Unități elementare de variabilitate
Gena este o unitate elementară a funcției materialului ereditar. Aceasta înseamnă că fragmentul de ADN corespunzând unei gene particulare și definitorii conținute de acesta din cauza informațiilor biologice, posibilitatea unui anumit trăsătură este în continuare funcțional indivizibil. Informațiile despre mutațiile genetice prezentate mai sus indică semnificația modificărilor în structura chimică care afectează nu întreaga genă, ci părțile sale individuale, ca urmare a cărora apar noi variante ale caracteristicii.
Cantitatea minimă de material ereditar, capabilă să se schimbe, care conduce la apariția unor variante ale caracteristicilor, corespunde unității elementare a procesului mutațional și se numește muton. Exemplele de mutații genetice de mai sus sugerează că este suficient să se înlocuiască o pereche de baze complementare în gena pentru a schimba proprietățile proteinei codificate de aceasta. Astfel, mutonul corespunde unei perechi de nucleotide complementare.
O parte din mutațiile genetice în tipul inserțiilor și depunerile perechilor de nucleotide se datorează unui schimb inegal între moleculele ADN la trecere, adică atunci când există o încălcare a recombinării între ele. Aceasta este însoțită de o deplasare în cadrul de citire și conduce la o întrerupere a sintezei lanțului peptidic cu proprietățile dorite. Observațiile arată că distorsiunea informațiilor biologice înregistrate în gena este suficientă pentru a introduce sau a renunța la o pereche de nucleotide. Din cele de mai sus rezultă că unitatea elementară de recombinare - recon - la nivelul molecular corespunde unei perechi de nucleotide.
Sculați spontan sau sub influența diferitelor influențe externe pot modifica secvențe nucleotidice conduce la faptul că una și aceeași genă pot exista în mai multe variante, diferind conțineau informații în aceasta biologice. Forma specifică a existenței unei gene care determină posibilitatea de a dezvolta o variantă specială a unei trăsături date este numită alelă. Alelele unei gene sunt localizate în același locus-locus - un cromozom particular, care poate conține în mod obișnuit numai o singură dintr-o serie de alele la un moment dat. Acest lucru face alelele alternative alternative (reciproc exclusive) ale existenței genei.
Schimbări în structura chimică pot apărea în diferite părți ale genei. Dacă sunt compatibile cu viața, adică nu duc la moartea celulelor sau a organismelor - purtători ai acestor mutații, toate sunt conservate în fondul genetic al speciilor.
Prezența în genunchi a unei specii de alele de gene diferite simultan se numește alelicism multiplu. Un exemplu în acest sens sunt diferitele variante ale culorii ochilor din muștele de fructe: alb, cireș, roșu, cais, eozinic, - cauzate de alele diferite ale genei corespunzătoare. La om, ca și în alți reprezentanți ai lumii organice, alele multiple sunt inerente în multe gene. Astfel, trei alele ale genei I determină calitatea de membru al grupului de sânge în sistemul ABO (I A. I B. I 0). Două alele au o genă care determină apartenența la Rh. Mai mult de o sută de alele au gene # 945; - și Polipeptide de hemoglobină.
Motivul pentru alelicismul multiplu este modificările aleatorii în structura genei (mutații) care sunt reținute în procesul de selecție naturală în grupul genetic al populației. Diversitatea alele sunt recombinate în reproducerea sexuală, determină gradul de diversitate genotipică dintre reprezentanții acestui tip, care este de mare importanță evolutivă, îmbunătățirea viabilității populațiilor în condițiile în schimbare ale existenței lor. Pe lângă semnificația evolutivă și ecologică, starea alelică a genelor exercită o mare influență asupra funcționării materialului genetic. În celulele somatice diploide ale organismelor eucariote, majoritatea genelor sunt reprezentate de două alele care influențează împreună formarea trasaturilor.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: