14 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
15 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru a lua o decizie privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
Agent antitumoral. Este un inhibitor selectiv al aromatazei non-steroidice. În postmenopauză, estradiolul este format în principal din estronă, produsă în țesuturile periferice prin conversia androstenedionei (cu participarea enzimei aromataza). Reducerea nivelului de estradiol circulant are un efect terapeutic la femeile cu cancer mamar. În postmenopauză, anastrozolul, la o doză zilnică de 1 mg, determină o scădere a nivelului de estradiol cu 80%. Anastrozolul nu posedă activitate progestagenică, androgenică și estrogenică; în doze terapeutice nu afectează secreția de cortizol și aldosteron.
După ingestie, anastrozolul este absorbit rapid din tractul digestiv. Cmax în plasmă este atins în 2 ore (pe stomacul gol). Alimentele scad viteza oarecum, dar nu si gradul de absorbtie. Legarea cu proteinele plasmatice este de 40%. Nu există informații privind cumularea.
Metabolizarea anastrozolului este efectuată prin N-dealchilare, hidroxilare și glucuronizare. Triazolul, principalul metabolit, determinat în plasmă și urină, nu inhibă aromataza.
Anastrozolul și metaboliții săi sunt excretați în principal în urină (mai puțin de 10% în formă neschimbată), în decurs de 72 de ore după administrarea unei singure doze. T1 / 2 din plasmă - 40-50 ore.
Clearance-ul anastrozolului după ingestie la voluntari cu ciroză hepatică stabilizată sau disfuncție renală nu diferă de clearance-ul determinat la voluntari sănătoși.
Farmacocinetica anastrozolului la femeile aflate în postmenopauză nu se modifică.
Cancerul de sân la femeile aflate în postmenopauză.
În interior - 1 mg 1 dată / zi.
Din sistemul endocrin: "bufeuri", uscăciunea vaginului și subțierea părului.
Din sistemul digestiv: anorexie, greață, vărsături, diaree. La pacienții cu cancer de sân în stadiu avansat, în majoritatea cazurilor cu metastaze la nivelul ficatului, a existat o creștere a nivelului GGT, mai rar - AP.
Din partea sistemului nervos central: astenie, somnolență, cefalee.
Din partea metabolismului: o ușoară creștere a nivelului colesterolului total.
Reacții alergice: erupție cutanată.
Perioadă premenopauză, insuficiență renală exprimată (CC mai mică de 20 ml / min), insuficiență hepatică moderată și severă, sarcină, lactație, vârsta copiilor, hipersensibilitate la anastrozol.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
În cazul incertitudinii stării hormonale a pacientului, starea menopauzei trebuie confirmată prin studii biochimice suplimentare.
Siguranța utilizării anastrozolului la pacienții cu insuficiență moderată a funcției hepatice nu a fost stabilită.
Anastrozolul nu trebuie utilizat concomitent cu estrogenul.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
În timpul perioadei de tratament, nu trebuie să se efectueze o activitate care necesită concentrare ridicată a atenției și reacții psihomotorii rapide.
Anastrozolul reduce eficacitatea estrogenilor.
Studiile clinice au arătat că, datorită utilizării concomitente a anastrozolului cu antipirină și cimetidină, interacțiunea medicamentului cauzată de inducerea enzimelor hepatice microzomale este puțin probabilă.
Articole similare
-
Humulin npx instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului
-
Batrafen - descrierea medicamentului, instrucțiuni de utilizare, recenzii - boli fungice
Trimiteți-le prietenilor: