În final, trebuie remarcat faptul că în condiții reale, stabilitatea modului nodului de contact este realizată printr-o anumită creștere a volumului de masă de contact în straturile dispozitivului de contact. Astfel, se creează o așa-numită rezerva de catalizator. Condițiile pentru instabilitatea procesului, care au fost menționate mai devreme, se dovedesc evident nerealizate [86]. Cursul stabil al procesului de oxidare depinde în principal. amploarea marjei catalizatorului în primele două straturi ale dispozitivului de contact și asociate cu menținerea acestor straturi în modul de contact bine definit, în care valorile gradelor de conversie a dioxidului de sulf în trioxid de la ieșirea fiecăruia dintre ele sunt aproape în echilibru. În acest caz, starea de stabilitate a procesului poate fi luată în considerare în algoritmul de optimizare ca limita valorii (raport) a inventarului catalizator în strat, ale căror valori nu poate fi mai mică decât o predeterminată. Să introducem timpul de contact în strat - raportul dintre volumul masei de contact și viteza volumului debitului de gaz prin strat. Apoi, factorul stoc al stratului poate fi reprezentat în forma [c.148]
La locul de muncă [1] a fost studiată influența oscilațiilor forțate ale concentrațiilor la intrarea în reactor, unde a urmat procesul de oxidare a dioxidului de sulf pe un catalizator de vanadiu. În cursul experimentelor, raportul dintre reactivii 30z / Oz a fost rotit în jurul valorii medii. egală cu 0,6. Coeficientul de concentrare ZOgLZg minimă egală cu 0,2, iar cea maximă - 1. dependența extremă a mediei pentru perioada a vitezei de reacție la valoarea de perioadă a fost obținută, maximul are loc la h = 4-5 și valoarea SOR / raportul Gr = 0,3-0, 4. Temperatura amestecului la intrarea în reactor a fost de 405 ° C. Experimentele au fost efectuate la grade reduse de conversie și departe de regimurile de echilibru. Estimări ale vitezei proceselor. procedând în acest sistem. a arătat că perioadele caracteristice ale tranziției modurilor de tranziție în ciclul catalitic sunt mult mai scurte decât durata perioadelor. la care sa înregistrat o creștere semnificativă a ratei de transformare chimică. Explicația acestui fapt, aparent, ar trebui căutată în faptul că, după cum sa discutat deja în Ch. 1, la temperaturi scăzute, o parte substanțială a vanadiului este într-o formă inactivă tetravalent, ori caracteristice ale modurilor de modificare a concentrației de tranziție asociate cu cristalizarea și PA [C.31]
Gradul de oxidare a dioxidului de sulf (grad PLD de conversie) este determinată de raportul dintre SO2, 0kisleN1 0G0 la SO3, cantitatea totală de SO2 primită la oxidare, exprimată ca decimal sau un procent. Dacă ratele de reacție inițială și inversă sunt egale, acest sistem de gazare este într-o stare de echilibru și la o temperatură constantă compoziția sa nu se schimbă odată cu timpul. Rata de reacție în aceste condiții devine zero. Gradul de conversie este numit transformarea echilibrului și este exprimat prin ecuația [c.37]
În timpul oxidării S03, se formează un complex activ care include YrOb-NaSrO. VrO3, Vr04. În procesul de acțiune catalitică, acest complex sorbează SO2 și O2 și desorbeste SO3. Așa cum am menționat mai devreme (vezi Secțiunea 1.4), reacția de oxidare a dioxidului este exotermă. În consecință, odată cu creșterea temperaturii de trei sulf oxid de ieșire ar trebui să scadă, ceea ce ilustrează grafic AA curba din figura 6.8 arată dependența gradului de echilibru de conversie a temperaturii T P pentru dispozitivele de contact laminate. Pe fiecare pat catalitic, se atinge un anumit grad de oxidare a gazului la temperaturi date la orificiile de intrare și ieșire ale Gv2- [c.211]
În Fig. 6,8 schemele de organizare a conversiei catalitice a SO3 în oxidare în cinci etape (cinci straturi) sunt comparate fără absorbție intermediară 803 și cu absorbție după al doilea strat. Conform primei variante (calea procedeului K-1-1-2-2-3-3-4-4-5-5-adsorbția S03), gradul de conversie a lui P este de 98%. Conform celei de-a doua variante (calea procesului de absorbție K-1- / -2-2 S0d-6-6 -7-7 -8-8 - absorbția SOD) crește la 99,5%. Această creștere se datorează faptului că, după absorbția intermediară a trioxidului, dioxidul rămas este oxidat la un raport mai mare de O2 la SO2 decât în gazul calcinat inițial. În consecință, cele de echilibru cresc. Valorile lui p, care în acest caz sunt afișate de linia BB, situate deasupra liniei AA pentru condițiile inițiale. Procesul de contact dublu și absorbția dublă (DK-DA) este mai mic. decât stadiul obișnuit de lătăi, coeficientul de consum de sulf pe 1 tonă de producție Na304 cu o reducere a eliberării sulfului nereacționat în mediu. [C.211]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: