare:
- Din partea sistemului digestiv: greață. diaree. vărsături. dureri abdominale, flatulență. anorexie. Icterul icteric (în special la pacienții cu afecțiuni hepatice), hepatită. gepatonekroz.
- Din sistemul nervos: amețeli. dureri de cap. oboseală crescută, anxietate, tremor. insomnie, „de coșmar“ de vis, paralgeziya periferică (anomalie sentimente de perceptia durerii), transpirații, creșterea presiunii intracraniene, anxietate, confuzie, depresie. halucinații. precum si alte manifestari ale reactiilor psihotice (ocazional progreseaza in conditiile in care pacientul isi poate face rau), migrene. leșin, tromboza arterelor cerebrale.
- Din simțuri: o încălcare a gustului și mirosului, tulburări vizuale (diplopie, schimbare în percepția culorii), zgomot în urechi, pierderea auzului.
- Din CCC: tahicardie. tulburări ale ritmului inimii, scăderea tensiunii arteriale, erupții ale sângelui pe pielea feței.
- Din sistemul hematopoietic: leucopenie. granulocitopenie, anemie. trombocitopenie. leucocitoza. trombocitoza. anemie hemolitică.
- Din partea indicatorilor de laborator: hipoprothrombinemia, activitate crescută a transaminazelor "hepatice" și fosfatazei alcaline, hipercreatininemiei, hiperbilirubinemiei, hiperglicemiei.
- Din sistemul urinar: hematurie. cristalul (în special cu urină alcalină și diureză redusă), glomerulonefrită. disurie. poliurie. retenție urină, albuminurie, sângerare uretra. hematurie. scăderea funcției de excreție a azotului în rinichi, nefrită interstițială.
- Reacții alergice: mâncărime. urticarie. vezicule, însoțite de sângerare și mici noduli care formează cruste, febră medicamentoasă, hemoragiile petesiale (petesii), umflarea feței sau gâtului, dificultăți de respirație. eozinofilie. a crescut fotosensibilitate, vasculita, eritem nodular, eritem exudativ polimorf, sindrom Stevens-Johnson (eritem malign), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).
- Altele: artralgie. artrita. tenosinovita. rupturi ale tendoanelor, slăbiciune generală, mialgie. superinfectarea (candidoza, colita pseudomembranoasă).
Interacțiunea cu alte medicamente:
Cu utilizarea simultană cu didanozina absorbția Ciprofloxacin Ciprofloxacină scade datorită formării de complecși cu Ciprofloxacin didanozină conținute în sărurile de aluminiu și magneziu. recepția simultană de Ciprofloxacină și teofilină poate duce la concentrații crescute de teofilină în plasmă, datorită inhibării competitive a situsurilor de legare ale citocromului P450, ducând la creșterea timpului de înjumătățire a teofilinei și crește riscul acțiunii toxice asociate cu teofilină. Tratamentul concomitent cu antiacide și preparate care conțin ioni de aluminiu, zinc, fier sau magneziu, poate determina o scădere aspirație Ciprofloxacin, astfel încât intervalul dintre administrarea acestor medicamente trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Într-o aplicație Ciprofloxacină și anticoagulante timpul de sângerare este prelungit. Cu utilizarea concomitentă a Ciprofloxacin și Cyclosporine, efectul nefrotoxic al acestuia din urmă este sporit.
Contraindicații:
-sarcinii;
-perioada de alăptare;
-copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
-creșterea sensibilității la ciprofloxacină sau la alte medicamente din grupul de fluorochinolone.
supradozaj:
Antidotul specific nu este cunoscut. Este necesar să se monitorizeze cu atenție starea pacientului, să se efectueze lavaj gastric. să efectueze măsuri obișnuite ale unui ajutor de urgență, pentru a obține o cantitate suficientă de lichid. Cu ajutorul dializei hemo- sau peritoneale, poate fi excretată numai o cantitate mică (mai mică de 10%) a medicamentului.
Condiții de depozitare:
Lista B. În locul uscat, întunecat. La o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data specificată pe ambalaj.
Condiții de plecare:
Tabletele acoperite cu un capac, pe 250 mg și 500 mg. 10 comprimate pe pachet de celule contur; 1 ambalaj contur, împreună cu instrucțiunile de utilizare în ambalaj. 10 tablete pe cutie. Fiecare bancă împreună cu instrucțiunile de utilizare în pachet.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: