Boala lui Recklinghausen este o boală care este transmisă cel mai adesea genetic. Se caracterizează prin formarea unui număr mare de tumori. Pe piele există pete caracteristice, erupții pelerinale. Boala este destul de frecventă și, din păcate, este incurabilă. Numai tratamentul simptomatic poate fi practicat. Mulți încearcă să lupte împotriva bolii prin metode non-tradiționale de tratament. Eficacitatea acestei tehnici nu a fost încă confirmată.
Neurofibromatoza, cu alte cuvinte, se numește boala lui Recklinghausen. Această boală are alte nume destul de comune, cu toate acestea, termenul principal a luat naștere în 1882, când simptomele bolii au fost descrise pentru prima dată. Această boală patologică este destul de complicată și neplăcută.
Cât de comună este patologia?
Boala lui Recklinghausen este considerată o boală comună. Statisticile arată că 1 persoană la 2500-7000 de persoane suferă de această afecțiune. Indicatorul este extrem de ridicat. Cel mai adesea este transmis genetic. Deoarece boala este moștenită, tendința va fi întotdeauna relevantă.
Boala lui Recklinghausen este la fel de afectată atât de bărbați, cât și de femei. Nu contează dacă aparții unei anumite rase. În plus, apariția unei boli nu depinde de locul în care trăiește pacientul și de ceea ce este necesar pentru a mânca.
Cauzele bolii
Cauza principală a bolii - este o încălcare a proceselor metabolice, care au fost consecința mutației genetice.
Aproximativ jumătate din toți pacienții au această moștenire moștenită. Dacă părintele are neurofibromatoză, atunci în 50% din cazuri, copilul său va moșteni patologia. Boala se poate manifesta în diferite grade de severitate.
Pentru toți ceilalți care nu au primit boala prin moștenire, boala lui Recklinghausen a apărut din cauza unei mutații spontane. În acest caz, ereditatea nu este principalul factor. Ceea ce sa întâmplat ca o consecință a mutației nu poate fi explicat exact. Trăsătura principală a bolii este că se simte imediat, în aproape toate cazurile. Imaginea clinică se manifestă rapid pe corpul uman și nu poate rămâne neobservată pentru o persoană.
O modalitate ușoară de a scăpa de mâncărime și dermatită! Rezultatul nu te va face să aștepți! Cititorii noștri au confirmat că folosesc cu succes această metodă. După ce am studiat cu atenție, am decis să o împărtășim cu dvs.
Clasificarea acceptată
De regulă, neurofibromatoza (boala lui Recklinghausen) include 6 forme de bază:
- Tipul 1 este cel mai des întâlnit și se găsește în majoritatea cazurilor.
- 2 tip - mixt, dar mai mult ca primul tip. Manifestările bolii sunt mult mai slabe. Acest tip se caracterizează prin formarea unei tumori în creier sau în măduva spinării. Cel mai adesea, pe corp apar mici pete și multe tumori mici, adesea pe palme.
- Tipul 3 este caracterizat prin formarea unui număr mare de neurofibre, formarea tumorilor în țesuturile creierului.
- La o persoană cu boală de tip 4, imaginea clinică se manifestă numai într-o anumită zonă a corpului.
- În timpul dezvoltării tipului 5, nu s-au observat tumori, pot apărea pete.
- Pentru tipul 6, simptomele minore sunt caracteristice, care apar doar după 20 de ani.
Simptomele neurofibromatozei
Neurofibromatoza recruitinghausen se poate manifesta în moduri diferite.
În general, acestea sunt pete pe corp, creșterea tumorilor, anomalii patologice în activitatea sistemului nervos și aparatul motor.
Dermatolog Rykov: „Dacă erupții cutanate, dermatita, eczeme, și mănâncă, nu în nici un mod de a face acest lucru.“
Cel mai adesea, pe corp apar pete roșu-deschis. Uneori pot fi întunecate. Apare atât imediat după naștere, cât și ca persoană care se dezvoltă.
Spoturile pot fi văzute pe trunchi și extremități, în aceste zone pielea nu este compactată și nu diferă de restul capacului. Astfel de urme rămân pentru viață, nu se produce nici un disconfort deosebit, cu excepția imperfecțiunii cosmetice. Prezența unei semne de nastere mari pe corp nu înseamnă că este neurofibromatoza lui Recklinghausen.
Este important să se acorde atenție dimensiunilor spoturilor și numărului acestora, numai atunci puteți judeca prezența bolii. La persoana adultă acestea trebuie să fie de cel puțin șase bucăți, fiecare având diametrul cel puțin 15 mm. De asemenea, sindromul se manifestă sub formă de erupții pelerinale. De obicei, ele pot fi găsite în locuri neobișnuite pentru aceasta - zona înghinală, golurile axilare. Greblele care au apărut pe față nu sunt considerate un semn al bolii.
Una dintre manifestările bolii sunt nodulii pe irisul ochiului. Înarmați cu ochii, nu observați, pentru aceasta trebuie să folosiți o lampă specială. În viața obișnuită, aceasta nu aduce inconveniente unei persoane. Majoritatea pacienților au această caracteristică. Prin urmare, un astfel de simptom este o dovadă sigură că o persoană are neurofibromatoza din Recklinghausen.
Cel mai neplăcut lucru este atunci când neurofibromii încep să apară pe corp - creșteri sub forma unei tumori. În exterior, amintește de noduri, ridicate deasupra nivelului pielii. Culorile nu se deosebesc de coperta principală, dar pot avea o nuanță roșiatică și chiar violet. Unele dintre aceste formațiuni pot crește părul.
Numărul de noduli pe corp depinde de vârsta pacientului. În copilărie sunt foarte puțini și poate nu deloc. Dar după pubertate, semnele bolii încep să apară rapid. La unii oameni, astfel de noduri sunt doar câteva bucăți, iar la unii ele acoperă tot corpul.
Dimensiunile formatelor pot fi semnificativ diferite. În unele cazuri, tumori uriașe fac membrele pur și simplu urâte. În astfel de cazuri, putem vorbi despre elephantism, când piciorul uman este mai mult ca piciorul unui animal mare. În acest caz, boala aduce o mulțime de disconfort pacientului, atât fizic cât și estetic.
Din sistemul nervos se poate observa:
- scăderea capacității intelectuale;
- imposibilitatea de a rezolva rapid problema (de exemplu, se înmulțește mental);
- convulsii de epilepsie;
- depresie și așa mai departe.
Din partea sistemului musculo-scheletic, neuromedibromatoza Recklinghausen sugerează:
- deformarea coloanei vertebrale și marginile inferioare ale coastelor;
- lărgirea în deschiderile intervertebrale;
- modificări ale pieptului;
- craniu excesiv de mare;
- pseudoarthrosis;
- deformarea oaselor tibiei.
Diagnosticul bolii
Pentru a diagnostica exact boala, trebuie să aveți cel puțin 2 simptome. Pacientul trebuie să aibă cel puțin câteva pete, prezența nodulilor, pistrui, deformarea țesutului osos. În plus, trebuie să verificați dacă există noduri pe ochi, să nu suferiți de o astfel de boală apropiată de rude.
Pentru a face un diagnostic corect, trebuie să faceți o examinare detaliată și să consultați câțiva doctori. Trebuie avut în vedere faptul că boala este destul de dinamică și dacă la prima vedere se pare că boala este absentă, aceasta nu înseamnă că într-adevăr nu este.
Recrutarea neurofibromatozei este o boală comună. Desigur, este imposibil să te infectezi, dar dacă familia ta a avut deja o astfel de problemă cu una dintre rude, atunci riscul îmbolnăvirii este extrem de ridicat, pe lângă aceasta, boala nu răspunde la tratament, trebuie să trăiască cu ea toată viața.
În majoritatea cazurilor, o astfel de abatere nu cauzează o problemă specială pentru persoane, pete mici pe corp sunt complet nedureroase și nu dăunează sănătății. Dar tumorile mari și deformările organismului pot reduce semnificativ calitatea vieții umane. Singurul lucru care se poate face în acest caz este eliminarea formării periculoase chirurgical.
Și un pic despre secrete.
Ai avut vreodată probleme cu dermatită sau ai lipsit de ea. Judecând după faptul că citiți acest articol - aveți o mulțime de experiență. Și, bineînțeles, nu știți dacă auziți ce este acesta:
- zgâria-ți neplăcerea
- Treziți-vă dimineața cu o altă placă mâncantă într-un loc nou
- mâncărime persistente intolerabile
- restricții dietetice severe, diete
- piele inflamată, neregulată, pete.
Articole similare
-
Boli, simptome cu transmitere sexuală, efecte, prevenire (continuare, șase sesiuni)
-
Pasteurelloza pasteurelozei pasarilor (pastelloza, holera) - boala infectioasa a pasarilor de toate
Trimiteți-le prietenilor: