În plus, în timpul oxidării sulfurii de sodiu într-un mediu alcalin, se formează tiosulfat și sulfat de sodiu [89], care necesită 6-8 ori mai mult oxigen. decât pe oxidarea mercaptidei. Aceasta conduce la recuperarea prematură a alcaliilor activi în compoziția complexului catalizator. Prin urmare, a devenit necesar să se purifice complet materia primă de hidrocarburi din hidrogen sulfurat cu o soluție slabă (3%) de alcalină [c.59]
Materia primă pentru producerea de furfural este una dintre fracțiunile produselor de distilare uscată a copacului. Este un lichid maro-negru cu un miros caracteristic ascuțit. Pentru purificare, fracția furfurală este distilată cu vapori de apă. Prima fracțiune din distilat. care constituie aproximativ 25% din volumul de materie primă care este purificată, este aruncată aproape fără a conține furfural. Următoarea fracție (aproximativ 40% din volum) conține aproape toată cantitatea de furfural în cantitatea rămasă de furfural este foarte mică. Prin urmare, distilarea cu vapori de apă nu trebuie să se efectueze până la sfârșit. După separarea uleiului din a doua fracțiune, stratul apos este extras de două ori cu benzen. Uleiul și extractul de benzen sunt combinate și uscate pe sulfat de sodiu anhidru. După uscarea și distilarea benzenului, furfuralul este distilat în vid, colectând o fracțiune de fierbere la 57-67 ° / 20 mm Hg. Art. [C.738]
Delaminare cauzate de ionii de transfer fenoxid în formă OH, și creșterea greutății moleculare a produsului prin policondensare în continuare cu grupări metilol în medii acide. În plus, adăugarea unei anumite cantități de apă (20% din masa de reacție) ajută la îmbunătățirea separării. Adăugarea de apă se efectuează de obicei înaintea acidificării masei reactivului. După uscare, oligomerul este separat de stratul de apă (lichid mamă) și uscat printr-o metodă azeotropă. Un oligomer deshidratat, care este o masă groasă, vâscoasă. este trecut într-un amestecător orizontal 16 în care este dizolvat în toluen. Dizolvarea oligogugului în toluen se datorează necesității purificării acestuia din reziduurile de sulfat de sodiu. Purificarea oligomerului se efectuează prin filtrare pe un filtru 18. Filtrarea se face în mod repetat până când în soluție nu sunt prezenți ioni de 504. Soluția de oligomer purificat intră în aparatul 11, în care distilarea solventului în recipientul 12 și tratamentul termic al oligomerului sunt efectuate secvențial. Scopul tratamentului termic este de a mări greutatea moleculară a oligomerului prin policondensare ulterioară. Când se tratează termic la 115-135 ° C, temperatura de înmuiere a oligomerului crește la 55-70 ° C. Oligomerul terminat din aparatul 11 este turnat fierbinte în frigider 15, din care este turnat în buncărul 20 și alimentat pe ambalaj. [C.184]
Sare obținută în faza de evaporare. după ce a fost spălată din hidroxid de sodiu cu apă electro-alcalină și cu apă dedurizată. care sunt returnate la producție, sunt dizolvate în dispozitive cu fund fals, iar soluția reversată obținută este trimisă în compartiment pentru prepararea unei soluții saline purificate pentru electroliză. Dacă sarea este contaminată cu sulfat de sodiu. producând curățarea acesteia pentru a elimina sulfatul de sodiu din proces, deoarece altfel sulfatul de sodiu se va acumula în admiterea saramura purificată de noi cantități de saramura brută. Acumularea sulfatului de sodiu în ciclul saramurii conduce la o scădere a solubilității clorurii de sodiu. concentrația de sare din saramura purificată va scădea, ceea ce va determina o creștere a consumului de energie electrică în timpul electrolizei și o deteriorare a altor indicatori. [C.70]
Pentru a curăța guaiacolul la distilat, se adaugă 20 g de hidroxid de sodiu și se distilează din nou cu vapori de apă. iar impuritățile, în principal anisolul, se distilează. Reziduul după distilare se răcește și se diluează cu acid sulfuric diluat (aproximativ 50 ml de H2SO4 50%) la o reacție acidă la Congo. Guaiacolul izolat este distilat cu vapori de apă. distilatul este saturat cu sare comuna si extras de trei ori cu 50 ml benzen, extractul este uscat pe 10 g de sulfat de sodiu, [C.461]
Într-un balon cu trei gâturi de 250 ml echipat cu o pâlnie de picurare. condensator de reflux și un agitator, 0,1 mol de enaminei amestecat, 0,12 mol de PIA uscat sodiu trietilamină și 150 ml benzen uscat. Amestecul este încălzit la 35 ° C într-o baie de apă și 0,12 moli de clorură de acid carboxilic este adăugată lent în picături. Se lasă încă o oră la 35 ° C și apoi peste noapte la temperatura camerei. Se adaugă 50 ml de acid clorhidric 20%. se fierbe sub agitare timp de 30 de minute sub reflux. După aceea, stratul apos este separat și stratul organic este spălat cu apă până când apare o reacție neutră. Se adaugă o soluție diluată de NaOH, se pune în stratul apos cu pH 5-6 și se extrage de două ori cu benzen. Fazele organice combinate sunt uscate pe sulfat de sodiu. benzenul este distilat, reziduul este distilat în vid, colectând fracția într-o gamă largă de temperaturi. Pentru scindarea acidă, pot fi utilizate cetone acilizate semi-valoroase și fără purificare ulterioară. [C.106]
Pentru purificare, cloroformul este spălat de 2-3 ori cu apă într-o pâlnie de separare. Apoi se usucă cu carbonat de potasiu calcinat (potasiu) K2CO3 sau sulfat de sodiu anhidru Na2304. Se distilează și se depozitează într-o sticlă de sticlă întunecată cu dop de sticlă. [C.117]
Nitranol (III). La o soluție de 40 g de acid ortofosforic 90% în 200 ml de eter anhidru se adaugă gradat la o temperatură nu mai mare de soluție de 18 ° față de etapa anterioară eterică II. Precipitatul format este filtrat, spălat cu eter (2 x 150 ml) și imediat supus purificării. Pentru aceasta, se amestecă 1P în 300 ml de apă până la dizolvarea completă. bicarbonat de sodiu a fost adăugat la reacție alcalină și baza liberă separată a fost extrasă cu eter (380 ml), soluția eterică se spală de 2 ori cu apă până la neutru la congo, se usucă pe sulfat de sodiu și se adaugă ortofosforyuyu de acid așa cum este descris mai sus. După uscare la temperatura camerei în vid peste hidroxid de potasiu, se obțin 50,6 g (70% per I) III. [C.14]
Amestecul albite și neutralizat este lăsat la o temperatură de 160 ° C și un datheniu de 6 atm, iar apoi stratul nu este reacționat cu troluid de carbon. Pentru purificarea alchilsulfonaților din sulfat de sodiu, se amestecă o soluție apoasă de alchilsulfonați cu alcool izopropilic și amestecul este răcit. Ca rezultat, la o temperatură de 5 K, sulfatul de sodiu precipită din soluție sub formă de cristale. Apoi (o soluție fără alcool de alchilsulfonați este filtrată, evaporată distilată [C.66]
Astfel, în timpul purificării amestecului de gaze de eșapament și aer, se formează sulfat de sodiu și sulfit de sodiu [c.249]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: